CONVATEC LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
CONVATEC LIMITED
地址
FIRST AVENUE, DEESIDE INDUSTRIAL PARK, DEESIDE FLINTSHIRE, CH5 2NU, UK 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
94023107 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-04
有效日期
2028-05-04
許可證字號
56035371 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-01
有效日期
2027-04-01
許可證字號
94022719 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
94022717 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
56033151 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-02
有效日期
2025-01-02
許可證字號
94021127 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-24
有效日期
2024-12-24
許可證字號
94017086 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
94015211 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
94015177 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
56027127 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年6月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
94014903 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
94014803 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
56025768 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。
包裝
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
56025769 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:412021-112.9.8。
包裝
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
94013363 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
44011487 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2017-03-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第022250號 
適應症
劑型
412017, 412018, 412019, 412020以下空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
44009651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第021564號 
適應症
劑型
410606, 410607, 410608, 410614, 410609, 410610, 410611, 410612, 410613, 410615以下空白
包裝
發證日期
2010-10-11
有效日期
2020-10-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020708號 
適應症
劑型
403706;403708;403710;403711;403712;403771。以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原99年6月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
44007407 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
44007341 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-23
有效日期
2018-12-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019353號 
適應症
劑型
411100以下空白,增加規格:型號418000,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.5.12核定仿單標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.19及104.10.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 增加規格:型號421630。以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
44001469 
適應症
劑型
3 tube (30 grams), 10 tubes (15 grams), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
衛部藥製字第011378號 
適應症
劑型
22355,22356。增加規格,詳如中文仿單核定本(原94年6月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第007729號 
適應症
劑型
3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):詳如中文仿單核定本,原101.10.8仿單標籤核定本予以回收作廢。註銷規格:412021及412022(原100年2月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以作廢)-112.10.3。
包裝
外包裝圖樣變更 1H
發證日期
1996-01-03
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007434號 
適應症
劑型
4〝×4〞, 6〝×6〞, 8〝×8〞, 6〝×8〞, 8〝×12〞 以下空白。詳如中文仿單核定本(原核准仿單回收作廢)。中文仿單變更、增加規格 (新增國內單片包裝廠):詳如中文仿單核定本(原102年1月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:187643-112.9.8。
包裝
發證日期
1995-02-17
有效日期
2029-02-09