健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

廠商資訊

廠商名稱
健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
地址
新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號 
藥證數量
376

藥證列表

共有 376 個藥證

許可證字號
51061890 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2024-11-04
有效日期
2029-11-04
許可證字號
51061795 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
2-1000錠Alu-Alu鋁箔 03, PVC-Alu鋁鉑 03
發證日期
2024-02-07
有效日期
2029-02-07
許可證字號
51061525 
適應症
治療2歲以上的兒童、青少年與成人的過敏性鼻炎。
劑型
包裝
100毫升以下Type I玻璃 01
發證日期
2023-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
51061491 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠ALU-ALU鋁箔 03, 2-1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
51061164 
適應症
氣喘(Asthma):適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。--以吸入型皮質類固醇和”需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人。慢性阻塞性肺部疾病(COPD):適用於患有中至重度COPD,頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。
劑型
包裝
100毫升以下 A6
發證日期
2022-09-13
有效日期
2027-09-13
許可證字號
51061133 
適應症
1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 EQ
發證日期
2022-07-08
有效日期
2027-07-08
許可證字號
51061120 
適應症
口服避孕藥。
劑型
包裝
2-1000粒 BJ
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
51060851 
適應症
本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。
劑型
包裝
30毫升棕色玻璃瓶裝附PP塑膠噴嘴
發證日期
2021-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
52028029 
適應症
治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型
包裝
30錠 HE
發證日期
2021-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
52028031 
適應症
治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變,無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。
劑型
包裝
30錠 HE
發證日期
2021-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
51060570 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)
劑型
包裝
4-500包Alu-Alu 73
發證日期
2020-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
51060520 
適應症
與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
劑型
包裝
2-1000粒 8M
發證日期
2020-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
51060339 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。Hypertension, Benign Prostatic Hyperplasia
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2019-08-08
有效日期
2029-08-08
許可證字號
51060313 
適應症
季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑型
包裝
10毫升 HE, 10毫升TYPE I C7
發證日期
2019-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
51060239 
適應症
治療因輸血而導致慢性鐵質沉著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型
包裝
12-1000錠 KE
發證日期
2019-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
51059895 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 BD, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
51059891 
適應症
一般感冒引起的鼻塞、流鼻水症狀之治療。
劑型
包裝
100毫升以下(含瓶蓋) HE
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
51059868 
適應症
萎縮性陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛
劑型
包裝
8Y, 2-1000錠 KE
發證日期
2018-02-22
有效日期
2028-02-22
許可證字號
51059746 
適應症
帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 W3, 4-1000粒 HE
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
51059738 
適應症
暫時緩解已經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。
劑型
包裝
50微公克/噴,100毫升以下 C7
發證日期
2017-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
51059658 
適應症
心肌梗塞後之心衰竭。NYHA第II級(慢性)心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2017-04-05
有效日期
2027-04-05
許可證字號
51059415 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, KN, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-01-16
有效日期
2027-01-16
許可證字號
51059398 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 K2
發證日期
2016-12-12
有效日期
2026-12-12
許可證字號
51059394 
適應症
治療中重度及重度之阿茲海默症。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
51059376 
適應症
心室性不整律。
劑型
包裝
4-1000粒 K2, 4-1000粒 HE
發證日期
2016-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
51059379 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 BJ, 6-1000錠 A3
發證日期
2016-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
51059362 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2016-11-02
有效日期
2026-11-02
許可證字號
51059275 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 BD, 4-1000錠 8M
發證日期
2016-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
51059259 
適應症
本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物,尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 8M
發證日期
2016-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
51059251 
適應症
原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-08-08
有效日期
2026-08-08
許可證字號
51059214 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-06-13
有效日期
2026-06-13
許可證字號
51059040 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型
包裝
2~555包(每包1.8公克) 73
發證日期
2016-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
51059034 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-333包(每包0.6公克) 73
發證日期
2016-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
51058801 
適應症
避孕
劑型
包裝
28錠 89
發證日期
2016-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
51058393 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2~1000錠 5O, H4
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
51058632 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
HE, 8~1000錠 5O
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
51058973 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
51058838 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 5O, A3
發證日期
2015-11-20
有效日期
2025-11-20
許可證字號
51058755 
適應症
緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 8M
發證日期
2015-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
51058947 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2015-10-15
有效日期
2030-10-15
許可證字號
51058764 
適應症
後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
註銷狀態
已註銷 (2025-03-19)
許可證字號
51058812 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2015-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-11)
許可證字號
51058777 
適應症
成人、青少年及二歲以上兒童之季節性或常年性過敏性鼻炎。亦用於治療18歲及以上成年人輕度到中度鼻息肉之相關症狀。
劑型
包裝
100公克以下 C7, 100公克以下 A3
發證日期
2015-05-27
有效日期
2030-05-27
許可證字號
51058768 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 BD, 2-1000粒 KE
發證日期
2015-05-01
有效日期
2030-05-01
許可證字號
51058638 
適應症
避孕。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2015-03-19
有效日期
2030-03-19
許可證字號
51058620 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 BD, 2-1000錠 8M
發證日期
2015-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
51058623 
適應症
治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 BJ, 4-1000錠 KE, 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2015-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
51058624 
適應症
狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2015-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
51058596 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2015-01-16
有效日期
2030-01-16
許可證字號
51058573 
適應症
本態性動脈高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-24
有效日期
2029-12-24
許可證字號
51058537 
適應症
治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 BD
發證日期
2014-11-11
有效日期
2029-11-11
許可證字號
51058391 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 K3, 2-1000錠 BD
發證日期
2014-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
51058384 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-09-04
有效日期
2029-09-04
許可證字號
51058376 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
10~1000錠/ 03
發證日期
2014-08-26
有效日期
2019-09-26
註銷狀態
已註銷 (2017-08-02)
許可證字號
51058340 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
51058310 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 H4
發證日期
2014-06-23
有效日期
2029-06-23
許可證字號
51058302 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
8-1000錠 H4, 8-1000錠PVDC 89
發證日期
2014-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
51058277 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-05-13
有效日期
2029-05-13
許可證字號
51058268 
適應症
1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-05-05
有效日期
2029-05-05
許可證字號
51058261 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2~1000錠 89, A3
發證日期
2014-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
51058211 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
51058222 
適應症
治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
A3, 2~1000錠, 89
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
51058190 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
51058191 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
51058170 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
衛署藥製字第054983號 
適應症
動情激素缺乏,更年期諸症狀,骨鬆症,無月經症,月經過少,卵巢切除手術後之治療。
劑型
包裝
45片以下 89, 每片21錠 11
發證日期
2013-12-09
有效日期
2030-05-14
許可證字號
51058102 
適應症
胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。Zollinger-Ellison Syndrome (ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2013-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
51058039 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
4-1000錠 KE, 4-1000錠 BD
發證日期
2013-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
51058029 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇;躁病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛署藥製字第057936號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2013-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第057937號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2013-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第057919號 
適應症
成人之季節性及經年性過敏性鼻炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 100毫升以下 C7
發證日期
2013-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第057916號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-04-26
有效日期
2028-04-26
許可證字號
衛署藥製字第057917號 
適應症
輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2013-04-26
有效日期
2028-04-26
許可證字號
衛署藥製字第049153號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2013-04-22
有效日期
2027-11-15
許可證字號
衛署藥製字第057905號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2013-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
衛署藥製字第057850號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠PE A3, 4-1000錠 8M
發證日期
2013-03-07
有效日期
2028-03-07
許可證字號
衛署藥製字第057808號 
適應症
支氣管痙攣。
劑型
包裝
100毫升以下裝 J1
發證日期
2013-01-16
有效日期
2028-01-16
許可證字號
衛署藥製字第057785號 
適應症
暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第057775號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥製字第057770號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
20公撮以下 J1
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第057426號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 說明:適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,治療對aspirin過敏的氣喘病人,以及防止運動引起的支氣管收縮。 適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
衛署藥製字第057415號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2012-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
衛署藥製字第057414號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-10-25
有效日期
2027-10-25
許可證字號
衛署藥製字第057413號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
衛署藥製字第057392號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2012-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥製字第057384號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000粒 89
發證日期
2012-10-05
有效日期
2027-10-05
許可證字號
衛署藥製字第057368號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 89
發證日期
2012-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛署藥製字第057341號 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛署藥製字第057337號 
適應症
治療憂鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K3
發證日期
2012-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
衛署藥製字第057267號 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第057259號 
適應症
憂鬱症之治療及預防復發。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第057246號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭病患之住院天數。(4).預防症狀性心衰竭 對左心室功能不良而無症狀之病患,本品亦可用來:1.延滯心衰竭症狀之發展 2.減少心衰竭病患之住院天數。(5).預防左心室功能不良病患發生冠狀動脈缺血症 本品亦可用在:1.降低心肌梗塞之發生率 2.降低不穩定性心絞痛病患之住院治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第034727號 
適應症
進行性(如再發性、轉移性、不可開刀的)子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
2012-06-05
有效日期
2027-06-05
許可證字號
衛署藥製字第057204號 
適應症
本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
衛署藥製字第057192號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
2012-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第057133號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
衛署藥製字第057122號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第056794號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
衛署藥製字第056720號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(type II a. II b. III. IV. V)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
發證日期
2011-11-02
有效日期
2026-11-02