安星製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
安星製藥股份有限公司
地址
新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 
藥證數量
490

藥證列表

共有 490 個藥證

許可證字號
51061589 
適應症
治療原發性早產兒呼吸暫停。
劑型
包裝
1mL Type I glass 安瓿 01, 100支以下 03
發證日期
2024-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
51061589 
適應症
治療原發性早產兒呼吸暫停。
劑型
包裝
1mL Type I glass 安瓿 01, 100支以下 03
發證日期
2024-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
51061446 
適應症
急、慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、嘔吐、噁心、胃部不適感。
劑型
包裝
6-1000錠 H4
發證日期
2023-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
51061446 
適應症
急、慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、嘔吐、噁心、胃部不適感。
劑型
包裝
6-1000錠 H4
發證日期
2023-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
51061024 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 94, 20毫升 M2
發證日期
2021-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
51061024 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
100支以下 94, 20毫升 M2
發證日期
2021-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
51060483 
適應症
採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regional citrate anticoagulation)來進行連續性靜脈血液透析(CVVHD)時,可使用CRRT non Ca dialysate溶液做為透析液,搭配4%檸檬酸鈉溶液和鈣補充液使用。
劑型
包裝
(Part A) 4750ml PVC 55, (Part B) 250ml C7
發證日期
2020-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
51060485 
適應症
採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regional citrate anticoagulation)來進行連續性腎功能替代治療(CRRT)、緩慢低效率每日透析(SLEDD)及血漿置換術(PE)時,可使用Support Cal 1.47% CaCl2溶液做為鈣補充液
劑型
包裝
1500ml 5A
發證日期
2020-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
51060488 
適應症
暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
5毫升裝 14, 100支以下 03, 5毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
2020-04-24
有效日期
2030-04-24
許可證字號
51060488 
適應症
暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
5毫升裝 14, 100支以下 03, 5毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
2020-04-24
有效日期
2030-04-24
許可證字號
51059901 
適應症
用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
250毫升裝 5A
發證日期
2018-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
51059901 
適應症
用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
250毫升裝 5A
發證日期
2018-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
51059017 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型
包裝
150毫升裝 5A, 100毫升裝 5A
發證日期
2016-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
51059017 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型
包裝
150毫升裝 5A, 100毫升裝 5A
發證日期
2016-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
71000013 
適應症
變性血紅素血症(Methemoglobinemia)。
劑型
包裝
10毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2015-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
71000013 
適應症
變性血紅素血症(Methemoglobinemia)。
劑型
包裝
10毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2015-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
51058205 
適應症
急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型
包裝
10毫升 L2, 100支以下 03, 5毫升茶色 M2
發證日期
2014-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
51058205 
適應症
急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型
包裝
10毫升 L2, 100支以下 03, 5毫升茶色 M2
發證日期
2014-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
51058032 
適應症
鈉、氯離子之電解質與水份補給。
劑型
包裝
500及2760毫升裝 5A
發證日期
2013-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
51058032 
適應症
鈉、氯離子之電解質與水份補給。
劑型
包裝
500及2760毫升裝 5A
發證日期
2013-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛署藥製字第057949號 
適應症
體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。
劑型
包裝
500毫升裝 5A, 1000毫升裝 5A
發證日期
2013-06-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
衛署藥製字第057183號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2013-04-08
有效日期
2028-04-08
許可證字號
衛署藥製字第057183號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2013-04-08
有效日期
2028-04-08
許可證字號
衛署藥製字第056752號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2011-12-30
有效日期
2021-12-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第054969號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6~28錠 89
發證日期
2010-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第054969號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6~28錠 89
發證日期
2010-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第049855號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-12-12
有效日期
2013-12-12
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第049855號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-12-12
有效日期
2013-12-12
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第049722號 
適應症
配合血液過濾(透析)術之補充液。
劑型
包裝
5000毫升以下 55
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥製字第049707號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
2008-10-08
有效日期
2028-10-08
許可證字號
衛署藥製字第049707號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
2008-10-08
有效日期
2028-10-08
許可證字號
衛署藥製字第049554號 
適應症
維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用,局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型
包裝
50、100毫升 1A, 100支以下 03, 10、20毫升 14
發證日期
2008-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
衛署藥製字第049309號 
適應症
腹部各內臟之痙攣性疼痛症、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃腸炎、膽囊炎、偏頭痛、痙攣性月經困難、分娩時及生產前後之疼痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 14
發證日期
2008-03-04
有效日期
2028-03-04
許可證字號
衛署藥製字第049309號 
適應症
腹部各內臟之痙攣性疼痛症、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃腸炎、膽囊炎、偏頭痛、痙攣性月經困難、分娩時及生產前後之疼痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 14
發證日期
2008-03-04
有效日期
2028-03-04
許可證字號
衛署藥製字第049177號 
適應症
預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
100支以下 03, 1mg/ml、3mg/3ml 14
發證日期
2007-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
衛署藥製字第049149號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1、2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2007-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
衛署藥製字第049149號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1、2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2007-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
衛署藥製字第049005號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
60毫升PVC J5, 100支以下 03, 20ml M2, 5ml M2
發證日期
2007-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
衛署藥製字第049005號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
60毫升PVC J5, 100支以下 03, 20ml M2, 5ml M2
發證日期
2007-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048871號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
2007-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048871號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
6~1000錠 A3
發證日期
2007-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048844號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛署藥製字第048844號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛署藥製字第048663號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。
劑型
包裝
12-1000粒 A3
發證日期
2007-04-09
有效日期
2027-04-09
許可證字號
衛署藥製字第048663號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。
劑型
包裝
12-1000粒 A3
發證日期
2007-04-09
有效日期
2027-04-09
許可證字號
衛署藥製字第048390號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
100支以下 03, ,2毫升 14, 1毫升 14, 及 13
發證日期
2006-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
衛署藥製字第048366號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
2006-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
衛署藥製字第048366號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
2006-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
衛署藥製字第048342號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1毫升,2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2006-10-30
有效日期
2026-10-30
許可證字號
衛署藥製字第048188號 
適應症
一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠 KM
發證日期
2006-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048188號 
適應症
一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠 KM
發證日期
2006-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048169號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛署藥製字第048169號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛署藥製字第047929號 
適應症
體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。
劑型
包裝
1000、1500、2000、3000ML 55
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
註銷狀態
已註銷 (2023-03-03)
許可證字號
衛署藥製字第047814號 
適應症
痛風。
劑型
包裝
PTP 89, 12-1000粒 A3
發證日期
2006-02-16
有效日期
2026-02-16
許可證字號
衛署藥製字第047814號 
適應症
痛風。
劑型
包裝
PTP 89, 12-1000粒 A3
發證日期
2006-02-16
有效日期
2026-02-16
許可證字號
衛署藥製字第047610號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
4-1000錠塑膠瓶裝、 89
發證日期
2005-10-31
有效日期
2030-10-31
許可證字號
衛署藥製字第047610號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
4-1000錠塑膠瓶裝、 89
發證日期
2005-10-31
有效日期
2030-10-31
許可證字號
衛署藥製字第047572號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
及PTP 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第047572號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
及PTP 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第047375號 
適應症
靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型
包裝
50,100公撮 13, 100支以下 03, 20公撮 14
發證日期
2005-06-17
有效日期
2030-06-17
許可證字號
衛署藥製字第046170號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、手術前給藥、麻醉誘導及維持。
劑型
包裝
1公撮、3公撮、10公撮,10 14
發證日期
2004-03-16
有效日期
2024-03-16
許可證字號
衛署藥製字第045747號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
2003-09-09
有效日期
2028-09-09
許可證字號
衛署藥製字第043114號 
適應症
由革蘭氏陽性及陰性菌引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
1999-07-20
有效日期
2029-07-20
許可證字號
衛署藥製字第043073號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1999-07-08
有效日期
2029-07-08
許可證字號
衛署藥製字第043073號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1999-07-08
有效日期
2029-07-08
許可證字號
衛署藥製字第042601號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫,促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
劑型
包裝
100ml、300ml、500ml 55, 20公撮/安瓿100支以下裝 14
發證日期
1998-09-30
有效日期
2028-09-30
許可證字號
衛署藥製字第042601號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫,促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
劑型
包裝
100ml、300ml、500ml 55, 20公撮/安瓿100支以下裝 14
發證日期
1998-09-30
有效日期
2028-09-30
許可證字號
衛署藥製字第042449號 
適應症
配合血液過濾術之補充液
劑型
包裝
5公升以下塑膠軟袋裝 55
發證日期
1998-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
衛署藥製字第041836號 
適應症
對METRONIDAZOLE具感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN、CHLORAMPHENICOL、PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效。
劑型
包裝
100毫升 55, 100袋以下 03
發證日期
1998-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第041836號 
適應症
對METRONIDAZOLE具感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN、CHLORAMPHENICOL、PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效。
劑型
包裝
100毫升 55, 100袋以下 03
發證日期
1998-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第041544號 
適應症
甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041545號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
8-1000錠 58, 8-1000錠 73
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第040558號 
適應症
糖尿病時代謝異常之營養補給
劑型
包裝
20公撮 14, 500公撮 C7, 100支以下 03, 500公撮 A3, 500公撮 55
發證日期
1996-11-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040558號 
適應症
糖尿病時代謝異常之營養補給
劑型
包裝
20公撮 14, 500公撮 C7, 100支以下 03, 500公撮 A3, 500公撮 55
發證日期
1996-11-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040559號 
適應症
營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 500公撮 A3, 500公撮 58
發證日期
1996-11-08
有效日期
2027-05-20
許可證字號
衛署藥製字第040559號 
適應症
營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型
包裝
100支以下 03, 500公撮 C7, 500公撮 A3, 500公撮 58
發證日期
1996-11-08
有效日期
2027-05-20
許可證字號
衛署藥製字第039947號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
3-1000錠 A3
發證日期
1996-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
衛署藥製字第039947號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
3-1000錠 A3
發證日期
1996-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
衛署藥製字第039896號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1996-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
衛署藥製字第039896號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1996-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
衛署藥製字第039619號 
適應症
解熱、鎮痛(神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛)
劑型
包裝
20ml 14, 100支以下 03
發證日期
1995-12-11
有效日期
2025-12-11
許可證字號
衛署藥製字第039619號 
適應症
解熱、鎮痛(神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛)
劑型
包裝
20ml 14, 100支以下 03
發證日期
1995-12-11
有效日期
2025-12-11
許可證字號
衛署藥製字第039569號 
適應症
用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑
劑型
包裝
100ML、250ML、300ML C7, 250ML 55, 500ML 55, 5ML D4, 1500ML 55, 1000ML 55, 500ML、1000ML C7
發證日期
1995-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛署藥製字第038721號 
適應症
末梢血管環障礙
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-04-06
有效日期
2015-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第038721號 
適應症
末梢血管環障礙
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-04-06
有效日期
2015-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第038614號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性
劑型
包裝
100支以下 03, 3公撮 14
發證日期
1995-02-27
有效日期
2030-02-27
許可證字號
衛署藥製字第038614號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性
劑型
包裝
100支以下 03, 3公撮 14
發證日期
1995-02-27
有效日期
2030-02-27
許可證字號
衛署藥製字第038571號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1995-02-13
有效日期
2030-02-13
許可證字號
衛署藥製字第038571號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1995-02-13
有效日期
2030-02-13
許可證字號
衛署藥製字第038523號 
適應症
葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型
包裝
20,100公撮 14, 500公撮 A3, 500,1000公撮 C7, 500,1000公撮 55
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038523號 
適應症
葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型
包裝
20,100公撮 14, 500公撮 A3, 500,1000公撮 C7, 500,1000公撮 55
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038445號 
適應症
體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克、火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充
劑型
包裝
300, 500, 1000公撮 C7, A3, 500公撮 55
發證日期
1995-01-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第038445號 
適應症
體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克、火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充
劑型
包裝
300, 500, 1000公撮 C7, A3, 500公撮 55
發證日期
1995-01-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第038280號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第038281號 
適應症
躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1994-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第038145號 
適應症
中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型
包裝
1、2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1994-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第037910號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-08-09
有效日期
1999-08-09
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第037910號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-08-09
有效日期
1999-08-09
註銷狀態
已註銷 (2000-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第037788號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1994-07-08
有效日期
2029-07-08