紘康醫療器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
紘康醫療器材有限公司
地址
臺北市文山區羅斯福路6段295號8樓 
藥證數量
30

藥證列表

共有 30 個藥證

許可證字號
56036932 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
56036911 
適應症
劑型
S1.1455; S1.1456; S1.1495; S1.1496 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-28
有效日期
2029-01-28
許可證字號
56036384 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
94023024 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
94022613 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-13
有效日期
2026-08-13
許可證字號
94017631 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-03-22
有效日期
2022-03-22
許可證字號
56028112 
適應症
劑型
MASTERKA 30, MASTERKA 35, MASTERKA 40 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2025-12-17
許可證字號
94015665 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94015569 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-11
有效日期
2020-08-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94015321 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-09
有效日期
2025-06-09
許可證字號
56027257 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E、6F、6G、9L、10C(right)、10G(right)、10L(right)、15(right)、15A(right)、15B(right)、19D(Right)(原109年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-04-10
有效日期
2025-04-10
許可證字號
56027038 
適應症
劑型
S1.1361 FCI NUNCHAKU 90, S1.1371 FCI NUNCHAKU 105 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
44011197 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛部藥製字第021791號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:50D、30B。
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2025-12-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-15)
許可證字號
衛部藥製字第020598號 
適應症
劑型
S1.1390, S1.1391, S1.1392以下空白
包裝
發證日期
2010-02-23
有效日期
2025-02-23
許可證字號
44008343 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
44008338 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
衛部藥製字第020301號 
適應症
劑型
S2.4001, S2.4002以下空白
包裝
發證日期
2009-11-06
有效日期
2024-11-06
許可證字號
44007361 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-12-26
有效日期
2013-12-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44007222 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
44006822 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛部藥製字第017046號 
適應症
劑型
S5.8250,S5.8270,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2026-08-28
許可證字號
衛部藥製字第013698號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:S3.3021. 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第013699號 
適應症
劑型
S3.1000.S3.1001.以下空白
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第012677號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第010825號 
適應症
劑型
S5-7170;S5-7160;S5-7570;S5-7560;S5-7180;S5-7100;S5-7580;S5-7500。SP123,SP124,SP125,SP126,SP101,S57604,S57606。註銷規格:SP101。以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-30
有效日期
2029-08-30
許可證字號
衛部藥製字第010732號 
適應症
劑型
S2.3121,S2.3122,S2.3421,S2.3422,S2.3521,S2.3522,S2.3651,S2.3652,S2.3681,S2.3682,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-28
有效日期
2029-06-28
許可證字號
衛部藥製字第010549號 
適應症
劑型
S1-1500,S1-1520,S1-1630,S1-1660,S1-1620,S1-1800,S1-1820。詳如中文仿單標籤核定本。 註銷規格:S1.2300及S1.2100。
包裝
發證日期
2004-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
衛部藥製字第010377號 
適應症
劑型
註銷規格:S5.6636、S5.2401、S5.2411。 申請變更項目:註銷規格:S5 2021, S5 4600, S5 4700, S5 5010, S5 5015, S5 6680, S5 4400, S5 6020, S5 6070。
包裝
發證日期
2003-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛部藥製字第010162號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:S6.5110、S6.5316、S6.5318、S6.5320、S6.5322。
包裝
發證日期
2002-12-27
有效日期
2027-12-27