ALLPACK GROUP AG

廠商資訊

廠商名稱
ALLPACK GROUP AG
地址
PFEFFINGERSTRASSE 45, 4153 REINACH BL, SWITZERLAND 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
52027243 
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
52027244 
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
52027245 
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
52027246 
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
52027247 
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
52027248 
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
52027249 
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
52027250 
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
70000045 
適應症
用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
70000046 
適應症
用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
70000047 
適應症
用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
70000048 
適應症
用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
70000049 
適應症
用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
70000050 
適應症
用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
70000051 
適應症
用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
70000052 
適應症
用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
52026173 
適應症
治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明:伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2014-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
52026174 
適應症
治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明:伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
劑型
包裝
4-1000 A3
發證日期
2014-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
20000012 
適應症
原發性肺動脈高血壓
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2005-07-26
有效日期
2030-07-26
許可證字號
20000013 
適應症
原發性肺動脈高血壓
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2005-07-26
有效日期
2030-07-26