健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

廠商資訊

廠商名稱
健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
地址
新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號 
藥證數量
376

藥證列表

共有 376 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第045181號 
適應症
動情激素缺乏、更年期諸症狀、無月經症、骨鬆症、月經過少、卵巢切除手術後之治療。
劑型
包裝
45片以下粒 89
發證日期
2002-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
衛署藥製字第045084號 
適應症
營養補給。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A9
發證日期
2002-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第045013號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2002-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第028943號 
適應症
癲癇的痙攣發作、自律神經發作、運動神經發作
劑型
包裝
8-1000粒 01
發證日期
2001-12-19
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第044731號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-12-10
有效日期
2026-12-10
許可證字號
衛署藥製字第044597號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-08-20
有效日期
2026-08-20
許可證字號
衛署藥製字第044578號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛署藥製字第044476號 
適應症
懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-06-05
有效日期
2026-06-05
許可證字號
衛署藥製字第044416號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
衛署藥製字第044402號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛署藥製字第044314號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛署藥製字第044295號 
適應症
雌性激素不足所引起之諸症狀和預防更年期婦女骨質流失。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛署藥製字第044278號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-02-20
有效日期
2021-02-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第044213號 
適應症
女性:嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。 男性:1. 嚴重性慾過強。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。2. 抗雄性素治療前列腺腫瘤。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第044203號 
適應症
停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 EQ
發證日期
2001-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署藥製字第044113號 
適應症
用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛署藥製字第044074號 
適應症
支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病,需一種以上支氣管擴張劑治療者。
劑型
包裝
100毫升以下 AJ
發證日期
2000-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第043959號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-09-11
有效日期
2030-09-11
許可證字號
衛署藥製字第043771號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
4~1000粒 89
發證日期
2000-05-30
有效日期
2030-05-30
許可證字號
衛署藥製字第043765號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-05-23
有效日期
2030-05-23
許可證字號
衛署藥製字第043759號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
衛署藥製字第043733號 
適應症
老人癡呆之輔助治療。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-05-08
有效日期
2020-05-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第043689號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2000-04-21
有效日期
2020-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第043694號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2000-04-21
有效日期
2020-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第043657號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-04-08
有效日期
2030-04-08
許可證字號
衛署藥製字第043574號 
適應症
季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。
劑型
包裝
01
發證日期
2000-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
衛署藥製字第043364號 
適應症
預防狹心症之發作。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-11-09
有效日期
2029-11-09
許可證字號
衛署藥製字第043323號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-10-25
有效日期
2019-10-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第043122號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
20ML~4000ML(60ML~120ML附量杯) A3, 20ML~4000ML(60ML~120ML附量杯) C7
發證日期
1999-07-23
有效日期
2029-07-23
許可證字號
衛署藥製字第042997號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042901號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-04-12
有效日期
2029-04-12
許可證字號
衛署藥製字第042846號 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型
包裝
87
發證日期
1999-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第042704號 
適應症
高血壓、心絞痛
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-12-14
有效日期
2028-12-14
許可證字號
衛署藥製字第041913號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-12-02
有效日期
2018-02-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第042686號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
1998-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第042584號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-09-22
有效日期
2028-09-22
許可證字號
衛署藥製字第042511號 
適應症
平滑肌的痙攣、由於痙攣所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1998-08-07
有效日期
2028-08-07
許可證字號
衛署藥製字第042272號 
適應症
平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1998-07-02
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042280號 
適應症
帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑止、水痘感染。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1998-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
衛署藥製字第042147號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041914號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-02-10
有效日期
2018-02-10
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第041825號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041651號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041601號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍,逆流性食道炎,ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1997-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第041548號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型
包裝
89, 6-1000錠塑膠 01
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041550號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041465號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-08-18
有效日期
2027-08-18
許可證字號
衛署藥製字第041391號 
適應症
念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1997-06-16
有效日期
2027-06-16
許可證字號
衛署藥製字第041281號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰謁
劑型
包裝
61
發證日期
1997-05-15
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛署藥製字第041040號 
適應症
季節性過敏性鼻炎,常年性過敏性鼻炎,非過敏性鼻炎(鼻充血、鼻塞),血管運性鼻炎。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
衛署藥製字第040860號 
適應症
預防及治療多種維生素B及維生素C缺乏症
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-02-17
有效日期
2014-04-19
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第040195號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-08-12
有效日期
2021-08-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第040124號 
適應症
續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-07-17
有效日期
2026-07-17
許可證字號
衛署藥製字第039787號 
適應症
續發性停經、或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-07-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署藥製字第040105號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1996-07-02
有效日期
2028-07-30
許可證字號
衛署藥製字第040106號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1996-07-02
有效日期
2028-04-13
許可證字號
衛署藥製字第040011號 
適應症
風濕性關炎、退化性關節炎(骨關節炎)、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱鞘炎、滑囊炎
劑型
包裝
2-1000粒 8K, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 BJ
發證日期
1996-05-21
有效日期
2026-05-21
許可證字號
衛署藥製字第039854號 
適應症
帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移稙及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘之感染
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第039821號 
適應症
神經痛、肌肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、貧血症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039822號 
適應症
更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039682號 
適應症
續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛署藥製字第038832號 
適應症
胃潰瘍、十二脂腸瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型
包裝
58, 03, 61
發證日期
1995-10-30
有效日期
2020-05-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第038989號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1995-06-24
有效日期
2030-06-24
許可證字號
衛署藥製字第038963號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
8~1000粒 K2, 8~1000粒 A3
發證日期
1995-06-20
有效日期
2020-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第038818號 
適應症
類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第038422號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1994-12-27
有效日期
2029-12-27
許可證字號
衛署藥製字第038034號 
適應症
胃潰瘍,十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-09-02
有效日期
2029-09-02
許可證字號
衛署藥製字第038018號 
適應症
解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
1994-08-27
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第037556號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1994-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
衛署藥輸字第020379號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-04-01
有效日期
2009-04-01
註銷狀態
已註銷 (2009-09-28)
許可證字號
衛署藥製字第036836號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1994-03-28
有效日期
2028-10-18
許可證字號
衛署藥製字第037317號 
適應症
補充營養、消除疲勞。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛署藥製字第037309號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署藥製字第037293號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1994-03-01
有效日期
2029-03-01
許可證字號
衛署藥製字第037077號 
適應症
因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型
包裝
06
發證日期
1993-12-20
有效日期
2028-12-20
許可證字號
衛署藥製字第036966號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1993-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第036916號 
適應症
子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1993-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第036340號 
適應症
治療中年與老年人糖尿病。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-04-30
有效日期
2018-04-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第036281號 
適應症
具感受性革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒所引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1993-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
衛署藥製字第035958號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
1992-12-02
有效日期
2027-12-02
許可證字號
衛署藥製字第035834號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型
包裝
01, 13
發證日期
1992-10-19
有效日期
2013-10-02
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第035504號 
適應症
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-15
有效日期
2012-08-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第035447號 
適應症
治療青春痘、脂溢性皮膚炎、表淺性癬菌病、疥瘡、亞急性、慢性     皮膚炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-06
有效日期
2022-07-06
註銷狀態
已註銷 (2024-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第034799號 
適應症
繼發性閉經、官能性子宮出血。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-13
有效日期
2027-01-13
許可證字號
衛署藥製字第034587號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-11-20
有效日期
2021-11-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第034161號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-18
有效日期
2016-07-18
註銷狀態
已註銷 (2016-11-22)
許可證字號
衛署藥製字第034123號 
適應症
預防早、流產。
劑型
包裝
6-1000錠 89, AC
發證日期
1991-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
衛署藥製字第033999號 
適應症
預防狹心症之發作。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-05-14
有效日期
2026-05-14
許可證字號
衛署藥製字第033947號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
衛署藥製字第033545號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
1991-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛署藥製字第033546號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000錠 A3
發證日期
1991-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛署藥製字第032609號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
1990-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
衛署藥製字第032563號 
適應症
高血脂症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-11
有效日期
2020-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第032311號 
適應症
子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1990-03-20
有效日期
2030-03-20
許可證字號
衛署藥製字第031728號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-08-22
有效日期
2029-08-22
許可證字號
衛署藥製字第031670號 
適應症
鈣質補充劑
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-08-03
有效日期
2014-08-03
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第031495號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-05-24
有效日期
2014-05-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第031287號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1989-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署藥製字第031280號 
適應症
子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1989-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第031205號 
適應症
失眠症的治療
劑型
包裝
03
發證日期
1989-01-18
有效日期
2019-01-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)