健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
- 地址
- 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
- 藥證數量
- 376
藥證列表
共有 376 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056719號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2011-10-31
- 有效日期
- 2021-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025401號
- 適應症
- 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第 III / IV 期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第 III / IV 期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 C7
- 發證日期
- 2011-09-28
- 有效日期
- 2026-09-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056693號
- 適應症
- 調節月經週期障礙,荷爾蒙缺乏所致之不孕症。
- 劑型
- 包裝
- 21錠 89
- 發證日期
- 2011-08-31
- 有效日期
- 2026-08-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056681號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-08-18
- 有效日期
- 2026-08-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056678號
- 適應症
- 重型憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2011-08-16
- 有效日期
- 2021-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056651號
- 適應症
- 幫助消化,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
- 發證日期
- 2011-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056633號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2011-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056321號
- 適應症
- 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患,機能不全性子宮出血及其復發之預防。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-06-09
- 有效日期
- 2026-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056317號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之 ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044297號
- 適應症
- 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2011-05-25
- 有效日期
- 2021-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055915號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2011-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055561號
- 適應症
- 停經婦女雌激素不足所引起之諸症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055567號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2030-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055540號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KE
- 發證日期
- 2010-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055538號
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-11-10
- 有效日期
- 2030-11-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055536號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 說明:適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,治療對aspirin過敏的氣喘病人,以及防止運動引起的支氣管收縮。 適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-11-09
- 有效日期
- 2030-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055408號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3, 4~1000粒 K3
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055296號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055237號
- 適應症
- 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-07-29
- 有效日期
- 2030-07-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055118號
- 適應症
- 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2030-07-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055103號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 8M, 4~1000錠 BD
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2030-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055028號
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-06-18
- 有效日期
- 2030-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055010號
- 適應症
- 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000錠 89, 8~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-06-01
- 有效日期
- 2030-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055011號
- 適應症
- Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品,適用於與飲食控制及運動配合治療,以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-06-01
- 有效日期
- 2030-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054975號
- 適應症
- 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2030-05-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054977號
- 適應症
- 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性,作為戒菸之輔助。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2030-05-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054966號
- 適應症
- 高血壓。充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2030-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052616號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 1~1000錠 A3, 1~1000錠 KE
- 發證日期
- 2010-04-12
- 有效日期
- 2030-04-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052465號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 K2, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-01-22
- 有效日期
- 2030-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052458號
- 適應症
- 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2030-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052430號
- 適應症
- 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病之末期癌症病患使用。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2029-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051728號
- 適應症
- 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2029-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051029號
- 適應症
- 高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 A3, 2-1000 錠 89
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2029-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050263號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-08-03
- 有效日期
- 2029-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050230號
- 適應症
- 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-07-14
- 有效日期
- 2029-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050228號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
- 發證日期
- 2009-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050091號
- 適應症
- 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-04-15
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050089號
- 適應症
- 婦女雌激素不足所引起之諸症狀、卵巢切除患者之治療。
- 劑型
- 包裝
- 28~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050068號
- 適應症
- 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050041號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049918號
- 適應症
- 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049762號
- 適應症
- 超量使用葉酸拮抗劑時,消滅其毒性及抵消其作用,治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初血球性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000錠 A3, 、 89
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049718號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 及 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-10-17
- 有效日期
- 2028-10-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049700號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢、及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2028-10-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049527號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049504號
- 適應症
- 穩定型慢性中度至重度心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-06-16
- 有效日期
- 2028-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049469號
- 適應症
- 鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049396號
- 適應症
- 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049358號
- 適應症
- 鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049343號
- 適應症
- 進行性(如再發性、轉移性、不可開刀的)子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000錠 89, 8~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049236號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-08
- 有效日期
- 2028-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049178號
- 適應症
- 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049144號
- 適應症
- 第2型糖尿病 (NIDDM) 無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049083號
- 適應症
- 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048972號
- 適應症
- 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史得病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048926號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-08-03
- 有效日期
- 2027-08-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048890號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 12~250包,每包4公克 73, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2007-07-13
- 有效日期
- 2027-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048813號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048682號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 K2
- 發證日期
- 2007-04-23
- 有效日期
- 2027-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048635號
- 適應症
- 過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第R00026號
- 適應症
- 幽門螺旋桿菌感染檢查。
- 劑型
- 包裝
- 5公克/ A3
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048515號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2007-01-15
- 有效日期
- 2027-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048313號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- PTP 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-10-17
- 有效日期
- 2026-10-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048252號
- 適應症
- 急性疼痛之緩解
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2021-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048243號
- 適應症
- 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀、停經婦女骨質疏鬆之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2026-09-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048181號
- 適應症
- 停經婦女雌激素不足所引起之諸症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048182號
- 適應症
- 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048152號
- 適應症
- 與peginterferon α 或α-interferon 併用治療:1.曾經使用α-interferon 單一療法後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。
- 劑型
- 包裝
- 10-1000顆 A3, 10-1000顆 89
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048064號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048065號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-253(每袋3.95克) 73
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047788號
- 適應症
- 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2026-02-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047680號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047628號
- 適應症
- 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047573號
- 適應症
- 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠以下 89, 12-1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2030-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047553號
- 適應症
- 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2030-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047517號
- 適應症
- 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥。治療;成人與2歲以上兒童之輔助治療。Lennox-Gastaut Syndrome徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2030-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047519號
- 適應症
- 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000錠 A3, 16-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047485號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 89, 1-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-08-16
- 有效日期
- 2030-08-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047434號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-07-15
- 有效日期
- 2030-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047345號
- 適應症
- ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2005-06-09
- 有效日期
- 2030-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047172號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-04-15
- 有效日期
- 2030-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047125號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 7.68-1000公克 A3, 6-781包(每包1.28公克 59
- 發證日期
- 2005-03-23
- 有效日期
- 2020-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046699號
- 適應症
- 鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 、 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-12-13
- 有效日期
- 2029-12-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046661號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 、 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-11-26
- 有效日期
- 2029-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046637號
- 適應症
- 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2004-11-16
- 有效日期
- 2029-11-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046639號
- 適應症
- 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2004-11-16
- 有效日期
- 2029-11-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046545號
- 適應症
- In all forms of degenerative osteoarticular disease. Primary and secondary osteoarthrosis such as: Cervical arthrosis, Periarthritis, Coxofemoral arthrosis, Lumbago, Dorsal arthrosis, Fractures, Lumbosacral arthrosis, Osteoarticular dystrophies, Scapulohumeral arthrosis, Chronic and subacute arthritis.
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-10-01
- 有效日期
- 2024-10-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046404號
- 適應症
- 高血壓、鬱血症心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 、 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2004-07-09
- 有效日期
- 2029-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046313號
- 適應症
- 鋅不足之補充。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2004-06-11
- 有效日期
- 2029-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046072號
- 適應症
- 風濕性關節炎、退化性關節炎(骨關節炎)、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱炎、腱鞘炎、滑囊炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 (瓶身HDPE/瓶蓋HDPE) A3
- 發證日期
- 2004-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045856號
- 適應症
- 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。
- 劑型
- 包裝
- 89, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045719號
- 適應症
- 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-08-25
- 有效日期
- 2028-08-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045677號
- 適應症
- 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2003-07-22
- 有效日期
- 2028-07-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045552號
- 適應症
- 繼發性閉經、官能性子宮出血。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-05-15
- 有效日期
- 2028-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045485號
- 適應症
- 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2003-04-14
- 有效日期
- 2028-04-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045387號
- 適應症
- 良性前列腺增生。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-02-25
- 有效日期
- 2028-02-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045348號
- 適應症
- 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045342號
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045345號
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2003-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045254號
- 適應症
- 高血壓、充血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2002-11-26
- 有效日期
- 2027-11-26