尚理儀器股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 尚理儀器股份有限公司
- 地址
- 台北巿忠孝東路六段38號5樓
- 藥證數量
- 64
藥證列表
共有 64 個藥證
- 許可證字號
- 56035136
- 適應症
- 劑型
- SpiroCare 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-20
- 有效日期
- 2027-01-20
- 許可證字號
- 94021678
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 94021679
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 94021527
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
"美佳" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
"MEGA" ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 94020361
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-24
- 有效日期
- 2029-04-24
- 許可證字號
- 56029990
- 適應症
- 劑型
- Oxy9Wave 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2022-07-31
- 許可證字號
- 94017636
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-23
- 有效日期
- 2022-03-23
- 許可證字號
- 94017637
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 56028798
- 適應症
- 劑型
- AC05P 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2021-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 94016448
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 56028506
- 適應症
- 劑型
- SPM-300 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-11
- 有效日期
- 2021-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 56027604
- 適應症
- 劑型
- Kenz Cardico 1215 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 56027594
- 適應症
- 劑型
- Kenz Cardico 306 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 94015486
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 94013849
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-14
- 有效日期
- 2019-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94013837
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-07
- 有效日期
- 2024-02-07
- 許可證字號
- 44012997
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-09
- 有效日期
- 2018-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44012707
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-18
- 有效日期
- 2018-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
"美佳" 耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
"MEGA" ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44012647
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-29
- 有效日期
- 2018-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023613號
- 適應症
- 劑型
- ST-511
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-07
- 有效日期
- 2017-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44011200
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-20
- 有效日期
- 2016-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44011201
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-20
- 有效日期
- 2021-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 44010750
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-24
- 有效日期
- 2016-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44010232
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021825號
- 適應症
- 劑型
- Kenz Cardico 1211以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44009447
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2020-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44009164
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-02
- 有效日期
- 2015-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021072號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HLS-455R。增加規格:HS-1600。 增加規格:HS-2200。 註銷規格:HS-2100、HCS-4710M及HLS-438。 申請變更項目:新增規格:HS-2700、HLS-584M(原105年11月25日之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 許可證字號
- 44008516
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-03
- 有效日期
- 2015-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44006353
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-03
- 有效日期
- 2017-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44006197
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-03
- 有效日期
- 2012-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44005788
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-24
- 有效日期
- 2012-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44005738
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-11
- 有效日期
- 2012-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44005739
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-11
- 有效日期
- 2012-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44005208
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-29
- 有效日期
- 2011-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44005198
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-26
- 有效日期
- 2011-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44004923
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-18
- 有效日期
- 2011-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44004234
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2011-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44003599
- 適應症
- 劑型
- K6070,ES150,K1800,K2500,CN-1
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 44003237
- 適應症
- 劑型
- K0700, K0710, K0750, ES150, K1800, K2500, CN-1, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 44003226
- 適應症
- 劑型
- NET-1100, MG-150, LT-200, TM-100, CRT monitor cart。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2021-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 44003128
- 適應症
- 劑型
- MIDAS (H-30), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2011-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002999
- 適應症
- 劑型
- NET-280, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2011-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002887
- 適應症
- 劑型
- NET-600NNET-1420MG-150, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2011-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002471
- 適應症
- 劑型
- DCS-104T。DCS-103E, DCS-102。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-06
- 有效日期
- 2021-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 44002392
- 適應症
- 劑型
- ST-104
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2015-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012990號
- 適應症
- 劑型
- KTPS-01。KTPE-01。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2010-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001781
- 適應症
- 劑型
- Double Scope NO. 120Single Scope NO. 110Sprague Rappaport Scope NO. 140Doctorphonette NO. 138Stereophonette NO. 172
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2010-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012802號
- 適應症
- 劑型
- CARDICO 1210, KENZ ECG 108, KENZ ECG 110, KENZ-CARDICO302以下空白。註銷規格:KENZ ECG 108、 KENZ ECG 110、 KENZ-CARDICO302。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012803號
- 適應症
- 劑型
- HS-1500。HS-2000。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2015-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012679號
- 適應症
- 劑型
- BM3BM3 Plus。增加規格:BM1。 中文仿單遺失補發。(原94年10月13日核定之仿單標籤核定本作廢) 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012680號
- 適應症
- 劑型
- FC700,FC1400, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012681號
- 適應症
- 劑型
- Baby Care, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012624號
- 適應症
- 劑型
- CardioCare2000CardioTouch3000CardioTouch3000S, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年11月14日仿單標籤核定本作廢)。註銷規格:Cardio Touch 3000S。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008513號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-01-07
- 有效日期
- 2003-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006401號
- 適應症
- 劑型
- 101,201,202,301,303A,303D,401,402,403,403D,404,700,701,702,703,704, 705,706,405.
- 包裝
- 發證日期
- 1991-07-19
- 有效日期
- 1996-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006178號
- 適應症
- 劑型
- HA-200
- 包裝
- 發證日期
- 1991-01-16
- 有效日期
- 1996-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006083號
- 適應症
- 劑型
- KENZ-ECG 601,KENZ-ECG 302.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-09-27
- 有效日期
- 1995-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005877號
- 適應症
- 劑型
- KENZ-CARDIOSCOPE 101,KENZ-CARDIOSCOPE KE-202
- 包裝
- 發證日期
- 1990-04-26
- 有效日期
- 1995-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005795號
- 適應症
- 劑型
- KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301
- 包裝
- 發證日期
- 1990-01-22
- 有效日期
- 1995-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005796號
- 適應症
- 劑型
- UDEX-1,UDEX-2.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-01-22
- 有效日期
- 1995-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005539號
- 適應症
- 劑型
- KENZ-BPM OS-21,KENZ-BPM OS-11.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-03-24
- 有效日期
- 1994-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005508號
- 適應症
- 劑型
- NO.530,531,532,533,535,536.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-03-16
- 有效日期
- 1994-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005359號
- 適應症
- 劑型
- KENZ-ECG-103
- 包裝
- 發證日期
- 1988-10-04
- 有效日期
- 1993-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)