東竹藥品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
東竹藥品股份有限公司
地址
台北市大同區承德路1段44號7樓 
藥證數量
31

藥證列表

共有 31 個藥證

許可證字號
51061397 
適應症
成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫克充填於5毫升type I L2
發證日期
2022-12-29
有效日期
2027-12-29
許可證字號
51061188 
適應症
思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠PVC/AL PTP鋁箔裝於鋁箔袋中盒裝 , 1000錠 HE
發證日期
2022-12-01
有效日期
2027-12-01
許可證字號
51061169 
適應症
1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。4.重鬱症之輔助治療。5.兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。6.妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 K2
發證日期
2022-10-04
有效日期
2027-10-04
許可證字號
51061025 
適應症
思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
1000錠 HE, 4-1000錠PVC/AL PTP鋁箔裝於鋁箔袋中盒裝
發證日期
2021-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
51060584 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2020-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
51060536 
適應症
高血壓、利尿、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 1000錠 HE
發證日期
2020-08-06
有效日期
2030-08-06
許可證字號
51060458 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 1000錠 HE
發證日期
2020-03-11
有效日期
2030-03-11
許可證字號
51060197 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
51060114 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
51058067 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057231號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第057138號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2012-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署藥製字第056712號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2011-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
衛署藥製字第054860號 
適應症
憂鬱症之治療及預防復發。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2010-04-27
有效日期
2025-04-27
註銷狀態
已註銷 (2024-04-30)
許可證字號
衛署藥製字第050054號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-03-17
有效日期
2029-03-17
許可證字號
衛署藥製字第049606號 
適應症
精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第049577號 
適應症
精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2008-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第049132號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
衛署藥製字第048993號 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
100支以下 03, 10ml 13
發證日期
2007-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛署藥製字第048500號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2007-01-08
有效日期
2022-01-08
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第047893號 
適應症
子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。
劑型
包裝
1-100粒 03
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047611號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
100顆以下 B1
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛署藥製字第047511號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛署藥製字第047420號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-07-05
有效日期
2020-07-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第047418號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2005-07-04
有效日期
2025-07-04
許可證字號
衛署藥製字第047171號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-04-14
有效日期
2020-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第047089號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
衛署藥製字第046686號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
、 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2004-12-06
有效日期
2024-12-06
許可證字號
衛署藥製字第036677號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 C7
發證日期
1993-08-25
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛署藥製字第036679號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-25
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛署藥製字第030894號 
適應症
憂鬱病、夜尿
劑型
包裝
2-1000粒 8R
發證日期
1988-05-10
有效日期
2028-05-10