ORION CORPORATION ORION PHARMA ESPOO PLANT

廠商資訊

廠商名稱
ORION CORPORATION ORION PHARMA ESPOO PLANT
地址
ORIONINTIE 1, SF-02200 ESPOO, FINLANDORIONINTIE 1,SF-02200 ESPOO,FINLAND 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
52028118 
適應症
1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑(ß2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病(COPD),使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量(post-bronchodilator FEV1)少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑,而仍有惡化病史的病人之治療。
劑型
包裝
320/9微克/劑量,每瓶60劑,定量吸入瓶裝
發證日期
2021-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
衛署藥輸字第021218號 
適應症
支氣管氣喘
劑型
包裝
200mcg/dose,200doses 03
發證日期
2021-01-28
有效日期
2026-04-26
註銷狀態
已註銷 (2025-01-02)
許可證字號
衛署藥輸字第021144號 
適應症
支氣管氣喘、慢性阻塞性肺疾
劑型
包裝
附吸入器及護蓋一個 1H, 200mcg/dose, 2.5g/plastic inhaler (200 doses) 1H
發證日期
2020-12-24
有效日期
2026-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第025395號 
適應症
短期治療因傳統治療方式無效且適用強心劑治療之急性失代償性慢性心衰竭。
劑型
包裝
8ml(Type1) L2, 瓶蓋頂部顏色,變更為黃色,刪除 Flip off 字樣 LG
發證日期
2012-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
衛署藥輸字第024280號 
適應症
支氣管氣喘
劑型
包裝
200 mcg/dose 2 A3
發證日期
2005-07-28
有效日期
2025-07-28
註銷狀態
已註銷 (2024-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023572號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
2002-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥輸字第023573號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
2002-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥輸字第016350號 
適應症
陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心搏之暫時性控制
劑型
包裝
100支以下 03, 2公撮 14
發證日期
2000-03-21
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020640號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1994-10-17
有效日期
2014-10-17
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第009508號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1981-11-24
有效日期
2009-11-24
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第007588號 
適應症
心絞痛、心肌梗塞、前房快速之心律不整、心室上方陣發性之心跳過速、心房纖維性顫動
劑型
包裝
30-1000粒 01
發證日期
1980-09-10
有效日期
2013-09-10
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第007508號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
14
發證日期
1980-08-25
有效日期
2013-08-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)