台灣愛克發材料科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣愛克發材料科技股份有限公司
地址
臺北市中山區松江路237號3樓 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
94019760 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
94019761 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
94019762 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
56030417 
適應症
劑型
DR600(5530/100) 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-13
有效日期
2022-11-13
許可證字號
56028776 
適應症
劑型
DR 400 (Type 5520/100, 5520/200) 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2021-09-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94016027 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2020-12-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94016028 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2020-12-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027729 
適應症
劑型
DX-D 100 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-10
有效日期
2020-09-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027263 
適應症
劑型
IMPAX Agility 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-20
有效日期
2020-04-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026246 
適應症
劑型
DX-D 400 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2019-06-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026112 
適應症
劑型
DX-D 300 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2024-04-21
許可證字號
56025818 
適應症
劑型
NX2.0、NX3.0 以下空白
包裝
發證日期
2014-02-19
有效日期
2024-02-19
許可證字號
衛部藥製字第024997號 
適應症
劑型
DX-D600 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-05
有效日期
2023-07-05
許可證字號
44006455 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-10
有效日期
2023-01-10
許可證字號
衛部藥製字第018327號 
適應症
劑型
AGFA Heartlab Cardiovascular,以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。
包裝
發證日期
2007-09-19
有效日期
2022-09-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第013693號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格:CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。 註銷規格:CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第012727號 
適應症
劑型
IMPAX 4.5, IMPAX ES, IMPAX DS3000, IMPAX Web 1000, IMPAX CS 5000, IMPAX FOR Cardiology。IMPAX 6.0。IMPAX EL。IMPAX OT3000。註銷規格:IMPAX for Cardiology。註銷規格:IMPAX ES。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012699號 
適應症
劑型
CR25.0, CR75.0。DX-S。CR85-X。CR30-X, CR35-X。增加規格:DX-G,DX-M。增加規格:CR10-X、CR30-Xm,以下空白。 註銷規格:CR25.0、CR75.0、CR30-X、CR35-X、CR85-X、DX-G及DX-S。 註銷配件型號:CR HD5.0 IP板。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
衛部藥製字第012659號 
適應症
劑型
Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格:Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格:Drystar 5300及Drystar 5500。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛部藥製字第011938號 
適應症
劑型
Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。 註銷規格:Classic E.O.S。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)