藥證廠商 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 藥要看

廠商資訊

廠商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
地址: CASTLEBAR ROAD, WESTPORT, CO. MAYO, IRELAND
藥證數量: 19

保妥適乾粉注射劑
BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX

許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000525號
適應症: 1.12歲以上病人因肌張力不足造成的斜視和眼瞼痙攣，包括良性原發性眼瞼痙攣或第七對腦神經障礙，及半面痙攣。 2.減少痙攣性斜頸(頸肌張力不全)的主觀症狀以及客觀徵候。 3.局部痙攣： (1)成人上肢痙攣。 (2)成人病人下肢痙攣，以減少踝關節和腳趾屈肌群(腓腸肌、比目魚肌、脛後肌、屈拇長肌和屈趾長肌)肌張力增加的嚴重程度。 (3)2歲以上病人因幼年型腦性麻痺引起之下肢肌肉痙攣，包含動態性馬蹄形足畸形。 4.原發性腋窩多汗症。 5.膀胱功能障礙： (1)因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁之成人病人，且經膽鹼類藥物治療無效或無法耐受者。 (2)尿失禁、尿急與頻尿等膀胱過動症的成人病人，經抗膽鹼類藥物治療反應不佳或無法耐受必須停藥，且如有需要時，願意及能夠於治療後進行乾淨間歇性導尿(clean intermittent catheterization)者。 6.暫時性改善成人上臉部因皺眉紋、魚尾紋、抬頭紋所造成的動態性皺紋外觀。 7.下臉部及頸部肌肉突出： (1)改善成人咬肌突出的外觀。 (2)改善成人頸闊肌突出的外觀。 8.慢性偏頭痛(至少有3個月時間，每個月≥15天，每次持續4小時以上，且其中至少有一半的頭痛是偏頭痛)成人病人的頭痛預防性治療。重要限制：BOTOX對陣發性頭痛(每月頭痛天數≤14天)之安全性及有效性尚無證據證明。
劑型
包裝: 50、100、200單位 13
發證日期: 2023-11-27
有效日期: 2029-04-20

優麗舒保濕型點眼液
Optive Fusion TM Lubricant Eye Drops

許可證字號: 52026567
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝: 100毫升以下 A3
發證日期: 2015-07-13
有效日期: 2030-07-13

露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)
LUMIGAN PF Eye Drops

許可證字號: 52026260
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝: 0.4毫升 A3
發證日期: 2014-03-13
有效日期: 2029-03-13

貝他眼點眼液０．５％Ｗ／Ｖ
BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V

許可證字號: 衛署藥輸字第018664號
適應症: 慢性開放性青光眼，高眼壓之眼內壓控制
劑型
包裝: 100公撮以下 A3
發證日期: 2013-06-27
有效日期: 2023-12-08
註銷狀態: 已註銷 (2020-09-29)

露明目點眼液劑0.01%
LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01%

許可證字號: 衛署藥輸字第025294號
適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
劑型
包裝: 2.5, 3, 5, 7.5毫升 A3
發證日期: 2010-11-23
有效日期: 2025-11-23

愛巴龍眼用液劑
Albalon Liquifilm Ophthalmic Solution 0.1%

許可證字號: 衛署藥輸字第025032號
適應症: 局部血管收縮劑。
劑型
包裝: 100毫升以下 A3
發證日期: 2009-05-18
有效日期: 2019-05-18
註銷狀態: 已註銷 (2020-04-16)

麗眼舒隱形眼鏡潤濕液
REFRESH CONTACTS CONTACT LENS CARE STERILE SOLUTION

許可證字號: 衛部藥製字第014180號
適應症
劑型
包裝
發證日期: 2006-03-21
有效日期: 2026-03-21

銳視代眼用液劑
RELESTAT OPHTHALMIC SOLUTION 0.05%

許可證字號: 衛署藥輸字第024332號
適應症: 減緩過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢
劑型
包裝: 100毫升以下 A3
發證日期: 2005-12-01
有效日期: 2025-12-01
註銷狀態: 已註銷 (2023-04-06)

康皕庚眼用液劑
COMBIGAN EYE DROPS

許可證字號: 衛署藥輸字第024294號
適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併曾接受周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病人使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。
劑型
包裝: 100毫升以下 A3
發證日期: 2005-09-07
有效日期: 2030-09-07