理工科技工程顧問有限公司

廠商資訊

廠商名稱
理工科技工程顧問有限公司
地址
臺北市大安區新生南路1段103巷13號 
藥證數量
31

藥證列表

共有 31 個藥證

許可證字號
56030287 
適應症
劑型
Twin Peaks(53±2 mm);Original及Traction (49±2 mm) 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-17
有效日期
2022-10-17
許可證字號
94018290 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-09-08
有效日期
2022-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-10-23)
許可證字號
56028528 
適應症
劑型
ResolutionMD Web Version 4.3, ResolutionMD Mobile Version 4.3 以下空白
包裝
發證日期
2016-05-09
有效日期
2021-05-09
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028034 
適應症
劑型
NEWA
包裝
發證日期
2015-12-30
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027805 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-30
有效日期
2020-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027139 
適應症
劑型
WhiteFox
包裝
發證日期
2015-03-17
有效日期
2020-03-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014813 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-31
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014586 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-17
有效日期
2019-10-17
註銷狀態
已註銷 (2015-01-30)
許可證字號
56026635 
適應症
劑型
Cyber TM200
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2019-10-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026519 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-29
有效日期
2019-08-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026354 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-28
有效日期
2019-07-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014145 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-16
有效日期
2019-05-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025997 
適應症
劑型
Duetto
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2019-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025750 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-03
有效日期
2019-01-03
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025626 
適應症
劑型
PIEZOTOME 2
包裝
發證日期
2013-12-04
有效日期
2023-12-04
許可證字號
92000567 
適應症
劑型
PM100, PM200
包裝
發證日期
2013-11-13
有效日期
2018-11-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44012881 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-08
有效日期
2018-04-08
註銷狀態
已註銷 (2013-07-08)
許可證字號
衛部藥製字第024806號 
適應症
劑型
OpenTex_01 30×24 mm (單入),OpenTex_02 17×25 mm (單入),OpenTex_0105 30×24 mm (五入),OpenTex_0205 17×25 mm (五入),OpenTex_0110 30×24 mm (十入),OpenTex_0210 17×25 mm (十入)
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2018-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024619號 
適應症
劑型
Elite MPX
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2018-01-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012534 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-28
有效日期
2017-12-28
註銷狀態
已註銷 (2013-08-26)
許可證字號
44012426 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-30
有效日期
2017-11-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024191號 
適應症
劑型
ES420
包裝
發證日期
2012-11-18
有效日期
2017-11-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44011458 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-12
有效日期
2017-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44011440 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2017-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44010808 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-06
有效日期
2016-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022254號 
適應症
劑型
MULTIDIODE DERMA 980以下空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021559號 
適應症
劑型
S1以下空白
包裝
發證日期
2010-10-08
有效日期
2015-10-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021330號 
適應症
劑型
NEW Q-PLUS *2以下空白
包裝
發證日期
2010-08-25
有效日期
2020-08-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44008141 
適應症
劑型
氣導式助聽器,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-23
有效日期
2019-09-23
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44005806 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-27
有效日期
2017-04-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017499號 
適應症
劑型
Sepax S-100,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2016-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)