春菖貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
春菖貿易有限公司
地址
台北巿基隆路一段147巷10號1F 
藥證數量
227

藥證列表

共有 227 個藥證

許可證字號
94023250 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
56035530 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-18
有效日期
2027-07-18
許可證字號
92001360 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
56035191 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
92001259 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
86000404 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
86003540 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94022222 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
92001175 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
92001168 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-15
有效日期
2025-08-15
許可證字號
56033867 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
94021747 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
56033385 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
94021301 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-21
有效日期
2025-02-21
許可證字號
94021283 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-18
有效日期
2025-02-18
許可證字號
94021220 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-31
有效日期
2025-01-31
許可證字號
56033207 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56033070 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
56033053 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-05
有效日期
2024-12-05
許可證字號
56032851 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-26
有效日期
2024-09-26
許可證字號
56032847 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-18
有效日期
2024-09-18
許可證字號
56032648 
適應症
劑型
610-1227, 610-1228, 610-1299, 610-1306, 5670091, H4913AT(5438658) 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
56032649 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
56032645 
適應症
劑型
610-1080, 610-1058, 610-1059, 610-1152, 610-1153, 5350925 以下空白 註銷規格:610-1058、610-1152。
包裝
發證日期
2019-06-20
有效日期
2029-06-20
許可證字號
92000988 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
96003709 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-07
有效日期
2024-03-07
許可證字號
92000986 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
92000984 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
56032079 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-18
有效日期
2029-01-18
許可證字號
94019788 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
96003577 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-10-19
有效日期
2028-10-19
許可證字號
94019702 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-10-12
有效日期
2028-10-12
許可證字號
96003551 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2018-09-11
有效日期
2028-09-11
許可證字號
94019584 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-07
有效日期
2023-09-07
許可證字號
96003540 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-28
有效日期
2023-08-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96003364 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
94018769 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-26
有效日期
2023-01-26
許可證字號
96003318 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
56030231 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2022-09-15
許可證字號
56029699 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
94017751 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-04-24
有效日期
2022-04-24
許可證字號
94017510 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-02-21
有效日期
2022-02-21
許可證字號
94017206 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-11-24
有效日期
2021-11-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56029067 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-11-22
有效日期
2021-11-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56028816 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
56028719 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-08-05
有效日期
2021-08-05
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
94016218 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
56028238 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
94016010 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
94015915 
適應症
劑型
活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。
包裝
發證日期
2015-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
94015893 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-25
有效日期
2020-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94015886 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94015789 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94015664 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027638 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
96002447 
適應症
劑型
輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-08
有效日期
2020-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94015335 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-12
有效日期
2025-06-12
許可證字號
56027406 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-06-01
有效日期
2020-06-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
92000646 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-04-02
有效日期
2020-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027232 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
56026974 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-30
有效日期
2020-01-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026966 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2015-01-23
有效日期
2025-01-23
許可證字號
56026897 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
56026893 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
56026895 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
56026885 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
94014792 
適應症
劑型
尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-26
有效日期
2019-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026916 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
56026913 
適應症
劑型
660005040, 660007040 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
56026771 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
94014495 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-11
有效日期
2024-09-11
許可證字號
94014397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-01
有效日期
2024-08-01
許可證字號
56026407 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2014-07-18
有效日期
2029-07-18
許可證字號
94014215 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-06-05
有效日期
2019-06-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013813 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2019-01-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025507 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2013-10-24
有效日期
2023-10-24
許可證字號
94013470 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-01
有效日期
2018-10-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013374 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2018-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013324 
適應症
劑型
活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
94013325 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-22
有效日期
2018-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013254 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
56025216 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:645-057、645-067、667-064、613-177、613-206、613-129、667-073。 註銷規格:667-104。
包裝
發證日期
2013-07-30
有效日期
2028-07-30
許可證字號
44013161 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-06-28
有效日期
2028-06-28
許可證字號
衛部藥製字第025026號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-05-14
有效日期
2028-05-14
許可證字號
44012801 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-14
有效日期
2018-03-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024645號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
衛部藥製字第023769號 
適應症
劑型
400002005, 401001001,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
42000434 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
42000435 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011653 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-01
有效日期
2017-05-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
42000388 
適應症
劑型
A233004000、A233006000,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-04
有效日期
2016-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44010891 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-10-03
有效日期
2016-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
42000386 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-22
有效日期
2016-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
42000387 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-22
有效日期
2016-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第022812號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
44010818 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-08
有效日期
2021-09-08
註銷狀態
已註銷 (2021-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第022774號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:MCXS2020BY。變更仿單、標籤:詳如中文仿單核定本(原100.9.21核定仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:MCXS1420BP,以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
44010686 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-09
有效日期
2021-08-09
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022458號 
適應症
劑型
400001005、401001001以下空白
包裝
發證日期
2011-06-28
有效日期
2016-06-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)