SATELEC, A COMPANY OF ACTEON GROUP
廠商資訊
- 廠商名稱
- SATELEC, A COMPANY OF ACTEON GROUP
- 地址
- 17 AV. GUSTAVE EIFFEL, BP 30216, 33708 MERIGNAC CEDEX, FRANCE
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56033444
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-19
- 有效日期
- 2025-04-19
- 許可證字號
- 56029226
- 適應症
- 劑型
- F60205 Newtron Booster, F61108 Newtron P5 B.LED, F62108 Newtron P5 XS B.LED
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-22
- 有效日期
- 2026-12-22
- 許可證字號
- 56027501
- 適應症
- 劑型
- P5 Newtron (F58323)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-16
- 有效日期
- 2020-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56025626
- 適應症
- 劑型
- PIEZOTOME 2
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-04
- 有效日期
- 2023-12-04
- 許可證字號
- 56025616
- 適應症
- 劑型
- Implant Center 2
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2023-11-28
- 許可證字號
- 56025595
- 適應症
- 劑型
- ScanWave
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-14
- 有效日期
- 2018-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56025598
- 適應症
- 劑型
- Piezotome Solo
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-14
- 有效日期
- 2023-11-14
- 許可證字號
- 94013283
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2018-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025150號
- 適應症
- 劑型
- Piezotome Solo
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-04
- 有效日期
- 2018-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025127號
- 適應症
- 劑型
- Prophy Max
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-19
- 有效日期
- 2018-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025049號
- 適應症
- 劑型
- Implant Center 2
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-30
- 有效日期
- 2018-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025030號
- 適應症
- 劑型
- Piezotome 2
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-16
- 有效日期
- 2018-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025027號
- 適應症
- 劑型
- Piezotome Solo
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-15
- 有效日期
- 2018-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024926號
- 適應症
- 劑型
- P5 Newtron
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2018-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024927號
- 適應症
- 劑型
- P Max
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2018-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44012081
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-20
- 有效日期
- 2017-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011146
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-07
- 有效日期
- 2016-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44011147
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-07
- 有效日期
- 2016-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022189號
- 適應症
- 劑型
- Prophy Max, Prophy Max Lux以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-02
- 有效日期
- 2016-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021084號
- 適應症
- 劑型
- Implant Center 2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020919號
- 適應症
- 劑型
- Piezotome II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-20
- 有效日期
- 2020-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)