佳承精工股份有限公司二廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 佳承精工股份有限公司二廠
- 地址
- 彰化縣彰化市國聖里國聖路175巷121弄59-1號
- 藥證數量
- 17
藥證列表
共有 17 個藥證
- 許可證字號
- 55005284
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-19
- 有效日期
- 2018-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 93006142
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-15
- 有效日期
- 2021-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 93006041
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-30
- 有效日期
- 2021-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 93006032
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-21
- 有效日期
- 2021-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 93005922
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-29)
- 許可證字號
- 93005922
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-29)
- 許可證字號
- 55004226
- 適應症
- 劑型
- MD03-14、MD03-15、MD03-16、MD03-17
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-03
- 有效日期
- 2018-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-29)
- 許可證字號
- 55004226
- 適應症
- 劑型
- MD03-14、MD03-15、MD03-16、MD03-17
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-03
- 有效日期
- 2018-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-29)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004080號
- 適應症
- 劑型
- MD02-01、MD02-02。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：MD02-09、MD02-10、MD02-11、MD02-12、MD02-13 (原102.06.14及102.12.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-01
- 有效日期
- 2018-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004080號
- 適應症
- 劑型
- MD02-01、MD02-02。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：MD02-09、MD02-10、MD02-11、MD02-12、MD02-13 (原102.06.14及102.12.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.9.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-01
- 有效日期
- 2018-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004078號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.5.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-30
- 有效日期
- 2018-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004060號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.4.23核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本。(原103年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.3.5仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2018-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004060號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原102.4.23核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本。(原103年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.3.5仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2018-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)
- 許可證字號
- 43004377
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-09
- 有效日期
- 2017-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)
- 許可證字號
- 43004377
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-09
- 有效日期
- 2017-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)
- 許可證字號
- 43004329
- 適應症
- 劑型
- 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-11
- 有效日期
- 2017-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)
- 許可證字號
- 43004329
- 適應症
- 劑型
- 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具，或Verres針；以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-11
- 有效日期
- 2017-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-05)