十全有限公司

廠商資訊

廠商名稱
十全有限公司
地址
台北市萬華區長順街89巷8號 
藥證數量
50

藥證列表

共有 50 個藥證

許可證字號
55008045 
適應症
劑型
UP-01 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-15
有效日期
2029-02-15
許可證字號
55008045 
適應症
劑型
UP-01 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-15
有效日期
2029-02-15
許可證字號
55007983 
適應症
劑型
UP-909 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-24
有效日期
2028-09-24
許可證字號
55007983 
適應症
劑型
UP-909 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-24
有效日期
2028-09-24
許可證字號
衛署醫器製字第003756號 
適應症
劑型
M-5,M-8,以下空白
包裝
發證日期
2022-05-08
有效日期
2027-07-10
許可證字號
衛署醫器製字第003756號 
適應症
劑型
M-5,M-8,以下空白
包裝
發證日期
2022-05-08
有效日期
2027-07-10
許可證字號
55005953 
適應症
劑型
UP-505, UP-506, UP-507 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-08
有效日期
2027-11-23
許可證字號
55005953 
適應症
劑型
UP-505, UP-506, UP-507 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-08
有效日期
2027-11-23
許可證字號
55007327 
適應症
劑型
Q5,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
55007327 
適應症
劑型
Q5,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
55007130 
適應症
劑型
A-5 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
55007130 
適應症
劑型
A-5 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
55007115 
適應症
劑型
UP-303 plus 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
55007115 
適應症
劑型
UP-303 plus 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
55007011 
適應症
劑型
UP-101plus 以下空白
包裝
發證日期
2021-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
55007011 
適應症
劑型
UP-101plus 以下空白
包裝
發證日期
2021-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
55006464 
適應症
劑型
ET-TF-II,以下空白。
包裝
發證日期
2019-08-29
有效日期
2024-08-29
許可證字號
55006464 
適應症
劑型
ET-TF-II,以下空白。
包裝
發證日期
2019-08-29
有效日期
2024-08-29
許可證字號
55006085 
適應症
劑型
CMS-50A 以下空白
包裝
發證日期
2018-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
55006085 
適應症
劑型
CMS-50A 以下空白
包裝
發證日期
2018-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
55006067 
適應症
劑型
PM-08A,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
55006067 
適應症
劑型
PM-08A,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
55005952 
適應症
劑型
UP-305 以下空白 規格變更及變更中文仿單標籤稿:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
55005952 
適應症
劑型
UP-305 以下空白 規格變更及變更中文仿單標籤稿:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
55005888 
適應症
劑型
TC-55、TC55P、TC-33、TC-33P
包裝
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
55005888 
適應症
劑型
TC-55、TC55P、TC-33、TC-33P
包裝
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
55005516 
適應症
劑型
CN-06 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
55005516 
適應症
劑型
CN-06 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
55005333 
適應症
劑型
HL-Y100 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
55005333 
適應症
劑型
HL-Y100 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
55004876 
適應症
劑型
S-60 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
55004876 
適應症
劑型
S-60 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
93004895 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-08
有效日期
2018-11-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
93004895 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-08
有效日期
2018-11-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第003385號 
適應症
劑型
P-5N,P-8N,以下空白。增加規格:AI-X、AII-X、AIII-X。註銷規格:AIII-X。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-07-11
有效日期
2026-07-22
許可證字號
衛署醫器製字第003385號 
適應症
劑型
P-5N,P-8N,以下空白。增加規格:AI-X、AII-X、AIII-X。註銷規格:AIII-X。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-07-11
有效日期
2026-07-22
許可證字號
衛署醫器製字第003771號 
適應症
劑型
PM-08A,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-20
有效日期
2017-09-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-19)
許可證字號
衛署醫器製字第003771號 
適應症
劑型
PM-08A,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-20
有效日期
2017-09-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-19)
許可證字號
衛署醫器製字第003140號 
適應症
劑型
V-5N, V-8N, V-10N以下空白
包裝
發證日期
2010-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
43002688 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-10
有效日期
2014-11-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛署醫器製字第002811號 
適應症
劑型
HL-Y5,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-15
有效日期
2019-10-15
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第002811號 
適應症
劑型
HL-Y5,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-15
有效日期
2019-10-15
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
43002485 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-10
有效日期
2014-06-10
註銷狀態
已註銷 (2011-07-01)
許可證字號
衛署醫器製字第002694號 
適應症
劑型
ET-TF-II,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-04
有效日期
2019-05-04
註銷狀態
已註銷 (2019-09-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002694號 
適應症
劑型
ET-TF-II,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-04
有效日期
2019-05-04
註銷狀態
已註銷 (2019-09-12)
許可證字號
43002191 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-06-30
有效日期
2013-06-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
43002192 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-30
有效日期
2013-06-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛署醫器製字第002388號 
適應症
劑型
CMS-50A,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-09
有效日期
2018-01-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-19)
許可證字號
衛署醫器製字第002388號 
適應症
劑型
CMS-50A,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-09
有效日期
2018-01-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-19)
許可證字號
衛署醫器製字第002266號 
適應症
劑型
HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-17
有效日期
2012-09-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)