聯亞藥業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 聯亞藥業股份有限公司
- 地址
- 新竹縣湖口鄉光復北路45號
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 51061031
- 適應症
- 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥，食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
- 劑型
- 包裝
- 50毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2021-11-22
- 有效日期
- 2026-11-22
- 許可證字號
- 51060489
- 適應症
- 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 10毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2020-04-28
- 有效日期
- 2030-04-28
- 許可證字號
- 51060382
- 適應症
- 1.中樞性尿崩症。2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下玻璃小瓶 03, 1毫升、10毫升 LF, 100支以下 03, 1毫升 M2
- 發證日期
- 2019-11-08
- 有效日期
- 2029-11-08
- 許可證字號
- 51059420
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-01-17
- 有效日期
- 2027-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-10)
- 許可證字號
- 51058392
- 適應症
- 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2014-09-15
- 有效日期
- 2029-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-20)
- 許可證字號
- 51058233
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 51058227
- 適應症
- 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-03-14
- 有效日期
- 2029-03-14
- 許可證字號
- 51058210
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2014-02-25
- 有效日期
- 2029-02-25
- 許可證字號
- 51058127
- 適應症
- 與其他藥物併用，治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-11-13
- 有效日期
- 2028-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第058018號
- 適應症
- 急性低血壓、心跳停止。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫升 14
- 發證日期
- 2013-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057956號
- 適應症
- 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 L2
- 發證日期
- 2013-06-10
- 有效日期
- 2028-06-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057959號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-06-10
- 有效日期
- 2028-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057758號
- 適應症
- 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1g L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-12-05
- 有效日期
- 2027-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057409號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 AL-AL 89
- 發證日期
- 2012-10-19
- 有效日期
- 2027-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057333號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057305號
- 適應症
- 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 250、500毫克 L2
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057279號
- 適應症
- 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
- 劑型
- 包裝
- 500毫克、1公克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-07-06
- 有效日期
- 2027-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057260號
- 適應症
- 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-06-25
- 有效日期
- 2027-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-02-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055575號
- 適應症
- 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 3毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023151號
- 適應症
- 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1981-04-14
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第013091號
- 適應症
- 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1977-08-04
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第012675號
- 適應症
- 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1977-06-14
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第007037號
- 適應症
- 過敏性疾患、如蕁麻疹、皮膚炎、藥物過敏、搔癢症、鼻炎、枯草熱
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1975-08-04
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-09)