萬德傷殘器材有限公司中和廠

廠商資訊

廠商名稱
萬德傷殘器材有限公司中和廠
地址
新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 
藥證數量
28

藥證列表

共有 28 個藥證

許可證字號
83000171 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000206 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000531 
適應症
劑型
1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83005648 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83006759 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
83006760 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
83007554 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
93007554 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-04
有效日期
2023-12-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006758 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-06
有效日期
2022-06-06
許可證字號
93006759 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-06
有效日期
2022-06-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006760 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-06
有效日期
2022-06-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93005648 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-22
有效日期
2025-04-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43004413 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2017-12-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003988 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-06
有效日期
2017-03-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003989 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-06
有效日期
2017-03-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003525 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2016-06-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
43003526 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2021-06-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
43002441 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-28
有效日期
2014-04-28
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
43002041 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-04
有效日期
2018-01-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43001794 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-16
有效日期
2012-02-16
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
43001093 
適應症
劑型
YM-5015, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2016-03-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
43001008 
適應症
劑型
YM-5018,YM-5020,YM-5021,YM-5022,YM-5023,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2016-03-07
註銷狀態
已註銷 (2016-03-22)
許可證字號
43000531 
適應症
劑型
1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000215 
適應症
劑型
500A, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
43000216 
適應症
劑型
1.單測外展支架、2.雙測外展支架。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
43000222 
適應症
劑型
1.膝上義肢(AK prosthesis) 型號:AK-01/AK-02/AK-032.膝下義肢(BK prosthesis) 型號:BK-01/BK-02/BK-03
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
43000206 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000171 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)