Medtronic Mexico S.de R.L.de C.V

廠商資訊

• 廠商名稱: Medtronic Mexico S.de R.L.de C.V
• 地址: Avenue Paseo Cucapah 10510 EI Lago C.P. 22210 Tijuana, Baja California, Mexico
• 藥證數量: 19

藥證列表

共有 19 個藥證

“美敦力”柯普經導管主動脈瓣膜
“Medtronic” CoreValve Evolut PRO Transcatheter Aortic Valve

• 許可證字號: 56034231
• 劑型: EVOLUTPRO-23, EVOLUTPRO-26, EVOLUTPRO-29 以下空白
• 發證日期: 2020-12-28
• 有效日期: 2025-12-28

“美敦力”美樂帝經導管肺動脈瓣膜
“Medtronic” Melody Transcatheter Pulmonary Valve

• 許可證字號: 56033260
• 劑型: PB1016, PB1018 以下空白
• 發證日期: 2020-05-22
• 有效日期: 2025-05-22

“美敦力”柯法經導管主動脈瓣膜
“Medtronic” CoreValve Evolut R Transcatheter Aortic Valve

• 許可證字號: 56029410
• 劑型: EVOLUTR-23, EVOLUTR-26, EVOLUTR-29 以下空白。 增加規格：EVOLUTR-34(原106年3月24日中文仿單核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2017-03-14
• 有效日期: 2027-03-14

“美敦力”梅迪克新一代套管系統
“Medtronic”Bio-Medicus Next Generation Cannulae System

• 許可證字號: 56028887
• 劑型: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月17日之仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月21日核定之中文說明書，有效期限至112年10月30日止；112年10月13日核定之中文說明書，自112年10月31日生效)。
• 發證日期: 2016-11-02
• 有效日期: 2026-11-02

“美敦力”優芙菈快速交換球囊擴張導管
“Medtronic” Euphora Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56028782
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-09-07
• 有效日期: 2026-09-07

“美敦力”爾契定位導管
“Medtronic” Achieve Mapping Catheter

• 許可證字號: 56027879
• 劑型: 990063-015, 990063-020 以下空白
• 發證日期: 2015-12-16
• 有效日期: 2025-12-16

“美敦力”柯法主動脈瓣膜系統
“Medtronic” CoreValve System

• 許可證字號: 56027983
• 劑型: MCS-P4-23-AOA, MCS-P3-26-AOA, MCS-P3-29-AOA, MCS-P3-31-AOA 以下空白
• 發證日期: 2015-11-06
• 有效日期: 2020-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-15)

“美敦力”優芙菈高壓快速交換球囊擴張導管
“Medtronic” NC Euphora Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56027751
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-10-07
• 有效日期: 2025-10-07

“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管
“Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter

• 許可證字號: 56026927
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2015-01-06
• 有效日期: 2025-01-06

“恩提愛”康絲朵分離式閉塞捲
“MTI” Concerto NYLON Detachable Coils System

• 許可證字號: 56026662
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原103年11月26日核定之標籤、說明書或包裝核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2014-10-29
• 有效日期: 2024-10-29

“美敦力”愛德米羅周邊血管球囊導管
“Medtronic” ADMIRAL XTREME PTA Catheter

• 許可證字號: 56026596
• 適應症: 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。警告注意事項變更：詳如中文仿單核定本（原103年11月21日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2014-10-24
• 有效日期: 2024-10-24

“美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜
“Medtronic”CoreValve Percutaneous Aortic Valve

• 許可證字號: 衛部藥製字第024416號
• 劑型: MCS-P3-640, MCS-P3-943, MCS-P3-3143,以下空白
• 發證日期: 2012-12-14
• 有效日期: 2017-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”史賓特雷勁同軸導線球囊擴張導管
“Medtronic” Sprinter Legend Over-The-Wire Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第020586號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-02-06
• 有效日期: 2025-02-06

“英泰克”派斯飛克血管治療導管
“INVATEC”Pacific Xtreme PTA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019749號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年4月14日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2009-03-30
• 有效日期: 2024-03-30

“美敦力”安菲允血管治療導管
“Medtronic”AMPHIRION DEEP PTA Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019728號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：AMD020040RX2, AMD020080RX2, AMD020120RX2, AMD020150RX2, AMD025040RX2, AMD025080RX2, AMD025120RX2, AMD025150RX2, AMD030040RX2, AMD030080RX2, AMD030120RX2, AMD030150RX2, AMD035040RX2, AMD035080RX2, AMD035120RX2, AMD035150RX2, AMD040040RX2, AMD040080RX2, AMD040120RX2, AMD040150RX2, AMD225210RX2, AMD253210RX2, AMD335210RX2, AMD354210RX2 。 申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年4月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更項目：註銷規格：AMD015020001、AMD015020002、AMD015020151、AMD015020152。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年10月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2009-03-23
• 有效日期: 2029-03-23

“美敦力”史賓特快速交換氣球擴張導管
“Medtronic”Sprinter Legend Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019095號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原97年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2008-07-08
• 有效日期: 2028-07-08

“美敦力”史賓特高壓快速交換氣球擴張導管
“Medtronic”NC Sprinter Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018001號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-04-11
• 有效日期: 2022-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“美敦力” 史賓特同軸導線氣球擴張導管
"MEDTRONIC"SPRINTER OVER-THE-WIRE BALLOON DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第016915號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-07-26
• 有效日期: 2026-07-26

"美敦力" 儲血器
"MEDTRONIC" CARDIOTOMY RESERVOIR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009828號
• 劑型: EL400, EL402, EL404, 以下空白。
• 發證日期: 2002-02-20
• 有效日期: 2027-02-20