常廣股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 常廣股份有限公司
• 地址: 臺中市大甲區工一路29號
• 藥證數量: 82

藥證列表

共有 82 個藥證

“大吉士”球囊式穿刺套管
“LAGIS” BALLOON TROCAR

• 許可證字號: 55008128
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2024-03-04
• 有效日期: 2029-03-04

“大吉士”球囊式穿刺套管
“LAGIS” BALLOON TROCAR

• 許可證字號: 55008128
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2024-03-04
• 有效日期: 2029-03-04

“大吉士” 子宮灌注操縱套管
“LAGIS” Uterine Manipulator-Injector

• 許可證字號: 55007997
• 劑型: UM-010、UM-010-S 以下空白
• 發證日期: 2023-10-22
• 有效日期: 2028-10-22

“大吉士” 子宮灌注操縱套管
“LAGIS” Uterine Manipulator-Injector

• 許可證字號: 55007997
• 劑型: UM-010、UM-010-S 以下空白
• 發證日期: 2023-10-22
• 有效日期: 2028-10-22

“大吉士”組織隔離袋
“LAGIS” Tissue Containment Bag

• 許可證字號: 55007899
• 劑型: EBS-0810 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年10月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.27。
• 發證日期: 2023-09-14
• 有效日期: 2028-09-14

“大吉士”組織隔離袋
“LAGIS” Tissue Containment Bag

• 許可證字號: 55007899
• 劑型: EBS-0810 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年10月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.27。
• 發證日期: 2023-09-14
• 有效日期: 2028-09-14

“大吉士”電燒沖吸系列
“LAGIS” LagisFlow Electrosurgical Suction Irrigation Series

• 許可證字號: 55006917
• 劑型: SIP-H、SIP-HT、SIP-340-L、SIP-340-N、SIP-340-S 標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年9月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.4.7核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原112年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.16。
• 發證日期: 2020-08-19
• 有效日期: 2025-08-19

“大吉士”電燒沖吸系列
“LAGIS” LagisFlow Electrosurgical Suction Irrigation Series

• 許可證字號: 55006917
• 劑型: SIP-H、SIP-HT、SIP-340-L、SIP-340-N、SIP-340-S 標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年9月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.4.7核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原112年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.16。
• 發證日期: 2020-08-19
• 有效日期: 2025-08-19

“大吉士”氣密蓋套組
“Lagis” LapBase System

• 許可證字號: 55006676
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-03-14
• 有效日期: 2025-03-14

“大吉士”氣密蓋套組
“Lagis” LapBase System

• 許可證字號: 55006676
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-03-14
• 有效日期: 2025-03-14

“大吉士”微型腹腔鏡抓取器
“LAGIS” Mini Laparoscopy Grasping Device

• 許可證字號: 55006657
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.1.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2020-01-04
• 有效日期: 2025-01-04

“大吉士”微型腹腔鏡抓取器
“LAGIS” Mini Laparoscopy Grasping Device

• 許可證字號: 55006657
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.1.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2020-01-04
• 有效日期: 2025-01-04

“大吉士”腹腔鏡用防霧液
“LAGIS” Anti-Fog Solution

• 許可證字號: 55005700
• 劑型: CV-050, CV-050S
• 發證日期: 2017-02-16
• 有效日期: 2027-02-16

“大吉士”腹腔鏡用防霧液
“LAGIS” Anti-Fog Solution

• 許可證字號: 55005700
• 劑型: CV-050, CV-050S
• 發證日期: 2017-02-16
• 有效日期: 2027-02-16

"大吉士" 灌入過濾管組 (滅菌)
"LAGIS" Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Set (Sterile)

• 許可證字號: 93006410
• 劑型: 非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組，以下空白。
• 發證日期: 2016-10-05
• 有效日期: 2026-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-26)

"大吉士" 灌入過濾管組 (滅菌)
"LAGIS" Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Set (Sterile)

• 許可證字號: 93006410
• 劑型: 非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組，以下空白。
• 發證日期: 2016-10-05
• 有效日期: 2026-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-26)

“大吉士”傷口撐開器氣密蓋
“Lagis” LapBase Cap for Wound Retractor

• 許可證字號: 55004839
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2015-02-05
• 有效日期: 2025-02-05

“大吉士”傷口撐開器氣密蓋
“Lagis” LapBase Cap for Wound Retractor

• 許可證字號: 55004839
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2015-02-05
• 有效日期: 2025-02-05

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)
Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen)

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號
• 劑型: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.7.13及101.8.21核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2014-07-29
• 有效日期: 2029-06-29

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)
Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen)

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號
• 劑型: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.7.13及101.8.21核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2014-07-29
• 有效日期: 2029-06-29

大吉士婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)
LAGIS Gynecologic laparoscope accessories (Non-sterile)

• 許可證字號: 93004963
• 劑型: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
• 發證日期: 2013-12-23
• 有效日期: 2023-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-22)

大吉士婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)
LAGIS Gynecologic laparoscope accessories (Non-sterile)

• 許可證字號: 93004963
• 劑型: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
• 發證日期: 2013-12-23
• 有效日期: 2023-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-22)

“大吉士”內視鏡器械-拋棄式抓取鉗
“LAGIS” Endoscope Instruments-Disposable Grasper

• 許可證字號: 55004223
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。
• 發證日期: 2013-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

“大吉士”內視鏡器械-拋棄式抓取鉗
“LAGIS” Endoscope Instruments-Disposable Grasper

• 許可證字號: 55004223
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。
• 發證日期: 2013-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

“大吉士”穿刺套管
“LAGIS”Trocar

• 許可證字號: 衛署醫器製字第004001號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.4.11核准之標籤仿單核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.4.11核准之標籤仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.12.30核定仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、規格變更及標籤、仿單變更，詳如中文仿單核定本(原104年4月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原105.10.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月24日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2013-03-08
• 有效日期: 2028-03-08

“大吉士”穿刺套管
“LAGIS”Trocar

• 許可證字號: 衛署醫器製字第004001號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.4.11核准之標籤仿單核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.4.11核准之標籤仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.12.30核定仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、規格變更及標籤、仿單變更，詳如中文仿單核定本(原104年4月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原105.10.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月24日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2013-03-08
• 有效日期: 2028-03-08

“大吉士”沖吸器械
“LAGIS”Suction Irrigation Instrument

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003895號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 (一)註銷規格：SIV-36PHT、SIV-32PH、SIV-36PH及SIV-32H，以下空白。(二)增加規格：SIV-52及SIV-32-A(原102年1月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格、新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.25。
• 發證日期: 2013-01-04
• 有效日期: 2028-01-04

“大吉士”沖吸器械
“LAGIS”Suction Irrigation Instrument

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003895號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 (一)註銷規格：SIV-36PHT、SIV-32PH、SIV-36PH及SIV-32H，以下空白。(二)增加規格：SIV-52及SIV-32-A(原102年1月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格、新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.25。
• 發證日期: 2013-01-04
• 有效日期: 2028-01-04

“大吉士”傷口撐開器
“LAGIS”Wound Retractor

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003620號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.04.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.11.27核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本(原103年11月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年9月14日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2012-03-21
• 有效日期: 2027-03-21

“大吉士”傷口撐開器
“LAGIS”Wound Retractor

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003620號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.04.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.11.27核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本(原103年11月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年9月14日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2012-03-21
• 有效日期: 2027-03-21

“大吉士”複埠式導入套管組
“LAGIS”Lagi-Port Kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003566號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.2.20核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.5.19及106.10.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更(CRS系列材質)及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年3月7日、106年6月27日及108年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2012-01-13
• 有效日期: 2027-01-13

“大吉士”複埠式導入套管組
“LAGIS”Lagi-Port Kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003566號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101.2.20核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.5.19及106.10.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更(CRS系列材質)及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年3月7日、106年6月27日及108年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2012-01-13
• 有效日期: 2027-01-13

"大吉士" 內視鏡專用檢體袋
"LAGIS" Fine Retriever Specimen Retrieval Bag

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003267號
• 劑型: EBH-0507, EBH-0306, EBH-0709以下空白 標籤、仿單及規格變更: 詳如中文仿單核定本(原100.4.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-03-25
• 有效日期: 2026-03-25

"大吉士" 內視鏡專用檢體袋
"LAGIS" Fine Retriever Specimen Retrieval Bag

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003267號
• 劑型: EBH-0507, EBH-0306, EBH-0709以下空白 標籤、仿單及規格變更: 詳如中文仿單核定本(原100.4.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-03-25
• 有效日期: 2026-03-25

大吉士拋棄式電燒器械
Lagis Disposable Endoscopic Electrodes

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003176號
• 劑型: DIH-33J, DIH-33N, DIH-33L, DIH-33S, DIH-02B, DI-33J-H, DI-33N-H, DI-33L-H, DI-33S-H以下空白
• 發證日期: 2010-12-24
• 有效日期: 2020-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

大吉士拋棄式電燒器械
Lagis Disposable Endoscopic Electrodes

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003176號
• 劑型: DIH-33J, DIH-33N, DIH-33L, DIH-33S, DIH-02B, DI-33J-H, DI-33N-H, DI-33L-H, DI-33S-H以下空白
• 發證日期: 2010-12-24
• 有效日期: 2020-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

大吉士內視鏡器械-雙極手術器械
Lagis Bipolar cutting forceps

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002994號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：BFI-5330K-L、BFI-5330K-W、BFI-5330K-E，以下空白。增加規格：BFI-5330C-L、BFI-5330C-W、BFI-5330C-E，以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原103年9月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年9月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.17。
• 發證日期: 2010-07-14
• 有效日期: 2025-07-14

大吉士內視鏡器械-雙極手術器械
Lagis Bipolar cutting forceps

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002994號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：BFI-5330K-L、BFI-5330K-W、BFI-5330K-E，以下空白。增加規格：BFI-5330C-L、BFI-5330C-W、BFI-5330C-E，以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原103年9月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年9月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.17。
• 發證日期: 2010-07-14
• 有效日期: 2025-07-14

大吉士穿刺套管
“LAGIS” TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002991號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-07-12
• 有效日期: 2020-07-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

大吉士穿刺套管
“LAGIS” TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002991號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-07-12
• 有效日期: 2020-07-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

大吉士可轉折內視鏡抓取鉗
Lagis Articulating Grasping Forceps

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002978號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-06-29
• 有效日期: 2020-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

大吉士可轉折內視鏡抓取鉗
Lagis Articulating Grasping Forceps

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002978號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-06-29
• 有效日期: 2020-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

大吉士穿刺套管
LAGIS TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002898號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如 中文仿單核定本(原99年3月23日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2010-03-05
• 有效日期: 2025-03-05

大吉士穿刺套管
LAGIS TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002898號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如 中文仿單核定本(原99年3月23日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2010-03-05
• 有效日期: 2025-03-05

大吉士拋棄式電燒器械(含或不含沖吸管)
Lagis Disposable Endoscopic Electrodes (with/without Suction and Irrigation Lumen)

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002764號
• 劑型: SI-320CT-J, SI-320CT-L, SI-320CT-N, SI-320CT-S, DI-33J, DI-33L, DI-33N, DI-33S, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單標籤核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本，原99.6.9仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原106年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年6月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。
• 發證日期: 2009-08-18
• 有效日期: 2029-08-18

大吉士拋棄式電燒器械(含或不含沖吸管)
Lagis Disposable Endoscopic Electrodes (with/without Suction and Irrigation Lumen)

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002764號
• 劑型: SI-320CT-J, SI-320CT-L, SI-320CT-N, SI-320CT-S, DI-33J, DI-33L, DI-33N, DI-33S, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單標籤核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本，原99.6.9仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原106年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年6月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。
• 發證日期: 2009-08-18
• 有效日期: 2029-08-18

大吉士穿刺套管
LAGIS TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002702號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格、規格變更：詳如中文仿單核定本(原98年6月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-05-22
• 有效日期: 2029-05-22

大吉士穿刺套管
LAGIS TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002702號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格、規格變更：詳如中文仿單核定本(原98年6月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-05-22
• 有效日期: 2029-05-22

大吉士內視鏡器械-重覆式剪刀
Lagis Endoscope Instruments-Reusable Scissor

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002692號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-04-28
• 有效日期: 2024-04-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-17)

大吉士內視鏡器械-重覆式剪刀
Lagis Endoscope Instruments-Reusable Scissor

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002692號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-04-28
• 有效日期: 2024-04-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-17)

大吉士檢體袋
Lagis Endo-bag

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002663號
• 劑型: EB-0507, EB-0507A, EB-0306, EB-0306A, 以下空白。註銷規格：EB-0306A、EB-0507A，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原98.4.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。規格變更：有效期間變更為4年。
• 發證日期: 2009-03-24
• 有效日期: 2029-03-24

大吉士檢體袋
Lagis Endo-bag

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002663號
• 劑型: EB-0507, EB-0507A, EB-0306, EB-0306A, 以下空白。註銷規格：EB-0306A、EB-0507A，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原98.4.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。規格變更：有效期間變更為4年。
• 發證日期: 2009-03-24
• 有效日期: 2029-03-24

拉吉士內視鏡器械-重覆式抓取鉗
Lagis Endoscope Instruments-Reusable Grasper

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002656號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-03-12
• 有效日期: 2024-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-25)

拉吉士內視鏡器械-重覆式抓取鉗
Lagis Endoscope Instruments-Reusable Grasper

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002656號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-03-12
• 有效日期: 2024-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-25)

拉吉士內視鏡器械-拋棄式抓取鉗
Lagis Endoscope Instruments-Disposable Grasper

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002639號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99年12月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2009-02-16
• 有效日期: 2024-02-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-02-16)

拉吉士內視鏡器械-拋棄式抓取鉗
Lagis Endoscope Instruments-Disposable Grasper

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002639號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99年12月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2009-02-16
• 有效日期: 2024-02-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-02-16)

“大吉士”壓力器及其配件 (未滅菌)
“Lagis” Pressure Infusor And Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002315
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-12-10
• 有效日期: 2028-12-10

“大吉士”壓力器及其配件 (未滅菌)
“Lagis” Pressure Infusor And Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002315
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-12-10
• 有效日期: 2028-12-10

喬志亞穿刺套管
JOJIA TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002503號
• 劑型: CN-1,CN-2,CN-3以下空白
• 發證日期: 2008-09-16
• 有效日期: 2013-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-17)

拉吉士沖吸管
Lagis Suction Irrigation Tube

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002438號
• 劑型: SI-510P ，以下空白。
• 發證日期: 2008-05-15
• 有效日期: 2018-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-19)

拉吉士沖吸管
Lagis Suction Irrigation Tube

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002438號
• 劑型: SI-510P ，以下空白。
• 發證日期: 2008-05-15
• 有效日期: 2018-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-19)

“拉吉士”內視鏡光源機
“Lagis” Xenon Light Source

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002432號
• 劑型: XS-300 ，以下空白。
• 發證日期: 2008-04-29
• 有效日期: 2018-04-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-13)

“拉吉士”內視鏡光源機
“Lagis” Xenon Light Source

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002432號
• 劑型: XS-300 ，以下空白。
• 發證日期: 2008-04-29
• 有效日期: 2018-04-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-13)

翊達消毒管袋
YIDMEDIC Sterilization Wrap

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002402號
• 劑型: LG-106, LG-107, 以下空白.
• 發證日期: 2008-02-20
• 有效日期: 2013-02-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-16)

拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸
LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號
• 劑型: #1151
• 發證日期: 2007-01-17
• 有效日期: 2012-01-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-05-02)

拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸
LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號
• 劑型: #1151
• 發證日期: 2007-01-17
• 有效日期: 2012-01-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-05-02)

拉吉士消毒管袋
LAGIS STERILIZATION WRAP

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002099號
• 劑型: LG-101,LG-102,LG-103,LG-104,LG-105,以下空白。
• 發證日期: 2006-11-24
• 有效日期: 2021-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-10-19)

拉吉士消毒管袋
LAGIS STERILIZATION WRAP

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002099號
• 劑型: LG-101,LG-102,LG-103,LG-104,LG-105,以下空白。
• 發證日期: 2006-11-24
• 有效日期: 2021-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-10-19)

拉吉士氣腹針
LAGIS INSUFFLATION NEEDLE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001892號
• 劑型: IN-120,IN-150,以下空白
• 發證日期: 2006-08-04
• 有效日期: 2026-08-04

拉吉士氣腹針
LAGIS INSUFFLATION NEEDLE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001892號
• 劑型: IN-120,IN-150,以下空白
• 發證日期: 2006-08-04
• 有效日期: 2026-08-04

拉吉士內視鏡器械
LAGIS ENDOSCOPE INSTRUMENTS

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001884號
• 劑型: EI-330S。DI-M5501-33C，DI-M5530-33C，DI-M5535-33C，DI-M5536-33C，DI-H5501-33C，DI-H5530-33C，DI-H5535-33C，DI-H5536-33C。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原95.8.9及98.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝及規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年12月27日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-07-26
• 有效日期: 2026-07-26

拉吉士內視鏡器械
LAGIS ENDOSCOPE INSTRUMENTS

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001884號
• 劑型: EI-330S。DI-M5501-33C，DI-M5530-33C，DI-M5535-33C，DI-M5536-33C，DI-H5501-33C，DI-H5530-33C，DI-H5535-33C，DI-H5536-33C。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原95.8.9及98.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝及規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年12月27日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-07-26
• 有效日期: 2026-07-26

拉吉士穿刺套管
LAGIS TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001783號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。TR-06S1，TR-06S2，TR-11S1，TR-11S2，TR-12S1，TR-12S2，TRO-11C1，TRO-11C2，TRO-11B1，TRO-11B2，TRO-12B1，TRO-12B2，TRO-12C1，TRO-12C2。(原95.6.1核准之中文仿單核定本註銷)。註銷規格:TR-06C3、TR-06L2、TR-11C1、TR-11C2、TR-11B1、TR-11B2、TR-11D1、TR-11D2、TR-12C1、TR-12C2、TR-12B1、TR-12B2、TR-12D1、TR-12D2、TR-11S1、TR-11S2、TR-12S1、TR-12S2(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2006-05-24
• 有效日期: 2026-05-24

拉吉士穿刺套管
LAGIS TROCAR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001783號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。TR-06S1，TR-06S2，TR-11S1，TR-11S2，TR-12S1，TR-12S2，TRO-11C1，TRO-11C2，TRO-11B1，TRO-11B2，TRO-12B1，TRO-12B2，TRO-12C1，TRO-12C2。(原95.6.1核准之中文仿單核定本註銷)。註銷規格:TR-06C3、TR-06L2、TR-11C1、TR-11C2、TR-11B1、TR-11B2、TR-11D1、TR-11D2、TR-12C1、TR-12C2、TR-12B1、TR-12B2、TR-12D1、TR-12D2、TR-11S1、TR-11S2、TR-12S1、TR-12S2(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2006-05-24
• 有效日期: 2026-05-24

拉吉士採血器
LAGIS BLOOD SAMPLING TUBE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002043號
• 劑型: 型號：BS-N007包裝型態與包裝量：200支採血器/1內盒；12內盒/1外箱
• 發證日期: 2006-05-03
• 有效日期: 2011-05-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2011-06-27)

拉吉士採血器
LAGIS BLOOD SAMPLING TUBE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002043號
• 劑型: 型號：BS-N007包裝型態與包裝量：200支採血器/1內盒；12內盒/1外箱
• 發證日期: 2006-05-03
• 有效日期: 2011-05-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2011-06-27)

拉吉士無菌套(滅菌)
LAGIS CAMERA WRAP(Sterile)

• 許可證字號: 43001257
• 劑型: 6700、6701,以下空白。
• 發證日期: 2006-04-15
• 有效日期: 2016-04-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-06-10)

拉吉士無菌套(滅菌)
LAGIS CAMERA WRAP(Sterile)

• 許可證字號: 43001257
• 劑型: 6700、6701,以下空白。
• 發證日期: 2006-04-15
• 有效日期: 2016-04-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-06-10)

"拉吉士"光源機(未滅菌)
"LAGIS" XENON LIGHT SOURCE(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001105
• 劑型: LIX-300,以下空白。
• 發證日期: 2006-03-28
• 有效日期: 2021-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-31)

"拉吉士"光源機(未滅菌)
"LAGIS" XENON LIGHT SOURCE(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001105
• 劑型: LIX-300,以下空白。
• 發證日期: 2006-03-28
• 有效日期: 2021-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-31)

拉吉士沖吸管
Lagis Suction Irrigation

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001592號
• 劑型: SI-360C。SI-300C, SI-360E, SI-300P, SI-360M, SI-110H, SI-360S, SI-300S。SI-320C, SI-320E, SI-280P, SI-250P, SI-320S, SI-360H, SI-320H, SI-300H, SI-360CT, SI-320CT, SI-300CT, SI-360ET, SI-320ET, SI-300ET, SI-070T, SI-360HT, SI-320HT, SI-300HT, SI-T110。增加規格：SI-450CT、SI-450S、SI-450C，以下空白。 註銷規格、規格變更、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年3月20日、103年4月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：SI-520C，SI-520CT及SI-520S，以下空白(原106.3.27及106.6.1核准之仿單標籤核定本予以作廢)。新增規格：詳如核定之中文說明書-112.8.15。
• 發證日期: 2005-11-14
• 有效日期: 2025-11-14

拉吉士沖吸管
Lagis Suction Irrigation

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001592號
• 劑型: SI-360C。SI-300C, SI-360E, SI-300P, SI-360M, SI-110H, SI-360S, SI-300S。SI-320C, SI-320E, SI-280P, SI-250P, SI-320S, SI-360H, SI-320H, SI-300H, SI-360CT, SI-320CT, SI-300CT, SI-360ET, SI-320ET, SI-300ET, SI-070T, SI-360HT, SI-320HT, SI-300HT, SI-T110。增加規格：SI-450CT、SI-450S、SI-450C，以下空白。 註銷規格、規格變更、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年3月20日、103年4月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：SI-520C，SI-520CT及SI-520S，以下空白(原106.3.27及106.6.1核准之仿單標籤核定本予以作廢)。新增規格：詳如核定之中文說明書-112.8.15。
• 發證日期: 2005-11-14
• 有效日期: 2025-11-14