台灣第一三共股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣第一三共股份有限公司
地址
台北市中山區八德路二段308號7樓之1 
藥證數量
85

藥證列表

共有 85 個藥證

許可證字號
52028817 
適應症
適用於患有異合子家族性或非家族性之原發性高膽固醇血症、或混合型血脂異常的成人病人,作為飲食的輔助治療以降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C): .與statin 類藥品併用、或併用於statin 合併其他降血脂療法,治療已接受最大耐受劑量statin 仍無法達到低密度脂蛋白膽固醇目標值的病人,或, .單獨或與其他降血脂療法併用,治療無法耐受statin 或禁用statin 的病人。
劑型
包裝
2-1,000錠 89
發證日期
2024-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
52028397 
適應症
適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。
劑型
包裝
2-1000錠ALU/PP 89
發證日期
2022-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
52028293 
適應症
無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善,且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。
劑型
包裝
8-1000粒 HE
發證日期
2022-05-27
有效日期
2027-05-27
許可證字號
衛署菌疫輸字第001179號 
適應症
適應症: 一、轉移性乳癌 1. HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌(IHC 3+或ISH 陽性),且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人: (1) 轉移性癌症治療;或 (2) 術前或術後輔助治療,且於治療期間或完成治療後 6 個月內癌症復發。 2. HER2弱陽性(HER2-low):單獨使用於具有無法切除或轉移性 HER2弱陽性(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳癌,且曾接受過針對轉移性乳癌之化學療法,或在進行輔助化療(adjuvant chemotherapy)期間或完成輔助化療後6個月內癌症復發的成人病人。 二、無法切除或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC):單獨使用於具有無法切除或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤具有活化型HER2(ERBB2)突變,且先前曾接受過全身性治療。 三、局部晚期或轉移性胃癌(GC):單獨使用於先前曾接受過trastuzumab療程的局部晚期或轉移性HER2陽性(IHC3+或IHC 2+/ISH陽性)胃癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌成人病人。 四、其他無法切除或轉移性實體腫瘤(solid tumors):單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2 陽性(IHC 3+)實體腫瘤,先前曾接受過全身性治療且無其他適當替代治療選項的成人病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 100毫克 L2
發證日期
2021-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
52027803 
適應症
(1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型
包裝
4-1000錠 K3
發證日期
2020-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
52027804 
適應症
(1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型
包裝
4-1000錠 K3
發證日期
2020-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
52027805 
適應症
(1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型
包裝
4-1000錠 K3
發證日期
2020-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
52027806 
適應症
(1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛
劑型
包裝
4-1000錠 K3
發證日期
2020-05-06
有效日期
2030-05-06
許可證字號
52027361 
適應症
Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2018-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
52027362 
適應症
Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。
劑型
包裝
2-1,000錠 89
發證日期
2018-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
衛署藥輸字第020021號 
適應症
適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
2公撮及10公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2018-03-13
有效日期
2028-07-29
許可證字號
52026599 
適應症
1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。 2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-02-02
有效日期
2026-02-02
許可證字號
52026600 
適應症
1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。 2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-02-02
有效日期
2026-02-02
許可證字號
52026601 
適應症
1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。 2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-02-02
有效日期
2026-02-02
許可證字號
52026555 
適應症
止血劑。
劑型
包裝
4C
發證日期
2015-06-22
有效日期
2030-06-22
許可證字號
52026520 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1,000錠 89
發證日期
2015-05-27
有效日期
2030-05-27
許可證字號
52026521 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1,000錠 89
發證日期
2015-05-27
有效日期
2030-05-27
許可證字號
衛署藥製字第057883號 
適應症
治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2013-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
衛署藥製字第057185號 
適應症
治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
100支以下/ 03, 50毫升,100毫升,150毫升 L2
發證日期
2012-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
衛署藥輸字第025492號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛署藥輸字第025493號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛署藥輸字第025494號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型
包裝
2-1000 89
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛署藥輸字第025495號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛署藥輸字第025496號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型
包裝
2-1000 89
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛署藥輸字第018254號 
適應症
肝臟、循環機能診斷用藥
劑型
包裝
10公撮 KX, 100支以下 03
發證日期
2009-04-07
有效日期
2029-06-13
許可證字號
衛署藥輸字第025005號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1,000粒 89
發證日期
2009-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥輸字第024929號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2~1,000錠 89
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥輸字第018190號 
適應症
止血劑
劑型
包裝
44
發證日期
2008-10-17
有效日期
2018-12-31
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018264號 
適應症
搔癢症、蕁麻疹、濕疹
劑型
包裝
1000公克以下 03
發證日期
2008-08-18
有效日期
2013-07-06
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第018189號 
適應症
紫斑病、再生不良性貧血、白血病等出血症、腎出血、手術等出血、血炎
劑型
包裝
2.5及10毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2008-07-29
有效日期
2018-10-14
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018187號 
適應症
結核症
劑型
包裝
44
發證日期
2008-06-20
有效日期
2013-07-30
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第024684號 
適應症
治療sjogren's syndrome 所引起的口乾症狀。
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
2007-08-15
有效日期
2017-08-15
註銷狀態
已註銷 (2019-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第024521號 
適應症
治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-09-05
有效日期
2021-09-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
衛署藥輸字第024497號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-07-31
有效日期
2026-07-31
許可證字號
衛署藥製字第047516號 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署藥製字第046645號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人,在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇的情況下,可併用MEVALOTIN以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2004-11-19
有效日期
2014-11-19
註銷狀態
已註銷 (2013-12-05)
許可證字號
衛署藥製字第046260號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2004-05-04
有效日期
2019-05-04
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥輸字第023728號 
適應症
治療成人因對 LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型
包裝
100公撮 13, 50公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2003-05-21
有效日期
2018-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第023729號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2003-05-21
有效日期
2018-05-21
註銷狀態
已註銷 (2019-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第023666號 
適應症
抗凝血劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2003-03-10
有效日期
2013-03-10
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第023611號 
適應症
副交感神經抑制劑。
劑型
包裝
44
發證日期
2002-12-17
有效日期
2012-12-27
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第023596號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-11-27
有效日期
2027-11-27
許可證字號
衛署藥輸字第023597號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可並用MEVALOTIN 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-11-27
有效日期
2027-11-27
許可證字號
衛署藥製字第045154號 
適應症
紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮 14
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥輸字第023478號 
適應症
抗生素。
劑型
包裝
44
發證日期
2002-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第044373號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2016-03-26
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第044139號 
適應症
高脂血症、家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-12-08
有效日期
2010-12-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第043211號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-09-03
有效日期
2014-09-03
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第043162號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-08-16
有效日期
2014-08-16
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥輸字第022331號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
6-1000錠PTP 89
發證日期
1998-11-04
有效日期
2008-11-04
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022283號 
適應症
成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1998-08-31
有效日期
2023-08-31
註銷狀態
已註銷 (2025-03-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021106號 
適應症
泛酸缺乏症
劑型
包裝
44
發證日期
1995-12-18
有效日期
2010-12-18
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021086號 
適應症
本態性高血壓
劑型
包裝
44
發證日期
1995-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021074號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症
劑型
包裝
44
發證日期
1995-11-04
有效日期
2010-11-04
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020657號 
適應症
維他命B6缺乏症。
劑型
包裝
44
發證日期
1994-11-01
有效日期
2014-11-01
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第020561號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1994-07-27
有效日期
2014-07-01
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥輸字第020562號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1994-07-27
有效日期
2014-07-02
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥輸字第020250號 
適應症
高脂血症、家族性膽固醇血症。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-01-05
有效日期
2009-01-05
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第019704號 
適應症
神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎
劑型
包裝
2-1000粒以下 03, 08
發證日期
1993-01-13
有效日期
2015-01-08
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第034625號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
35
發證日期
1991-12-09
有效日期
2011-12-09
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛署藥製字第034530號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-11-06
有效日期
2011-11-06
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥輸字第018180號 
適應症
手術時外傷、鼻、拔牙後、齒齦等局部出血的預防與治療、鼻、口腔粘膜的充血、腫脹
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1990-08-17
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2021-02-25)
許可證字號
衛署藥輸字第018184號 
適應症
結核症
劑型
包裝
44
發證日期
1990-08-17
有效日期
2013-07-16
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第018195號 
適應症
紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血
劑型
包裝
14
發證日期
1990-08-17
有效日期
2013-06-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第031484號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染.
劑型
包裝
03, 01, 35
發證日期
1989-05-17
有效日期
2014-05-17
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛署藥製字第030942號 
適應症
泛酸缺乏症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-06-15
有效日期
2018-06-15
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第030573號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染.
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-01-12
有效日期
2015-01-12
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛署藥製字第030525號 
適應症
泛酸缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1987-12-08
有效日期
2015-02-26
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第030331號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
3-1000錠 01, 3-1000錠 89
發證日期
1987-09-25
有效日期
2019-09-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第028609號 
適應症
肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、腎臟結核、結核症
劑型
包裝
10-1000錠 35, 10-1000錠 01
發證日期
1986-05-01
有效日期
2018-06-29
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第028034號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型
包裝
03
發證日期
1985-01-21
有效日期
2019-01-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第027484號 
適應症
胃潰瘍
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1983-11-30
有效日期
2014-11-30
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛署藥輸字第008656號 
適應症
胃潰瘍
劑型
包裝
發證日期
1981-06-10
有效日期
2014-06-10
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第023200號 
適應症
胃潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1981-04-21
有效日期
2014-04-21
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛署藥製字第023105號 
適應症
頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1981-03-31
有效日期
2015-03-31
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛署藥製字第011449號 
適應症
泛酸缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1976-12-24
有效日期
2013-12-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第010916號 
適應症
下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎、膀胱炎
劑型
包裝
01, 03, 35
發證日期
1976-10-15
有效日期
2018-10-15
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛署藥製字第010339號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1976-07-19
有效日期
2013-07-19
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛署藥輸字第001190號 
適應症
鎮痛、消炎
劑型
包裝
發證日期
1973-12-21
有效日期
2014-12-21
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第001726號 
適應症
皮膚搔癢症、濕疹、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、暈船、暈車、過敏性鼻炎
劑型
包裝
01
發證日期
1972-08-30
有效日期
2013-08-30
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第001599號 
適應症
下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎
劑型
包裝
01, 03, 35
發證日期
1972-08-03
有效日期
2018-08-03
註銷狀態
已註銷 (2014-01-13)
許可證字號
衛部醫器輸字第015392號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
6-1000粒 HE, 6-1000粒 C7
發證日期
1971-12-09
有效日期
2029-12-09
許可證字號
衛部醫器輸字第016958號 
適應症
疥癬、頑癬、白癬、汗?、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿?疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患
劑型
包裝
01, 36
發證日期
1971-03-16
有效日期
2014-03-16
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛部醫器輸字第004766號 
適應症
消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1970-06-18
有效日期
2013-06-18
註銷狀態
已註銷 (2011-01-14)
許可證字號
衛部醫器輸字第004508號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、急性慢性胃炎
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1970-06-11
有效日期
2013-06-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)