春菖貿易有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 春菖貿易有限公司
- 地址
- 台北巿基隆路一段147巷10號1F
- 藥證數量
- 227
藥證列表
共有 227 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022569號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022566號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022567號
- 適應症
- 劑型
- 745 12-50/24, 745 12-100/24,745 12-150/24, 745 12-250/24以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022562號
- 適應症
- 劑型
- 726 10-M/10, 726 15-M/10, 726 20-M/10以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2016-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44010284
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-29
- 有效日期
- 2026-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022120號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022229號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:710 01-K/12, 710 10-K/C/12,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022230號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022231號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 44010065
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-21
- 有效日期
- 2016-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022092號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022085號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-10
- 有效日期
- 2016-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44009934
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022175號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 46000918
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-05
- 有效日期
- 2025-05-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020537號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-19
- 有效日期
- 2020-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44008456
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2015-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020300號
- 適應症
- 劑型
- 352805090, 352905065, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-06
- 有效日期
- 2014-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44008210
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2014-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020209號
- 適應症
- 劑型
- 000852, 000853, 000854, 000856, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-29
- 有效日期
- 2024-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019840號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2014-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 46000633
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-12
- 有效日期
- 2019-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2024-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019568號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-17
- 有效日期
- 2014-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007394
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-13
- 有效日期
- 2014-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019545號
- 適應症
- 劑型
- TSC-50-75以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-31
- 有效日期
- 2013-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019490號
- 適應症
- 劑型
- FX35450S, FX35450A, FX35260S, FX35260A, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019284號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-20
- 有效日期
- 2028-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019245號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-04
- 有效日期
- 2028-08-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019133號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 000216, 000199,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-29
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 44006693
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 44006656
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018588號
- 適應症
- 劑型
- REP-100-115, REP-100-230 , 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-05
- 有效日期
- 2013-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018563號
- 適應症
- 劑型
- CIC 35-145, CIC 38-145 , 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-29
- 有效日期
- 2013-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-05)
- 許可證字號
- 44006485
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-28
- 有效日期
- 2018-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44006483
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-25
- 有效日期
- 2018-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 46000468
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-03
- 有效日期
- 2018-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018526號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-27
- 有效日期
- 2012-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018527號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018514號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-21
- 有效日期
- 2027-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018503號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-17
- 有效日期
- 2027-12-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018485號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.12.17之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-07
- 有效日期
- 2027-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018444號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:000443、000857,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-14
- 有效日期
- 2027-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018352號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2017-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018316號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-11
- 有效日期
- 2022-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018299號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-04
- 有效日期
- 2027-09-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018228號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:000635、000637、000638、000646及000647,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018222號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2027-08-27
- 許可證字號
- 44006075
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-08
- 有效日期
- 2012-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018180號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: WOC106701、WOC106702、WOC106703、WOC106704、WOC106705,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 44006014
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-17
- 有效日期
- 2017-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 46000404
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-13
- 有效日期
- 2022-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 46000398
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-29
- 有效日期
- 2022-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-26)
- 許可證字號
- 46000396
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-28
- 有效日期
- 2022-06-28
- 許可證字號
- 46000397
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-28
- 有效日期
- 2017-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018137號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:610-644、610-610、610-279、610-280、610-615及610-847。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-25
- 有效日期
- 2027-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018109號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-01
- 有效日期
- 2012-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018112號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.6.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:如中文仿單核定本(原104.1.28核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-01
- 有效日期
- 2027-06-01
- 許可證字號
- 44005751
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-13
- 有效日期
- 2012-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017783號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-09
- 有效日期
- 2012-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44005629
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2017-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017673號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-09
- 有效日期
- 2017-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017649號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格;註銷規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-29
- 有效日期
- 2021-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 43001734
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2016-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44005430
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-12
- 有效日期
- 2016-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44005130
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-06
- 有效日期
- 2011-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 44005070
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 44004475
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2011-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 44004476
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44004301
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2011-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 44004302
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2011-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 44004260
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-27
- 有效日期
- 2011-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 44004059
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 44003936
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2011-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 44003752
- 適應症
- 劑型
- 8500 00 450 450ml, 8500 00 750 750ml, 8500 02 000 2000ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2016-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44003767
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2016-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44003652
- 適應症
- 劑型
- 7003 04 007 4Fx7cm, 7003 04 010 4Fx10cm, 7003 04 015 4Fx15cm, 7003 05 007 5Fx7cm, 7003 05 010 5Fx10cm, 7003 05 015 5FX15cm, 7003 05 020 5Fx20cm
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2016-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44002988
- 適應症
- 劑型
- 830008400SL830008400ASL830011400SL830011400ASL830011400BSLBMT1501BMT1601BMT1000, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2016-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44002934
- 適應症
- 劑型
- 10G/13G/15G/17G/19G/20G Coaxial Introducer Needle MCXS1610BP/MCXS1615BP/MCXS1810BP/MCXS1815BP/MCXS1820BPMCXS1110VC/MCXS1115VC/MCXS1410AX/MCXS1416AX/MCXS1610AX MCXS1616AX/MCXS1810AX/MCXS1816AX/MCXS1820AX/MCXS2010AX MCXS2010AX/MCXS2016AX/MCXS1408SX/MCXS1412SX/MCXS1416SX MCXS1608SX/MCXS1612SX/MCXS1616SX/MCXS1808SX/MCXS1812SX MCXS1816SX/MCXS2008SX/MCXS2012SX/MCXS2016SX/MCXS1410TX MCXS1416TX/MCXS1610TX/MCXS1810TX/MCXS1816TX/MCXS1820TX MCXS2010TX/MCXS2016TC/MCXS2016TC/MCXS1409LX/MCXS1415LX MCXS1609LX/MCXS1615LX/MCXS1809LX/MCXS1815LX/MCXS1820LX MCXS2009LX/MCXS2015LX/MCXS1410MX/MCXS1416MX/MCXS1810MX MCXS1816MX/MCXS1820MX/MCXS2010MX/MCXS2016MX以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014026號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2011-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 44001524
- 適應症
- 劑型
- 1. 25cm/width x 4.5m/length, 2. 50cm/width x 4.5m/length, 3. 75cm/width x 4.5,/length, 5. 00cm/width x 4.5m/length, 7. 50cm/width x 4.5m/length, 10. 00cm/width x 4.5m/length, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001302
- 適應症
- 劑型
- BLN2003 20Gx3.0cm, BLN2005 20Gx5.0cm, BLN20075 20Gx7.5cm, BLN2010 20Gx10.0cm, BLN2015 20Gx15cm, BLN2103 21Gx3.0cm, BLN2105 21Gx5.0cm, BLN21075 21Gx7.5cm, BLN2110 21Gx10cm, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012865號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本註銷規格:710006000、710007000、710007001、710008000、640838025、641038025、641238025、641438025、504018007、802500050、114038150,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2015-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011541號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010588號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01):詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);中文品名:“亞康恩”拜爾賓全組織切片器;英文品名:“Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument;製造廠名稱:ARGON MEDICAL DEVICES INC.;製造廠地址:1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX 75751, USA。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-03-17
- 有效日期
- 2029-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010446號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:610838030,610838035,611852025。標籤變更及註銷規格:核定事項詳如中文仿單核定本(原97年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010425號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:752908024、752908026、752908028。註銷規格:753206030,760408026,762907024。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-13
- 有效日期
- 2013-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010398號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:MGN2006,MGN2206,MSPN2208US,MTUN1803,MTUN1806,MTUN1808,MTUN2003,MTUN2006,MTUN2008,MTUN2203,MTUN2206,MTUN2208,以下空白。註銷規格:MWN2208US。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-18
- 有效日期
- 2028-09-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010355號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-08-01
- 有效日期
- 2008-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010263號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010257號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:詳如中文仿單核定本(原92.04.11標籤、仿單核定本繳回註銷)。註銷規格:1101 25 150及1105 25 150。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-01
- 有效日期
- 2018-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010201號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-01-29
- 有效日期
- 2018-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010147號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-12-10
- 有效日期
- 2017-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010091號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DBMNJ0804T、DBMNJ0806T、DBMNJ1104T、DBMNJ1106T、DBMNJ1304、DBMNJ13025。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-09-23
- 有效日期
- 2007-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003972號
- 適應症
- 劑型
- 6CM*8.5CM,10CM*14CM,10CM*25CM,14CM*25CM
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-05
- 有效日期
- 1990-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003461號
- 適應症
- 劑型
- 1ML25G*5?8〝,2ML21G*1〞,2.5ML21G*1〝,5ML20G*1-1?2〞,10ML18G*1-1?2〝,20ML18G*1-1?2〞,1ML25G*1〝,2ML21G*1-1?2〞,2,5ML21G*1-1?2〝,5ML21G*1〞,10ML19G*1-1?2〝,20ML19G*1-1?2〞,1ML26G*5?8〝,2ML22G*1-1?4〞2,5ML22G*1-1?4〝5ML21G*1-1?2〞10ML20G*1-1?2〝,20ML20G*1-1?2〞,1ML26G*5?8〝,2ML22G*1-1?2〞,2,5ML22G*1-1?2〝,5ML22G*1-1?4〞,10ML21G*|〝,20ML21G*1〞,
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-26
- 有效日期
- 1990-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003231號
- 適應症
- 劑型
- 10M*2、5CM,10M*5CM,10M*10CM,10M*15CM,10M*20CM,10M*30CM.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-17
- 有效日期
- 1989-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-12-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003043號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-05-03
- 有效日期
- 1989-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)