香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
• 地址: 臺北市信義區松智路1號11樓(1127室)
• 藥證數量: 91

藥證列表

共有 91 個藥證

“美瑞特” 芳登尖端止血閥灌輸系統
“Merit” Fountain ValveTip Infusion Systems

• 許可證字號: 56036613
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-09-21
• 有效日期: 2028-09-21

阿卡迪亞可控球囊和直球囊導管
Arcadia Steerable Balloon and Straight Balloon Catheter

• 許可證字號: 56036734
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-09-20
• 有效日期: 2028-09-20

“美瑞特”史達挺高粘度骨水泥及攪拌系統
“Merit” StabiliT Bone Cement and Saturate Mixing System

• 許可證字號: 56036688
• 劑型: 4457
• 發證日期: 2023-08-02
• 有效日期: 2028-08-02

“美瑞特”史達挺椎體增強骨水泥系統暨力量曲度導航骨刀
“Merit” StabiliT MX Vertebral Augmentation System with PowerCurve Navigating Osteotome

• 許可證字號: 56035744
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年9月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.8。
• 發證日期: 2022-08-18
• 有效日期: 2027-08-18

“美瑞特”史達挺椎體成形術骨水泥系統與史達挺骨水泥骨折套組
“Merit” StabiliT VP Vertebroplasty System & StabiliT VP Fracture Kits

• 許可證字號: 56035811
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-08-18
• 有效日期: 2027-08-18

"美瑞特"血管成型術止血閥組
"Merit" Angioplasty Packs and Hemostasis Valves

• 許可證字號: 56035012
• 劑型: MAP111 以下空白 增加規格: MAP112、MAP113、MAP150、 MAP151、MAP152、MAP153、MAP154 以下空白
• 發證日期: 2021-10-28
• 有效日期: 2026-10-28

“美瑞特” 銳索迪周邊血管覆膜支架
“Merit” Wrapsody Endoprosthesis

• 許可證字號: 56034847
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-08-30
• 有效日期: 2026-08-30

“美瑞特” 史普勒斯親水性導引導線
“Merit” SPLASHWire Hydrophilic Guide Wire

• 許可證字號: 56034514
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-04-29
• 有效日期: 2026-04-29

"美瑞特" 手動式骨科手術器械 (滅菌)
"Merit" Orthopedic manual surgical instrument (sterile)

• 許可證字號: 94022358
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-03-05
• 有效日期: 2026-03-05

“美瑞特” 史耐普可分離式導引鞘
“Merit” Prelude SNAP Splittable Sheath Introducer

• 許可證字號: 56034337
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-02-22
• 有效日期: 2026-02-22

"美瑞特" 史達挺骨水泥輸送系統(滅菌)
"Merit” StabiliT Bone Cement Delivery System (sterile)

• 許可證字號: 94022325
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-02-20
• 有效日期: 2026-02-20

“美瑞特” 飛鷺止血閥
“Merit” FLO 30 Hemostasis Valve

• 許可證字號: 56034323
• 劑型: FLO30，以下空白。
• 發證日期: 2021-02-02
• 有效日期: 2026-02-02

"美瑞特" 史達挺椎體手術器械 (滅菌)
"Merit" StabiliT vertebral surgical instrument (sterile)

• 許可證字號: 94022186
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-12-18
• 有效日期: 2025-12-18

"美瑞特" 骨水泥攪拌系統 (滅菌)
"Merit" ER2 Saturate Mixing System (sterile)

• 許可證字號: 94022123
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-11-19
• 有效日期: 2025-11-19

“美瑞特”克萊維輸注導管
“Merit” ClariVein OC Infusion Catheter

• 許可證字號: 56033925
• 劑型: O-45-018-E2S, O-65-018-E4S, O-85-018-E140S 以下空白
• 發證日期: 2020-09-18
• 有效日期: 2025-09-18

“美瑞特”艾德沃克血管成型術導管
“Merit” Advocate PTA Catheter

• 許可證字號: 56033755
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-06-08
• 有效日期: 2025-06-08

“美瑞特”安普拉斯導引導線
“Merit” InQwire AMPLATZ Guide Wires

• 許可證字號: 56033317
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-03-13
• 有效日期: 2025-03-13

“美瑞特”艾德沃克血管成形術導管
“Merit” Advocate PTA Catheter

• 許可證字號: 56033318
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-03-13
• 有效日期: 2025-03-13

“美瑞特” 忍者可控式微細導管
“Merit” SwiftNINJA Steerable Microcatheter

• 許可證字號: 56033067
• 劑型: MIV-20500, SNCM125 以下空白
• 發證日期: 2019-12-17
• 有效日期: 2024-12-17

“美瑞特”福祿新橈動脈壓迫裝置
“Merit” PreludeSYNC Radial Compression Device

• 許可證字號: 56032799
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
• 發證日期: 2019-08-21
• 有效日期: 2024-08-21

“美瑞特”楚鋒可塑形導引導線
“Merit” True Form Reshapable Guide Wire

• 許可證字號: 56032779
• 劑型: TF14145S、TF14165S、TF14180S、TF14180A 以下空白
• 發證日期: 2019-08-01
• 有效日期: 2029-08-01

“美瑞特”赫思瓣可控式導引鞘管
“Merit” HeartSpan Steerable Sheath Introducer

• 許可證字號: 56032554
• 劑型: HST-085-00、HST-085-10、HST-085-20 以下空白
• 發證日期: 2019-04-03
• 有效日期: 2029-04-03

“美瑞特”赫思瓣經中膈穿刺針
“Merit” HeartSpan Transseptal Needle

• 許可證字號: 56032298
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-03-15
• 有效日期: 2029-03-15

“美瑞特”赫思瓣固定曲度經中膈鞘管
“Merit” HeartSpan Fixed Curve Braided Transseptal Sheath

• 許可證字號: 56032299
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FCL-160-00、FCL-160-01、FCL-160-02、FCL-160-03、FCL-160-04、FCL-160-05、FCL-160-06、FCL-160-07、FCL-160-08、FCL-160-09、FCL-160-10。
• 發證日期: 2019-03-15
• 有效日期: 2029-03-15

“美瑞特”英雄人工血管
“Merit” HeRO Graft

• 許可證字號: 56030764
• 劑型: HERO1001, HERO1002, HERO1003 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2018-05-14
• 有效日期: 2028-05-14

“系昂”傷口止血敷料
“Scion” CloSur P.A.D. Family

• 許可證字號: 56031039
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-04-19
• 有效日期: 2023-04-19

"美瑞特" 斯立娜縫線置留裝置(滅菌)
"Merit" Slip-Not Suture Retention Device(Sterile)

• 許可證字號: 94018877
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-03-08
• 有效日期: 2028-03-08

“美瑞特”傷敷佳加壓止血器
“Merit” Safeguard Compression Device

• 許可證字號: 56030732
• 劑型: 82050, 82000, SGR26 以下空白
• 發證日期: 2018-02-12
• 有效日期: 2028-02-12

"美瑞特" 自動生檢針系統
"Merit" Coaxial Achieve Programmable Automatic Biopsy System

• 許可證字號: 56030379
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-11-06
• 有效日期: 2027-11-06

"美瑞特" 自動生檢針系統
"Merit" Achieve Programmable Automatic Biopsy System

• 許可證字號: 56030047
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-08-04
• 有效日期: 2027-08-04

“美瑞特”抽吸導管
“Merit” Aspiration Catheter

• 許可證字號: 56029657
• 劑型: ASAP LP, ASAP 100 以下空白 申請變更事項：規格變更:Hub組件材質變更。
• 發證日期: 2017-04-10
• 有效日期: 2027-04-10

“美瑞特”博士止血閥門
“Merit” PhD Hemostasis Valve

• 許可證字號: 56029425
• 劑型: MAP800, MAP801, MAP802, MAP803, MAP804 以下空白
• 發證日期: 2017-03-28
• 有效日期: 2027-03-28

“美瑞特”普瑪導管
“Merit” Performa Catheters

• 許可證字號: 56029278
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格: PV512538U1(原106年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-01-12
• 有效日期: 2027-01-12

“美瑞特”速克過支援導管
“Merit” SureCross Support Catheter

• 許可證字號: 56029116
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-11-21
• 有效日期: 2026-11-21

“美瑞特”異物夾取器
“Merit” EN Snare

• 許可證字號: 56028893
• 劑型: EN2006010, EN2006015, EN2006020, EN2007030, EN2007045, EN1003004, EN1003008 以下空白
• 發證日期: 2016-11-08
• 有效日期: 2026-11-08

“美瑞特” 生檢針
“Merit” Temno Evolution Adjustable Biopsy System

• 許可證字號: 56028990
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 新增規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及原廠標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105年11月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2016-10-18
• 有效日期: 2026-10-18

“美瑞特”診斷導線
“Merit” InQwire Diagnostic Guide Wires

• 許可證字號: 56028269
• 劑型: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 申請變更項目：標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2016-03-25
• 有效日期: 2026-03-25

“美瑞特”流量控制開關
“Merit” flow control switch

• 許可證字號: 56028260
• 劑型: U1SHC，以下空白。增加規格：U1SHC-R、U1SHC-G、U1SHC-W、U1SHC-Y。原105年5月9日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：U1SHC-G。
• 發證日期: 2016-03-15
• 有效日期: 2026-03-15

“生技球”微球粒栓塞物
“Biosphere” Embosphere Micorspheres

• 許可證字號: 56028255
• 適應症: 增加適應症：詳如中文仿單核定本（原105年5月9日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格：S010GH及S020GH（原107年4月20日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2016-03-11
• 有效日期: 2026-03-11

“美瑞特”微細導管套件
“Merit” Maestro Microcatheter Kit

• 許可證字號: 56027763
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年12月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
• 發證日期: 2015-10-22
• 有效日期: 2025-10-22

“美瑞特”止血閥門配接器
“Merit Medical” Hemostasis Valve Adapter

• 許可證字號: 56027453
• 劑型: HVA-100 以下空白
• 發證日期: 2015-07-09
• 有效日期: 2025-07-09

“美瑞特”百達加壓器
“Merit” basixTOUCH Inflation Device

• 許可證字號: 56026114
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-04-21
• 有效日期: 2029-04-21

“美瑞特”恩得邁全包覆式食道支架暨施放系統
“Merit” EndoMAXX Fully Covered Esophageal Stent Delivery System

• 許可證字號: 56025502
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-10-21
• 有效日期: 2028-10-21

“美瑞特”愛理脈無覆膜式膽道支架系統
“Merit” ALIMAXX-B Uncovered Biliary Stent System

• 許可證字號: 56025476
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-23
• 有效日期: 2023-09-23

“美瑞特” 曲度控線器組
“Merit” H2O TORQ Torque Device

• 許可證字號: 56025241
• 劑型: TD100、TD200 以下空白
• 發證日期: 2013-09-16
• 有效日期: 2023-09-16

“美瑞特” 海龍控線器組
“Merit” SeaDragon Torque Device

• 許可證字號: 56025242
• 劑型: TD500，以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2013-09-16
• 有效日期: 2028-09-16

“美瑞特” 丸取回與操作系統
“Merit” ONE Snare System

• 許可證字號: 56025239
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-04
• 有效日期: 2028-09-04

“美瑞特”拜博凝血探頭
“Merit” Brighton Bipolar Coagulation Probe

• 許可證字號: 56025377
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-08-19
• 有效日期: 2023-08-19

“美瑞特”必達60加壓器
“Merit”Big60 Analog Inflation Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第024963號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-06-05
• 有效日期: 2023-06-05

“美瑞特”普瑪豬尾巴導管
“Merit”Performa Cardiac Pigtail Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第024891號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-05-10
• 有效日期: 2028-05-10

“美瑞特”迎晰血管攝影導管
“Merit”Impress Angiographic Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第024892號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年5月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 註銷規格：585352CB2。
• 發證日期: 2013-05-10
• 有效日期: 2028-05-10

“美瑞特”映象親水性血管攝影導管
“Merit”Impress Angiographic Catheters with Hydrophilic Coating

• 許可證字號: 衛部藥製字第024868號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：410038MANI-H。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年5月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2013-04-26
• 有效日期: 2028-04-26

“美瑞特”微細導管
“Merit”Maestro Microcatheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023951號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年9月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原107年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2012-09-11
• 有效日期: 2027-09-11

“美瑞特”血管量測導管
“Merit”Vessel Sizing Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023940號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本註。銷規格：510035AVS20MHK。註銷規格：4408-2M65、4408-2M80、4408-2M65SH及4408-2M80SH。
• 發證日期: 2012-08-24
• 有效日期: 2027-08-24

“美瑞特”安全導引針
“Merit”SecureLoc Safety Introducer Needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第023763號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SL19T71W及SL19T71WS。
• 發證日期: 2012-07-12
• 有效日期: 2027-07-12

“美瑞特”通用引流管 (滅菌)
“Merit”Resolve Drainage Catheters(Sterile)

• 許可證字號: 44011857
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-06-21
• 有效日期: 2027-06-21

“美瑞特”萬事達引流管 (滅菌)
“Merit”One Step Centesis Catheter (Sterile)

• 許可證字號: 44011560
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-04-03
• 有效日期: 2027-04-03

“美瑞特”馬克迷你血管導引套組
“Merit”MAK-Mini Access Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第023303號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-03-21
• 有效日期: 2027-03-21

“美瑞特”桂冠親水性導引導線
“Merit” Laureate Hydrophilic Guide Wire

• 許可證字號: 衛部藥製字第023180號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本(0.035系列220cm長度之型號、0.038、0.025及0.018系列型號)
• 發證日期: 2011-12-29
• 有效日期: 2026-12-29

海派栓塞微球體
HepaSphere Embolization Microspheres

• 許可證字號: 衛部藥製字第023000號
• 劑型: V325HS(Size：53-106μm, 25mg/vial),以下空白。增加規格：V225HS。原101年11月8日標籤仿單核定本回收作廢。 新增規格：V125HS。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2011-10-27
• 有效日期: 2026-10-27

“美瑞特”異物夾取器
“Merit”EN Snare

• 許可證字號: 衛部藥製字第022833號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-10-03
• 有效日期: 2021-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“美瑞特”福祿可顯影導引鞘
“Merit” Prelude Marker Tip Sheath Introducers

• 許可證字號: 衛部藥製字第022312號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-05-16
• 有效日期: 2026-05-16

“美瑞特”福祿小血管導引鞘
“Merit” Prelude Mini Access Sheath Introducers

• 許可證字號: 衛部藥製字第022290號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-04-26
• 有效日期: 2026-04-26

“美瑞特”康捷導引導管
“Merit” Concierge Guiding Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第021706號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-17
• 有效日期: 2025-11-17

“美瑞特”福祿動靜脈廔管用導引鞘
“Merit” Prelude Short Sheath Introducer

• 許可證字號: 衛部藥製字第021033號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-05-19
• 有效日期: 2025-05-19

“美瑞特”動靜脈導引鞘
“Merit” Prelude Sheath Introducers

• 許可證字號: 衛部藥製字第020612號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-02-26
• 有效日期: 2025-02-26

“美瑞特”高昇血管攝影穿刺針
“Merit”Advance Angiographic Needles

• 許可證字號: 衛部藥製字第020071號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-07-20
• 有效日期: 2029-07-20

“美瑞特”血管成型術止血閥組
“Merit”Angioplasty Packs and Hemostasis Valves

• 許可證字號: 衛部藥製字第019723號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MAP101、MAP102、MAP103、MAP104、MAP112、MAP113、MAP114、MAP150、MAP151、MAP152、MAP153、MAP154。 申請變更事項：增加規格:MAP112、MAP113、MAP150、MAP151、MAP152、MAP153、MAP154（原98年4月1日和106年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2009-03-19
• 有效日期: 2029-03-19

“美瑞特”昂仰血管成型術止血閥組
“Merit”Honor Hemostasis Valve angioplasty pack

• 許可證字號: 衛部藥製字第019364號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-20
• 有效日期: 2028-11-20

“美瑞特”加壓器
“Merit” Basix and BasixCompak Inflation Devices

• 許可證字號: 衛部藥製字第019348號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：IN3125、IN3225、IN3425及IN3525。
• 發證日期: 2008-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

“美瑞特”電子式壓力轉換器
“Merit”MeriTrans Disposable Pressure Monitoring Transducer

• 許可證字號: 衛部藥製字第018731號
• 劑型: MER 100, MER200，以下空白。
• 發證日期: 2008-03-17
• 有效日期: 2028-03-17

“美瑞特”映象血管攝影導管
“Merit”Impress Angiographic Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第018142號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-06-26
• 有效日期: 2027-06-26

“美瑞特”快轉式導管固定裝置(未滅菌)
“Merit ”Revolution Catheter Securement Device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005337
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-14
• 有效日期: 2026-11-14

“美瑞特” 生檢針
“Merit” Biopsy Needles

• 許可證字號: 衛部藥製字第017122號
• 劑型: TEMNO BIOPSY NEEDLES,STERNUM TEMNO DEVICE,BONE BEVEL BIOPSY NEEDLE,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: ST1、ST2L、ST3，以下空白。 新增規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及原廠標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原95年10月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-09-18
• 有效日期: 2026-09-18

"美瑞特"壓力連接管
"MERIT" PRESSURE MONITORING TUBING

• 許可證字號: 衛部藥製字第014309號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-04-17
• 有效日期: 2026-04-17

"美瑞特" 更替式壓力加壓袋(未滅菌)
"Merit" Replaceable Pressure Infusor Bag (non-sterile)

• 許可證字號: 44003692
• 劑型: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。
• 發證日期: 2006-04-12
• 有效日期: 2026-04-12

"美瑞特"普瑪血管診斷導管
"MERIT" PERFORMA DIAGNOSTIC RADIOLOGY CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014220號
• 劑型: 註銷規格：7715-B0、7715-50、7715-60、7722-20、7722-E0、7721-30、7720-53、7712-D0、7713-A0、7714-10、7714-B0、7603-A1、7603-B1、7603-C1及7603-D1。註銷規格：7720-F0。 新增規格:7533-13、7531-13（原95年4月13日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2026-03-30

"美瑞特"馬德廉注射筒
"MERIT"MEDALLION SERIES SYRINGES

• 許可證字號: 衛部藥製字第014158號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MSS011-LGE, MSS011-PK, MSS011-RE, MSS011-YE, MSS011E, MSS031E, MSS061-LBE, MSS061-YE, MSS061E, MSS111-LBE, MSS111-LGE, MSS111-RE, MS111-YE, MSS111E, MS121-LBE, MSS121-LGE, MSS121-RE, MSS121-YE, MSS121E, MSS131-LBE, MSS131-RE, MSS131-YE, MSS131E, MSS160TP, MSS160C, MS160SL, MSS160L。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原95年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格為：詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 適應症變更：詳如中文仿單核定本(原107年5月18日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 醫療器材類別變更為：J.5860活塞式注射筒。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本。(原107年11月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)
• 發證日期: 2006-03-17
• 有效日期: 2026-03-17

"美瑞特"真空壓力槍
"MERIT" VACLOK SYRINGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013996號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-02-21
• 有效日期: 2026-02-21

"美瑞特" 血管攝影導管
"MERIT" ANGIOGRAPHIC CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第013773號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本 (原94年12月28日仿單標籤核定本正本（最末頁遺失）收回作廢)。註銷規格：7572-13、7572-23、1310-25-0086。註銷規格：7730-B0。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-12-08
• 有效日期: 2025-12-08

"美瑞特" 血管攝影穿刺針
"Merit" Majestik series angiography needles

• 許可證字號: 衛部藥製字第013603號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:AN1952C、AN21T32C,以下空白。註銷規格：AN22T61W、3311-11、3311-21、3311-31、3329-11、3329-31。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格: AN18T72S-25。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2025-11-22

"美瑞特" 冠狀動脈可控式顯影注射器
"Merit" Coronary Control Syringe

• 許可證字號: 衛部藥製字第012705號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CCS610。註銷規格：CCS810。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-10-18
• 有效日期: 2025-10-18

"美瑞特" 高壓軟管
"Merit" High Pressure Tubing

• 許可證字號: 衛部藥製字第012479號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

"美瑞特" 同軸導引針 (滅菌)
"Merit" Universal Coaxial Introducer Needle (Sterile)

• 許可證字號: 44000181
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-06-17
• 有效日期: 2025-06-17

"美瑞特" 芳登灌輸系統
"MERIT" FOUNTAIN INFUSION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010486號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：FW-45、FW-90及FW-135。
• 發證日期: 2003-12-11
• 有效日期: 2028-12-11

"美瑞特" 瑪奎斯系列多路活塞
MARQUIS SERIES STOPCOCKS "MERIT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第010266號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-04-03
• 有效日期: 2028-04-03

"美瑞特" 多路水接頭
"MERIT" MANIFOLD

• 許可證字號: 衛部藥製字第010140號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:502HN-LT。註銷規格：502BF-LX及502HF-FT。註銷規格：502BF-LT等78項(詳見中文仿單核定本正本)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原91年12月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書。註銷規格：202BF-FT、502BF-RX、503HN-RT、504BF-RT。
• 發證日期: 2002-11-28
• 有效日期: 2027-11-28

"美瑞特" 抑菌中心靜脈導管
"Merit" HYDROCATH ASSURE HYDROPHILIC ANTI-MICROBIAL CENTRAL VENOUS CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009573號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格，681924、681925、681926、681932、681933、681935、681934、681936，以下空白。增加規格：681923，以下空白 。變更規格：詳如中文仿單核定本。變更仿單：詳如中文仿單核定本（原102.3.27、102.11.20及103.7.28予以回收作廢），以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原106年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2000-12-12
• 有效日期: 2025-12-12

"美瑞特"中心靜脈導管組
"Merit" CENTRAL VENOUS CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第009405號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 變更規格，詳如中文仿單(原89.5.12及92.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原105年7月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2000-05-05
• 有效日期: 2025-05-05

"美瑞特" 前引導組
" Merit" PERCUTANEOUS SHEATH INTRODUCER KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第009402號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2025-05-02

"美瑞特" 血壓監視組合套
"Merit" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第009278號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。TA-BPN。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原88.8.26、88.11.25及93.11.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。註銷規格：DTX Plus:DT-TL60B 682039、 Other Disposable DOMes:TA1295A 682101。 註銷規格：DT-6012R(682134)、2DT-XX(682031)、2DT-XX(682038)、2DT-XX(682048)及DT-4812SD(682131)。註銷規格：682041(2DT-XX) 、682055(2DT-XX)。 申請變更事項： (一)規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年10月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 (二)註銷規格:682030、682036。
• 發證日期: 1999-08-18
• 有效日期: 2026-07-12