MEDTRONIC PERFUSION SYSTEMS

廠商資訊

廠商名稱
MEDTRONIC PERFUSION SYSTEMS
地址
7611 NORTHLAND DRIVE, MINNEAPOLIS, MN55428 U.S.A. 
藥證數量
64

藥證列表

共有 64 個藥證

許可證字號
94015111 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-14
有效日期
2025-04-14
註銷狀態
已註銷 (2022-09-03)
許可證字號
44010921 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
衛部藥製字第022059號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-02-16
有效日期
2021-02-16
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第020903號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-13
有效日期
2015-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020653號 
適應症
劑型
AAR 1000以下空白
包裝
發證日期
2010-03-11
有效日期
2015-03-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008365 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
衛部藥製字第019094號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項:仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原98年2月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
44005274 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛部藥製字第017211號 
適應症
劑型
#304-30 18 cartridges/box
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017169號 
適應症
劑型
#304-20: 9 cartridges/box
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2011-06-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017156號 
適應症
劑型
HMS Plus Test Cartridges-304-01, 304-02, 304-03, 304-04, 304-05, 304-06, 304-07, 304-08, 304-09, 304-10, 304-11 (以上型號為9 cartridges/box)
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2011-06-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016844號 
適應症
劑型
#30514: 100-120 volt
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2016-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016140號 
適應症
劑型
#402-02、#550-10
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016141號 
適應症
劑型
#402-07#550-12
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016142號 
適應症
劑型
#402-01#,#550-09,#550-11
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016144號 
適應症
劑型
#550-01
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016125號 
適應症
劑型
#402-06
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2011-03-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016106號 
適應症
劑型
ACT200; ACTSC
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
44000976 
適應症
劑型
19811, 19811ped, 19816以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012549號 
適應症
劑型
61000, 61006, 62000, 62006, 66000以下空白
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012019號 
適應症
劑型
Bio-Trend, 以下空白
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第011912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TX-40, TX-40P。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月5日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
44000439 
適應症
劑型
79003, 79004, 79005, 79006, 79008, 79009, 79010, 79011, 79012, 79013, 79014, 79015, 79016, 79019, 79020, 79026, 79027
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第011843號 
適應症
劑型
370, 370I, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2015-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011811號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011623號 
適應症
劑型
60001, 60002, 60003, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2015-07-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011448號 
適應症
劑型
96550,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
註銷狀態
已註銷 (2021-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第011323號 
適應症
劑型
10313,11313,11316。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2015-05-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011101號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-24
有效日期
2015-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010630號 
適應症
劑型
MAG100, MDK305,以下空白。MCT600,MST700。
包裝
發證日期
2004-04-21
有效日期
2014-04-21
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010578號 
適應症
劑型
33100,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-10
有效日期
2014-03-10
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010432號 
適應症
劑型
I-2500-2A,I-3500-2A,I-4500-2A,以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-17
有效日期
2013-10-17
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010375號 
適應症
劑型
EC1S243,以下空白。EC2S243。
包裝
發證日期
2003-08-20
有效日期
2013-08-20
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010194號 
適應症
劑型
DP-38, DP-38P以下空白。 標籤、中文仿單及規格(滅菌方式)變更:詳如中文仿單核定本(原92年2月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第010113號 
適應症
劑型
12001,12002,12008,12016,12101,12110,12113,12115,12116,12118,12220, 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
衛部藥製字第010061號 
適應症
劑型
ATL 1005,以下空白。
包裝
發證日期
2002-09-05
有效日期
2012-09-05
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第010004號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:94115LK。 註銷規格:94015、94515、94523、94525、94835、94845、94885、94895、94935、94945、94985。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-07-29
有效日期
2027-07-29
許可證字號
衛部藥製字第009862號 
適應症
劑型
3301。3381,CB3381,1316,1374,CB1374,MVR800,CBMVR800,MVR1600,CBMVR1600。註銷規格:CB3381、CBMVR1600、CBMVR800、MVR1600、MVR800。
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2022-04-01
註銷狀態
已註銷 (2020-06-18)
許可證字號
衛部藥製字第009793號 
適應症
劑型
BPX-80,以下空白。
包裝
發證日期
2001-12-21
有效日期
2021-12-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第009588號 
適應症
劑型
MODEL:RV-500-1,RV-500-3。
包裝
發證日期
2001-01-05
有效日期
2016-01-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009570號 
適應症
劑型
MODEL:R-14?R-38,以下空白。
包裝
發證日期
2000-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009520號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-10-03
有效日期
2005-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第009511號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009492號 
適應症
劑型
511。CB 511。
包裝
發證日期
2000-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2015-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第009467號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-07-31
有效日期
2015-07-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009462號 
適應症
劑型
0600?0800?1500
包裝
發證日期
2000-07-26
有效日期
2015-07-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009449號 
適應症
劑型
MODEL:541T、541、541TT、541TTR.以下空白。註銷規格:541TTR,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年6月13日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2000-07-07
有效日期
2025-07-07
註銷狀態
已註銷 (2022-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第009441號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009303號 
適應症
劑型
ATLG, 以下空白。
包裝
發證日期
1999-09-17
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第009301號 
適應症
劑型
MODEL:CB96535-015/CB96535-017/CB96535-019/CB96535-021/CB96605-015/CB96605-017/CB96605-019/CB96605-021。CB96540-023,CB96605-023。
包裝
發證日期
1999-09-16
有效日期
2024-02-09
註銷狀態
已註銷 (2021-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第009277號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-08-18
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第009201號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-06-21
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2015-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第009190號 
適應症
劑型
1338?CB1338
包裝
發證日期
1999-06-07
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第009192號 
適應症
劑型
MODEL:13000?13050?13055,以下空白。註銷規格:13050。
包裝
發證日期
1999-06-07
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2015-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第009185號 
適應症
劑型
58629,58633,58729,58733,以下空白。
包裝
發證日期
1999-06-03
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第009167號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-25
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第009128號 
適應症
劑型
MODEL:30401?30402
包裝
發證日期
1999-04-27
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第009106號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-12
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第008985號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-12-22
有效日期
2013-12-22
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第008871號 
適應症
劑型
MODEL:10218以下空白。
包裝
發證日期
1998-10-08
有效日期
2008-10-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第008782號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-07-24
有效日期
2018-07-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第008724號 
適應症
劑型
MODEL:95036,93438,91037,91151,67314,58521以下空白。
包裝
發證日期
1998-06-12
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第008212號 
適應症
劑型
MODEL:BP-50。
包裝
發證日期
1997-04-01
有效日期
2017-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第008194號 
適應症
劑型
MODEL:550。560。申請變更事項:(一)註銷規格:550、(二)規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原86年4月2日及94年11月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年9月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
1997-03-22
有效日期
2027-03-22