MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD

廠商資訊

廠商名稱
MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
地址
3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN 
藥證數量
41

藥證列表

共有 41 個藥證

許可證字號
94013446 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-09-24
有效日期
2018-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44010545 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-07
有效日期
2016-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
44010546 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-07
有效日期
2016-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
44009523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-11-17
有效日期
2020-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007213 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-03
有效日期
2018-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44002218 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44002126 
適應症
劑型
詳如附冊共4頁
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
44001978 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2010-11-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第005445號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-01-06
有效日期
1999-01-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005135號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-04-14
有效日期
2003-04-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004118號 
適應症
劑型
桌上型
包裝
發證日期
1986-01-15
有效日期
1991-01-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003752號 
適應症
劑型
CLIPS SYSTEM NP.1-8,10-15,18,20-46,4B,7B,8B,19A,19B,|9C,81,84,86,88,90,91,51-54,56,57,詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1985-07-26
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第003696號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-11
有效日期
1990-06-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000918號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-11-11
有效日期
1992-11-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000465號 
適應症
劑型
COMBINATION?SCOPE B.
包裝
發證日期
1975-08-12
有效日期
1986-08-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第000466號 
適應症
劑型
K?U A TYPE.
包裝
發證日期
1975-08-12
有效日期
1994-08-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000381號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1975-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000345號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-12-02
有效日期
2003-12-02
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000338號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-28
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000339號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-11-28
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000340號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-28
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000341號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-11-28
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第000130號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000131號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000132號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000133號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000134號 
適應症
劑型
1.HIP PROSTHESIS 2.PURE HIP PROSTHESIS
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000135號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000136號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000137號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1993-07-24
註銷狀態
已註銷 (1994-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000138號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000139號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000140號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000141號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000142號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000146號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000147號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000148號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000149號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000150號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第000151號 
適應症
劑型
1. FOR HUMERUS TIBIA & REDIUS ULNA 2.FOR FOREARM
包裝
發證日期
1974-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-08)