Smith & Nephew, Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Smith & Nephew, Inc.
- 地址
- 1450 Brooks Road, Memphis, Tennessee 38116, USA
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 56036839
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-17
- 有效日期
- 2028-11-17
- 許可證字號
- 56036489
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-01
- 有效日期
- 2028-05-01
- 許可證字號
- 56036411
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112.3.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)「部分型號之標籤加註Country of Origin Germany」。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 56036132
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 56035840
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-06
- 有效日期
- 2027-09-06
- 許可證字號
- 96004663
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 56033819
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-30
- 有效日期
- 2025-07-30
- 許可證字號
- 56033745
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：72413506及72413506N，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)「部分型號之標籤加註Made in China / Germany」。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-22
- 有效日期
- 2025-07-22
- 許可證字號
- 56030244
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-22
- 有效日期
- 2022-09-22
- 許可證字號
- 56029480
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書-112.7.12。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 56028848
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.10.12核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 56026316
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：7134-3616、7137-6030及7137-6025，以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.09。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年7月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 94013627
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023689號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原101.7.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原110年1月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書，詳如核定之中文說明書(原112年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023541號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原100.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書-112.6.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2027-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022772號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：7106-5508、7106-5558、7106-5608、7106-5658、7106-5708、7106-5509、7106-5559、7106-5609、7106-5659、7106-5709、7106-6459、7106-6559、7106-6609，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-02
- 有效日期
- 2026-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022212號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原100.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 新增規格：詳如核定之中文說明書-112.7.12。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-11
- 有效日期
- 2026-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021750號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021709號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021605號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017761號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Half Ring：7110-1453、7110-1455、7110-1456、7110-1457、7110-1458、7110-1555、7110-1557、7110-1558；5/8 Ring：10-1367；10-1219 ，以下空白。增加規格：124810、124811、124820、124823、124824、124825、124827、124829、124830、124831、124833、124834、125800。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014067號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008699號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：7114-4009及7116-2006，以下空白。註銷規格：7114-1808，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2022-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)