ALLPACK GROUP AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- ALLPACK GROUP AG
- 地址
- PFEFFINGERSTRASSE 45, 4153 REINACH BL, SWITZERLAND
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 52027243
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027244
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027245
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027246
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027247
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027248
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027249
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52027250
- 適應症
- 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000045
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000046
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000047
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000048
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000049
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000050
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000051
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 70000052
- 適應症
- 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 52026173
- 適應症
- 治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明:伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-06-18
- 有效日期
- 2029-06-18
- 許可證字號
- 52026174
- 適應症
- 治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明:伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 A3
- 發證日期
- 2014-06-18
- 有效日期
- 2029-06-18
- 許可證字號
- 20000012
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2030-07-26
- 許可證字號
- 20000013
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2030-07-26