春菖貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
春菖貿易有限公司
地址
台北巿基隆路一段147巷10號1F 
藥證數量
227

藥證列表

共有 227 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第022569號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛部藥製字第022566號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
衛部藥製字第022567號 
適應症
劑型
745 12-50/24, 745 12-100/24,745 12-150/24, 745 12-250/24以下空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
衛部藥製字第022562號 
適應症
劑型
726 10-M/10, 726 15-M/10, 726 20-M/10以下空白
包裝
發證日期
2011-06-22
有效日期
2016-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44010284 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-04-29
有效日期
2026-04-29
許可證字號
衛部藥製字第022120號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
衛部藥製字第022229號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:710 01-K/12, 710 10-K/C/12,以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第022230號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第022231號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
44010065 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-21
有效日期
2016-03-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第022092號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
衛部藥製字第022085號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-10
有效日期
2016-03-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44009934 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
衛部藥製字第022175號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
46000918 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2025-05-05
許可證字號
衛部藥製字第020537號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-01-19
有效日期
2020-01-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44008456 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2015-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第020300號 
適應症
劑型
352805090, 352905065, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-11-06
有效日期
2014-11-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44008210 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-13
有效日期
2014-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第020209號 
適應症
劑型
000852, 000853, 000854, 000856, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-29
有效日期
2024-09-29
許可證字號
衛部藥製字第019840號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-05-12
有效日期
2014-05-12
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
46000633 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-12
有效日期
2019-02-12
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007423 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2024-01-22
許可證字號
衛部藥製字第019568號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-01-17
有效日期
2014-01-17
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007394 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2014-01-13
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第019545號 
適應症
劑型
TSC-50-75以下空白
包裝
發證日期
2008-12-31
有效日期
2013-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第019490號 
適應症
劑型
FX35450S, FX35450A, FX35260S, FX35260A, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-12-05
有效日期
2028-12-05
許可證字號
衛部藥製字第019284號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛部藥製字第019245號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
衛部藥製字第019148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
衛部藥製字第019133號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 000216, 000199,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-29
有效日期
2023-07-29
許可證字號
44006693 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
44006656 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
衛部藥製字第018588號 
適應症
劑型
REP-100-115, REP-100-230 , 以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2013-02-05
註銷狀態
已註銷 (2015-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第018563號 
適應症
劑型
CIC 35-145, CIC 38-145 , 以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-29
有效日期
2013-01-29
註銷狀態
已註銷 (2015-08-05)
許可證字號
44006485 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-28
有效日期
2018-01-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44006483 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-25
有效日期
2018-01-25
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
46000468 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-03
有效日期
2018-01-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018526號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-27
有效日期
2012-12-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第018527號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-27
有效日期
2027-12-27
許可證字號
衛部藥製字第018514號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛部藥製字第018503號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-17
有效日期
2027-12-17
許可證字號
衛部藥製字第018485號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.12.17之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-07
有效日期
2027-12-07
許可證字號
衛部藥製字第018444號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:000443、000857,以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
衛部藥製字第018352號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-10-08
有效日期
2017-10-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018316號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-09-11
有效日期
2022-09-11
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018299號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
衛部藥製字第018228號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:000635、000637、000638、000646及000647,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛部藥製字第018222號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2027-08-27
許可證字號
44006075 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-08
有效日期
2012-08-08
註銷狀態
已註銷 (2012-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第018180號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: WOC106701、WOC106702、WOC106703、WOC106704、WOC106705,以下空白。
包裝
發證日期
2007-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
44006014 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-17
有效日期
2017-07-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
46000404 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-13
有效日期
2022-07-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
46000398 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-29
有效日期
2022-06-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-26)
許可證字號
46000396 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-28
有效日期
2022-06-28
許可證字號
46000397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-28
有效日期
2017-06-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018137號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:610-644、610-610、610-279、610-280、610-615及610-847。
包裝
發證日期
2007-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛部藥製字第018109號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2012-06-01
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第018112號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.6.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:如中文仿單核定本(原104.1.28核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2027-06-01
許可證字號
44005751 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-13
有效日期
2012-04-13
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第017783號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2012-03-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
44005629 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-05
有效日期
2017-03-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017673號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-09
有效日期
2017-01-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017649號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格;註銷規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2021-12-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
43001734 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2016-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44005430 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2016-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44005130 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-06
有效日期
2011-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44005070 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
44004475 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-12
有效日期
2011-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44004476 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44004301 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44004302 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44004260 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2011-04-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44004059 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
44003936 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2011-04-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44003752 
適應症
劑型
8500 00 450 450ml, 8500 00 750 750ml, 8500 02 000 2000ml
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44003767 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44003652 
適應症
劑型
7003 04 007 4Fx7cm, 7003 04 010 4Fx10cm, 7003 04 015 4Fx15cm, 7003 05 007 5Fx7cm, 7003 05 010 5Fx10cm, 7003 05 015 5FX15cm, 7003 05 020 5Fx20cm
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛部藥製字第014148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44002988 
適應症
劑型
830008400SL830008400ASL830011400SL830011400ASL830011400BSLBMT1501BMT1601BMT1000, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44002934 
適應症
劑型
10G/13G/15G/17G/19G/20G Coaxial Introducer Needle MCXS1610BP/MCXS1615BP/MCXS1810BP/MCXS1815BP/MCXS1820BPMCXS1110VC/MCXS1115VC/MCXS1410AX/MCXS1416AX/MCXS1610AX MCXS1616AX/MCXS1810AX/MCXS1816AX/MCXS1820AX/MCXS2010AX MCXS2010AX/MCXS2016AX/MCXS1408SX/MCXS1412SX/MCXS1416SX MCXS1608SX/MCXS1612SX/MCXS1616SX/MCXS1808SX/MCXS1812SX MCXS1816SX/MCXS2008SX/MCXS2012SX/MCXS2016SX/MCXS1410TX MCXS1416TX/MCXS1610TX/MCXS1810TX/MCXS1816TX/MCXS1820TX MCXS2010TX/MCXS2016TC/MCXS2016TC/MCXS1409LX/MCXS1415LX MCXS1609LX/MCXS1615LX/MCXS1809LX/MCXS1815LX/MCXS1820LX MCXS2009LX/MCXS2015LX/MCXS1410MX/MCXS1416MX/MCXS1810MX MCXS1816MX/MCXS1820MX/MCXS2010MX/MCXS2016MX以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2011-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第014026號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2011-02-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44001524 
適應症
劑型
1. 25cm/width x 4.5m/length, 2. 50cm/width x 4.5m/length, 3. 75cm/width x 4.5,/length, 5. 00cm/width x 4.5m/length, 7. 50cm/width x 4.5m/length, 10. 00cm/width x 4.5m/length, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001302 
適應症
劑型
BLN2003 20Gx3.0cm, BLN2005 20Gx5.0cm, BLN20075 20Gx7.5cm, BLN2010 20Gx10.0cm, BLN2015 20Gx15cm, BLN2103 21Gx3.0cm, BLN2105 21Gx5.0cm, BLN21075 21Gx7.5cm, BLN2110 21Gx10cm, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第012865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本註銷規格:710006000、710007000、710007001、710008000、640838025、641038025、641238025、641438025、504018007、802500050、114038150,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第011541號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第010588號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單、規格變更、增加規格(型號:370-1080-01、370-1580-01):詳如中文仿單核定本(原93.4.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);中文品名:“亞康恩”拜爾賓全組織切片器;英文品名:“Argon”BioPince Full-Core Biopsy Instrument;製造廠名稱:ARGON MEDICAL DEVICES INC.;製造廠地址:1445 FLAT CREEK RD. ATHENS TX 75751, USA。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-17
有效日期
2029-03-17
許可證字號
衛部藥製字第010446號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:610838030,610838035,611852025。標籤變更及註銷規格:核定事項詳如中文仿單核定本(原97年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛部藥製字第010425號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:752908024、752908026、752908028。註銷規格:753206030,760408026,762907024。
包裝
發證日期
2003-10-13
有效日期
2013-10-13
註銷狀態
已註銷 (2015-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第010398號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:MGN2006,MGN2206,MSPN2208US,MTUN1803,MTUN1806,MTUN1808,MTUN2003,MTUN2006,MTUN2008,MTUN2203,MTUN2206,MTUN2208,以下空白。註銷規格:MWN2208US。
包裝
發證日期
2003-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
衛部藥製字第010355號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-08-01
有效日期
2008-08-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010263號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96.8.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.2.9核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2003-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛部藥製字第010257號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本(原92.04.11標籤、仿單核定本繳回註銷)。註銷規格:1101 25 150及1105 25 150。
包裝
發證日期
2003-04-01
有效日期
2018-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第010201號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-01-29
有效日期
2018-01-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第010147號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-12-10
有效日期
2017-12-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第010091號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:DBMNJ0804T、DBMNJ0806T、DBMNJ1104T、DBMNJ1106T、DBMNJ1304、DBMNJ13025。
包裝
發證日期
2002-09-23
有效日期
2007-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第003972號 
適應症
劑型
6CM*8.5CM,10CM*14CM,10CM*25CM,14CM*25CM
包裝
發證日期
1985-11-05
有效日期
1990-11-05
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第003461號 
適應症
劑型
1ML25G*5?8〝,2ML21G*1〞,2.5ML21G*1〝,5ML20G*1-1?2〞,10ML18G*1-1?2〝,20ML18G*1-1?2〞,1ML25G*1〝,2ML21G*1-1?2〞,2,5ML21G*1-1?2〝,5ML21G*1〞,10ML19G*1-1?2〝,20ML19G*1-1?2〞,1ML26G*5?8〝,2ML22G*1-1?4〞2,5ML22G*1-1?4〝5ML21G*1-1?2〞10ML20G*1-1?2〝,20ML20G*1-1?2〞,1ML26G*5?8〝,2ML22G*1-1?2〞,2,5ML22G*1-1?2〝,5ML22G*1-1?4〞,10ML21G*|〝,20ML21G*1〞,
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
1990-01-26
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第003231號 
適應症
劑型
10M*2、5CM,10M*5CM,10M*10CM,10M*15CM,10M*20CM,10M*30CM.
包裝
發證日期
1984-08-17
有效日期
1989-08-17
註銷狀態
已註銷 (1987-12-22)
許可證字號
衛部藥製字第003043號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-05-03
有效日期
1989-05-03
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)