臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
地址
台北市松山區光復北路11巷35號7樓 
藥證數量
101

藥證列表

共有 101 個藥證

“西美”可旋式人工股骨修補系統
“Zimmer”Kinectiv M/L Taper Hip Prosthesis

許可證字號
衛部藥製字第019267號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-09
有效日期
2028-10-09

“西美”手動式骨科手術器械 (未滅菌)　
“Zimmer”Orthopedic manual surgical instruments (Non-Sterile)　

許可證字號
44007075 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-17
有效日期
2013-09-17
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)

“康美-靈威特”手動式骨科醫療手術器械 (未滅菌)
“ConMed Linvatec”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

許可證字號
44006359 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-04
有效日期
2012-12-04
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

“西美”骨金屬肩部人工肱骨骨幹
“Zimmer”Trabecular Metal Shoulder Humeral Stem

許可證字號
衛部藥製字第018411號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-08-08
有效日期
2017-08-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

“西美-杜密特”骨金屬髖關節墊片
“Zimmer-TMT”Trabecular Metal Acetabular Augment

許可證字號
衛部藥製字第018406號 
適應症
劑型
詳如中文訪單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-08-02
有效日期
2022-08-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“西美-杜密特”骨金屬股骨頭壞死重建棒
“Zimmer-TMT”Trabecular Metal Osteonecrosis Intervention Implant

許可證字號
衛部藥製字第018405號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-08-01
有效日期
2017-08-01
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

“西美”耐適健全膝關節組件
“Zimmer”NexGen Complete Knee Solution

許可證字號
衛部藥製字第018080號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本. 註銷規格：詳如中文仿單核定本,以下空白.
包裝
發證日期
2007-05-17
有效日期
2017-05-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

“西美”互鎖式骨板系統
“Zimmer”Universal Locking System

許可證字號
衛部藥製字第018071號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白.
包裝
發證日期
2007-05-09
有效日期
2017-05-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

“西美”骨科手動手術器械(未滅菌)
“Zimmer”Orthopedic Manual Surgical Instruments(Non-Sterile)

許可證字號
44005590 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2012-02-06
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

"西美"血液回輸系統組
"ZIMMER"HEMOVAC BLOOD REINFUSION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第016960號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2011-08-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"艾洛菲髖臼杯系統
"ZIMMER"ALLOFIT CUP SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第016704號 
適應症
劑型
註銷規格：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-06-19
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)

"西美"西羅索高分子背架陶瓷髖臼植入物
"ZIMMER"CERASUL POLY BACK OF CERAMIC LINER

許可證字號
衛部藥製字第014436號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10

"西美"貝克頸椎椎間融合系統
"ZIMMER" BAK CERVICAL INTERBODY FUSION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第014358號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-26
有效日期
2011-04-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"多隆髖關節置換系統
"ZIMMER" DUROM HIP RESURFACING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第014304號 
適應症
劑型
註銷規格：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2016-04-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 脊椎手動式手術器械組 (未滅菌)
"Zimmer" Spine care Instruments (Non-Sterile)

許可證字號
44003640 
適應症
劑型
詳如附冊，共2頁。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2021-04-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)

"西美" 手動式骨科手術器械組 (未滅菌/滅菌)
"Zimmer TMT" Orthopedic Manual Instruments (non-sterile/sterile)

許可證字號
44003556 
適應症
劑型
規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2026-04-11

"西美" 手動式骨科手術器械組(未滅菌)
"Zimmer" Joint, Fracture, Spine care Instruments(Non-Sterile)

許可證字號
44003567 
適應症
劑型
規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2016-04-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 美塔索髖關節系統金屬介面
"ZIMMER" METASUL METAL-ON-METAL ARTICULATION

許可證字號
衛部藥製字第014209號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 傷口沖洗器 (插電式)(滅菌)
"Zimmer" Pulsavac Pluc AC Wound Debridement System(Sterile)

許可證字號
44003151 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 史洛威脊椎固定系統
"ZIMMER" SILHOUETTE SPINAL FIXATION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第014184號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2011-03-22
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美" 內外側股骨修補系列之手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"Zimmer" Orthopedic Manual Surgical Instruments of M/L Taper Hip Prosthesis (Non-Sterile)　

許可證字號
44003065 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2016-03-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

“西美”多隆髖關節置換系統工具（未滅菌）
“Zimmer” DUROM Hip Resurfacing Instrument Sets（Non-Sterile）

許可證字號
44003022 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 席萊斯股骨系統
"ZIMMER" CLS SPOTORNO SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第014133號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：01.00295.012，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14

"西美" 髖部重建手動式骨科手術器械(未滅菌)
"Zimmer" Hip Manual Revision Instruments(Non-Sterile)

許可證字號
44002882 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 充氣式止血帶 (滅菌/未滅菌)
"Zimmer" A.T.S. 3000 Automatic Tourniquet System (Sterile/Non-Sterile)

許可證字號
44002783 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-03-03
有效日期
2021-03-03
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)

"西美"恩希比骨板系統
"ZIMMER" NCB PLATING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第013894號 
適應症
劑型
註銷規格：01.01362.116，以下空白。註銷規格：02.00024.020及 02.00024.072，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2026-01-24

"西美" 取皮機組
"Zimmer" Dermatome

許可證字號
44002546 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-01-20
有效日期
2021-01-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)

"西美"骨水泥器具組(滅菌/未滅菌)
"Zimmer" Complete Bone Cement System (Sterile/Non-Sterile)

許可證字號
44002232 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

〝西美〞創傷手動器械 (未滅菌)
"Zimmer" Trauma Manual Instruments (Non-Sterile)

許可證字號
44002159 
適應症
劑型
詳如附冊共四頁。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"康美-靈威特" 內視鏡套管附件 (未滅菌)
"ConMed Linvatec" Scope Sheaths Accessories (Non-Sterile)

許可證字號
44002103 
適應症
劑型
C7110,C7111,9350,60-3950-083,9321,C7106,C7120,C7122,C7108,83110,87101,C7055,C7056,C7052,D201,A201,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"石膏工具組
"Zimmer" Cast Instruments

許可證字號
44001433 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2010-10-25)

"西美"牽引器具組(未滅菌)
"Zimmer"Traction System(Non-sterile)

許可證字號
44001264 
適應症
劑型
未滅菌：詳如附冊，共9頁
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

“西美”骨科手術器械（未滅菌）
“Zimmer” Hip, Knee, & Other Prosthetic Instruments（Non-Sterile）

許可證字號
44001238 
適應症
劑型
詳如附冊共24頁。詳如附冊共7頁。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2015-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 輾皮機組 (滅菌/未滅菌)
"Zimmer" Skin Graft Mesher (Sterile/ Non-Sterile)

許可證字號
44000964 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2020-10-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

"康美-靈威特" 氣動式大骨骨鑽骨鋸組（未滅菌）
"ConMed Linvatec" Hall Series 4 Powered Surgical Instruments（Non-Sterile）

許可證字號
44000965 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美" 創傷手術工具 (未滅菌)
"Zimmer" Trauma General Instrument Set (Non-Sterile)

許可證字號
44000807 
適應症
劑型
詳如附冊，共4頁。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

“康美-靈威特”鋼針打入器(未滅菌)
“ConMed Linvatec”Hall C-Serter Wiredriving System (Non-Sterile)

許可證字號
44000767 
適應症
劑型
5050-020, 5050-021, 5050-026, 5050-028, 5050-031, 5050-033, 5050-035, 5050-037, 5050-012, 5050-014, 5050-027, 5050-039, 5050-061, 5050-501。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

“西美”傷口引流組（滅菌/未滅菌）
“Zimmer”Wound Drainage System（Sterile/Non-Sterile）

許可證字號
44000709 
適應症
劑型
詳如附冊共 2 頁。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2020-10-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)

"康美-靈威特" 格拉芙十字韌帶重建系統
"ConMed Linvatec" Grafix Cruciate Reconstruction System

許可證字號
44000568 
適應症
劑型
詳如附冊共三頁。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美" 威士多遠端骨折固定器
"ZIMMER" WRISTORE DISTAL RADIUS FRACTURE FIXATOR

許可證字號
衛部藥製字第011766號 
適應症
劑型
00-4600-001-00, 00-4600-050-03, 00-4600-052-00, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2015-08-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美"內外側錐形人工股骨修補系統
"ZIMMER"M/L TAPER HIP PROSTHESIS

許可證字號
衛部藥製字第011510號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2025-06-30

"西美" 電動止血器
"ZIMMER" AUTOMATIC TOURNIQUET SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第011192號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:60-2000-101,60-2000-104,60-1200-102, 60-1200-103, 60-1200-104,以下空白
包裝
發證日期
2005-04-13
有效日期
2015-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 脈衝式傷口沖洗器(滅菌)
"ZIMMER" PULSAVAC PLUS WOUND DEBRIDEMENT SYSTEM(NON-STERILE)

許可證字號
44000001 
適應症
劑型
KIT PACKS:5150-420, 5150-475, 5150-482, 5150-495MULTI-ORIFICE:TIPS 5150-175, 5150-176,5150-195DEBRIDEMENT/SUCTION TIPS:5150-155,5150-165FEMORAL TIPS:5150-181,5150-182,5150-183,5150-184,5150-185SPECIALTY TIP:5150-145, 以下空白 。
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2025-02-23

"西美" 單側人工膝關節
"ZIMMER" UNICOMPARTMENTAL KNEE SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第010778號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-30
有效日期
2014-07-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 艾帝斯汀股骨近端骨髓內釘
"ZIMMER" ITST INTERTROCHANTERIC/SUBTROCHANTERIC FIXATION

許可證字號
衛部藥製字第010554號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-02-23
有效日期
2014-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

"康美-靈威特" 艾超售比可吸收性縫線錨釘
"CONMED LINVATEC" ULTRASORB ABSORBABLE SUTURE ANCHOR

許可證字號
衛部藥製字第010268號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-08
有效日期
2008-04-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美" 里西雅重建環及護架
"ZIMMER" ZCA RECONSTRUCTION ROOF RING AND CAGE

許可證字號
衛部藥製字第010248號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-03-19
有效日期
2023-03-19

"西美" 高分子聚乙烯人工膝關節用墊片
"ZIMMER" PROLONG HIGHLY CROSSLINKED POLYETHYLENE NEXGEN CR ARTICULAR SURFACE

許可證字號
衛部藥製字第010244號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-03-10
有效日期
2028-03-10

"康美-靈威特" 施賽特剛線
"ConMed Linvatec" C-WIRE ORTHOPAEDIC WIRE

許可證字號
衛部藥製字第010111號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-10-15
有效日期
2007-10-15
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美" 骨板及骨釘
"ZIMMER" PLATES AND SCREWS

許可證字號
衛部藥製字第009985號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-07-15
有效日期
2017-07-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

"西美" 多極式雙極杯
"ZIMMER" MULTIPOLAR BIPOLAR CUP

許可證字號
衛部藥製字第009975號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-12
有效日期
2027-07-12

"瑪蘭尼" 人工移植骨
"BIOMATLANTE" TRIOSITE BONE SUBSTITUTE

許可證字號
衛部藥製字第009863號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。00-1109-005-03。00-1109-085-15,00-1109-132-15。
包裝
發證日期
2002-04-09
有效日期
2027-04-09

〝靈威特〞生物可吸收性固定錨釘
ENDOPEARL BIOABSORBABLE SOFT TISSUE DEVICE "LINVATEC"

許可證字號
衛部藥製字第009679號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-06-06
有效日期
2006-06-06
註銷狀態
已註銷 (2007-01-26)

〝靈威特〞生物可吸收性固定錨釘
BIOTWIST BIOABSORBABLE ROTATOR CUFF ANCHOR "LINVATEC"

許可證字號
衛部藥製字第009670號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-05-29
有效日期
2006-05-29
註銷狀態
已註銷 (2007-01-26)

米勒/佳藍蒂人工膝關節
MILLER/GALANTE UNICOMPARTMENTAL KNEE SYSTEM "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009647號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-04-19
有效日期
2006-04-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

肩固定修補系統
BIO-ANCHOR SHOULDER INSTABILITY REPAIR SYSTEM "LINVATEC"

許可證字號
衛部藥製字第009623號 
適應症
劑型
詳如中文訪單核定本
包裝
發證日期
2001-03-01
有效日期
2006-03-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

拜耳史丁傑可吸收半月板修補裝置
BIOSTINGER BIOABSORBABLE MENISCAL REPAIR DEVICE "LINVATEC"

許可證字號
衛部藥製字第009620號 
適應症
劑型
V8210，V8213，V8216以下空白。C8250，C8260，C8270，C8350，C8360，C8370。
包裝
發證日期
2001-02-27
有效日期
2006-02-27
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)

電極
ULTRABLATOR ELECTRODES "LINVATEC"

許可證字號
衛部藥製字第009597號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-01-17
有效日期
2006-01-17
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)

"西美"髖關節杯
"ZIMMER" ZCA ALL-POLY ACETABULAR CUP

許可證字號
衛部藥製字第009532號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-10-17
有效日期
2015-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

奧卓飛克斯軟組織錨釘
ULTRAFIX SUTURE ANCHOR SYSTEM "LINVATEC"

許可證字號
衛部藥製字第009512號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-27
有效日期
2005-09-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"骨板系統
PERIARTICULAR PLATING SYSTEM "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009500號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：2344-07、2344-01、2317-01。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原93年4月13日及94年4月26日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2000-09-15
有效日期
2025-09-15

"西美"莫爾人工髖關節
MOORE HIP PROSTHESIS "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009483號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白
包裝
發證日期
2000-08-24
有效日期
2015-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美"重建型骨板系統
RECONSTRUCTION SYSTEM "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009450號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-07-07
有效日期
2015-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美"股骨固定器
VERSA-FX II FEMORAL FIXATION SYSTEM "ZIMMER

許可證字號
衛部藥製字第009440號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美"髖關節系統
ZMR HIP SYSTEM "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009427號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：9992-75-40, 9992-75-45, 9992-85-40, 9992-85-45, 9992-95-40, 9992-95-45。
包裝
發證日期
2000-06-19
有效日期
2015-06-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美"人工肩關節
BIGLIANI/FLATOW THE COMPLETE SHOULDER SOLUTION "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009373號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號：4301-34,4301-35,4301-34-01,4301-35-01。
包裝
發證日期
2000-02-22
有效日期
2015-02-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美"美爾人工髖關節
MAYO CONSERVATIVE HIP PROSTHESIS "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009366號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-02-09
有效日期
2010-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美" 中空式骨螺絲系統
CANNULATED SCREW FIXATION SYSTEM "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009340號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-11-25
有效日期
2014-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美" 髓內固定器
M/DN INTRAMEDULLARY FIXATION "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009325號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-10-26
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

"西美"鋼索夾組
CABLE-READY CABLE GRIP SYSTEM "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009312號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：2232-002-04, 2232-002-05, 2232-002-06, 2232-002-07(原91年1月3日仿單、標籤核定本予以作廢)。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-09-30
有效日期
2014-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

人工髖關節
HG MULTILOCK HIP PROSTHESIS "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第009205號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-06-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)

"西美"威士人工髖關節
VERSYS HIP SYSTEM "ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第008736號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7831-12,7831-14,7831-16,7831-18,7832-11,7832-12,7832-13,7832-14,7832-15,7832-16,7842-10,7842-11,7842-12,7842-13,7842-14,7842-15,7842-16,7842-17,7842-18,7842-12-30,7842-13-30,7842-14-30,7842-15-30,7842-16-30,7846-11-06,7846-12-06,7846-13-06,7846-14-06,7846-15-06,7846-16-06,7846-17-06,7846-18-06,7846-20-06,7846-12-36,7846-13-36,7846-14-36,7846-15-36,7846-16-36,7846-11-08,7846-12-08,7846-13-08,7846-14-08,7846-15-08,7846-16-08,7846-17-08,7846-18-08,7846-20-08,7855-13-80,7855-13-85,7855-15-80,7855-15-85,7855-17-80,7855-19-80。00-8018-028-14,00-8018-032-14，以下空白。增加規格：00-8018-028-14, 00-8018-032-14，以下空白。增加規格：00-8018-022-02, 00-8018-022-20, 00-8018-022-30, 00-8018-026-01，以下空白。註銷規格：7853-12, 7853-13, 7853-14, 7853-13-20, 7853-14-20, 7853-15-20, 7853-16-20, 7852-12, 7852-13, 7852-14, 7852-15, 7852-16, 7852-17, 7852-13-20, 7852-14-20, 7852-15-20, 7852-16-20, 7854-12, 7854-13, 7854-14, 7854-15, 7854-16, 7854-17, 7854-13-20, 7854-14-20, 7854-15-20, 7854-16-20, 8018-22-01, 00-7853-013-21, 007853-014-21，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，原88.10.16, 89.6.29, 90.9.21仿單標籤核定本正本共3份予以回收作廢，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
包裝
發證日期
1998-06-20
有效日期
2028-06-20

"西美"人工肘關節
COONRAD/MORREY TOTAL ELBOW"ZIMMER"

許可證字號
衛部藥製字第008556號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格：32-8105-01、32-8105-02、32-8105-04、32-8105-06、32-8105-08、32-8105-11、32-8105-12、32-8105-14、32-8105-16、32-8105-18、32-8106-00-10、32-8106-00-11、32-8105-51、32-8105-52、32-8105-61、32-8105-62、32-8105-71、32-8105-72、32-8105-81、328105-82，以下空白。(原87.3.04核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
1998-02-16
有效日期
2028-02-16

"西美"異量分子聚合式骨水泥
"ZIMMER" OSTEOBOND COPOLYMER BONE CEMENT

許可證字號
衛部藥製字第008328號 
適應症
．
劑型
１１０１－０２　４０ＧＭ？ＰＯＷＤＥＲ　２０ＭＬ？ＬＩＱＵＩＤ　　　１１０１－１２　４０ＧＭ？ＰＯＷＤＥＲ　２０ＭＬ？ＬＩＱＵＩＤ１１０１－０６　２０ＧＭ？ＰＯＷＤＥＲ　１０ＭＬ？ＬＩＱＵＩＤ１１０１－１６　２０ＧＭ？ＰＯＷＤＥＲ　１０ＭＬ？ＬＩＱＵＩＤ１１０１－０８８０ＧＭ？ＰＯＷＤＥＲ　４０ＭＬ？ＬＩＱＵＩＤ１１０１－１８　８０ＧＭ？ＰＯＷＤＥＲ　４０ＭＬ？ＬＩＱＵＩＤ 註銷規格: 1101-06, 1101-16, 1101-08和1101-18,以下空白.
包裝
發證日期
1997-07-19
有效日期
2017-07-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

軟組織固定錨釘
"LINVATEC" MINI-REVO SOFT TISSUE ANCHOR

許可證字號
衛部藥製字第008165號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、C6140、C6141，以下空白。註銷C6109。
包裝
發證日期
1997-03-03
有效日期
2007-03-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

多重周定人工全髖關節
"ZIMMER"MULTILOOK PF HIP PROSTHESIS

許可證字號
衛部藥製字第008046號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-11-05
有效日期
2006-11-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"體內固定器
"ZIMMER" ECT INTERNAL FRACTURE FIXATION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第007940號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。刪除規格：2334-(26~71), 2364-03, 2364-(04-07), 2419-01-04, 2419-02-04, 2419-22-04, 2420-21-03, 2420-29-04, 2420-37-05, 2420-45-06, 2450-98-05, 2450-120-06, 2455-(25-65)-(03-08), 2460-(25-65)-(03-08)。
包裝
發證日期
1996-07-29
有效日期
2011-07-29
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

〝靈威特〞可吸收固定螺絲
ABSORBABLE INTERFERENCE SCREW "LINVATEC"

許可證字號
衛部藥製字第007871號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-05-27
有效日期
2006-05-27
註銷狀態
已註銷 (2007-01-26)

人工肩關節
"ZIMMER" FENLIN TOTAL SHOULDER

許可證字號
衛部藥製字第007776號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-02-27
有效日期
2006-02-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

佳士門固定螺絲
"LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW

許可證字號
衛部藥製字第007735號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-01-11
有效日期
2006-01-11
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)

固定螺絲及墊片
"LINVATEC" SCREWS AND WASHERS

許可證字號
衛部藥製字第007736號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-01-11
有效日期
2006-01-11
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)

"西美"骨髓塞
"ZIMMER"POLY PLUG INTRAMEDULLARY PLUGS

許可證字號
衛部藥製字第007664號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-10-28
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

"西美"人工骨螺絲
"ZIMMER" BONE SCREW

許可證字號
衛部藥製字第007631號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1995-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)

"西美"股骨固定系統
"ZIMMER" VERSA-FX FEMORAL FIXATION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第007558號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-07-20
有效日期
2010-07-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"人工膝關節
"ZIMMER" NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION

許可證字號
衛部藥製字第007513號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。00-5950-027-01,00-5950-027-02,00-5950-037-01,00-5950-037-02,00-5950-037-12,00-5950-047-01,00-5950-047-02,00-5950-047-12,00-5950-057-01,00-5950-057-02,00-5950-057-03,00-5950-057-04,00-5950-067-00,00-5950-067-45,00-5950-067-75,00-5950-090-00。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原91.9.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原94年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.15。
包裝
發證日期
1995-06-13
有效日期
2025-06-13

"西美"人工移植骨
"ZIMMER" COLLAGRAFT BONE GRAFT

許可證字號
衛部藥製字第007429號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-02-08
有效日期
2010-02-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"人工髖關節
"ZIMMER" CENTRALIGN PRECOAT HIP PROSTHESIS

許可證字號
衛部藥製字第007369號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：9800-(01~06)、4522-(40~58)、4526-(40~58)、4528-(40~58)、4532-(44~58)、9825-(01~06)-01、9815-(01~06)-01、9800-(71~76)-01、9800-(21~22)-01、9800-(31~33)-01、9800-(41~43)-01[原85.4.30核定之仿單、標籤核定本予以註銷作廢]。 註銷規格：9029-(20~32)，以下空白。
包裝
發證日期
1994-12-01
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

"西美"髓內固定器
"ZIMMER" ZMS INTRAMEDULLARY FIXATION

許可證字號
衛部藥製字第007370號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1994-12-01
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"ＴＲＩＬＯＧＹ人工全髖臼杯
"ZIMMER" TRILOGY ACETABULAR SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第007270號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格：00-6152-000-00，00-6151-000-28，00-6154-066-32以下空白。 註銷規格：6105-68-26，6120-66-32，以下空白。
包裝
發證日期
1994-08-17
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

人工膝關節
"ZIMMER" I/B II MODULAR KNEE SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第007157號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-03-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)

阿那多米克人工股骨幹
"ZIMMER" ANATOMIC STEM

許可證字號
衛部藥製字第006995號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-09-03
有效日期
2008-09-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"骨骼切片器
"ZIMMER" CORB BIOPSY SET

許可證字號
衛部藥製字第006720號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"Ｕ型骨釘
"ZIMMER" STAPLE

許可證字號
衛部藥製字第006725號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

人工股全關節
"ZIMMER" TOTAL HIP

許可證字號
衛部藥製字第006727號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)

"西美"人工膝全關節
"ZIMMER" TOTAL KNEE

許可證字號
衛部藥製字第006729號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格：5784-65/70/01-05,5781-65/70-01/05,5780-60/70-01/05,5781-60/70-01/05,5786-65/70-01/05,5783-85/90,5782-56/76/86,5783-89/93,5780-03/16,5781-03/16,5786-05/14-14/18,5783-05/14-14/18,5780-87-04/06,5784-86-32/37,8504-893-32/37,8505-852-32/37,8504-893-32/37,5782-32/52-08/21,5783-30/50-08/21。
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"西美"外科用縫合鋼線
"ZIMMER" SUTURE WIRE

許可證字號
衛部藥製字第006730號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

"西美"骨用水泥
"ZIMMER" BONE CEMENT

許可證字號
衛部藥製字第006713號 
適應症
劑型
２０ＧＭ/ＰＯＷＤＥＲ/１０ＭＬ/ＬＩＱＵＩＤ．４０ＧＭ/ＰＯＷＤＥＲ/２０ＭＬ/ＬＩＱＵＩＤ．　６０ＧＭ/ＰＯＷＤＥＲ/３０ＭＧ　ＬＩＱＵＩＤ．以下空白。註銷規格：1102-13、1102-23。
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2017-07-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)

"西美"斯塔蒙氏骨針
"ZIMMER" STEINMANN PIN

許可證字號
衛部藥製字第006714號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格：47-187-01-49。
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)

"西美"勞氏骨針
"ZIMMER" KNOWLES PIN

許可證字號
衛部藥製字第006715號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2023-12-16

"西美" 羅許氏骨針
"ZIMMER" RUSH PIN

許可證字號
衛部藥製字第006716號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)