春杏醫療儀器有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 春杏醫療儀器有限公司
- 地址
- 新北市永和區福和路19巷4號
- 藥證數量
- 90
藥證列表
共有 90 個藥證
- 許可證字號
- 56036784
- 適應症
- 劑型
- EC-12R/S、EC-12S 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-15
- 有效日期
- 2028-12-15
- 許可證字號
- 56036836
- 適應症
- 劑型
- Arc Apollo
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-10
- 有效日期
- 2028-11-10
- 許可證字號
- 56036725
- 適應症
- 劑型
- Syneika One
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-08
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 56036702
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-23
- 有效日期
- 2028-08-23
- 許可證字號
- 56036673
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-17
- 有效日期
- 2028-07-17
- 許可證字號
- 56036493
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-05
- 有效日期
- 2028-05-05
- 許可證字號
- 56036300
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-06
- 有效日期
- 2028-02-06
- 許可證字號
- 56036123
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-06
- 有效日期
- 2027-12-06
- 許可證字號
- 56035939
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 56035960
- 適應症
- 劑型
- NO1-M40AM 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 56035791
- 適應症
- 劑型
- NL1-M21AA, NL1-M21AK 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-11
- 有效日期
- 2027-09-11
- 許可證字號
- 56035463
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-05
- 有效日期
- 2027-05-05
- 許可證字號
- 56034976
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-18
- 有效日期
- 2026-10-18
- 許可證字號
- 84015525
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94022531
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 56034346
- 適應症
- 劑型
- NS1-H20AM,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 94022196
- 適應症
- 劑型
- 不使用電極導線及患者導線者,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 94022173
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-11
- 有效日期
- 2025-12-11
- 許可證字號
- 56033630
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-09
- 有效日期
- 2025-05-09
- 許可證字號
- 56033564
- 適應症
- 劑型
- MicrUs EXT-1H, SmartUs EXT-1M, SmartUs EXT-3M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 56033388
- 適應症
- 劑型
- PS-2100
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-14
- 有效日期
- 2025-03-14
- 許可證字號
- 56033055
- 適應症
- 劑型
- Medilog AR 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 56032984
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 56032784
- 適應症
- 劑型
- Wave Plus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-12
- 有效日期
- 2024-08-12
- 許可證字號
- 56032756
- 適應症
- 劑型
- Neurosign V4。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年8月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-10
- 有效日期
- 2024-08-10
- 許可證字號
- 56032771
- 適應症
- 劑型
- 4500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-25
- 有效日期
- 2024-07-25
- 許可證字號
- 56032244
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 56032094
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 56031868
- 適應症
- 劑型
- Medilog FD12 plus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-12
- 有效日期
- 2023-12-12
- 許可證字號
- 56031699
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-31
- 有效日期
- 2028-10-31
- 許可證字號
- 56031529
- 適應症
- 劑型
- D900/D920/D930/FD1/FD2/FD3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-21
- 有效日期
- 2023-09-21
- 許可證字號
- 56031625
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-13
- 有效日期
- 2028-09-13
- 許可證字號
- 56031570
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-27
- 有效日期
- 2028-08-27
- 許可證字號
- 56030910
- 適應症
- 劑型
- Cascade IOMAX 以下空白 新增規格,詳如核定之中文說明書(原107年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-30
- 有效日期
- 2028-05-30
- 許可證字號
- 56030972
- 適應症
- 劑型
- Rapid2 therapy System
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 56030982
- 適應症
- 劑型
- Comet-Plus
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-15
- 有效日期
- 2023-03-15
- 許可證字號
- 56030658
- 適應症
- 劑型
- UV182
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-20
- 有效日期
- 2022-12-20
- 許可證字號
- 56030569
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DSG-6.3-090-2.4N,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 56030419
- 適應症
- 劑型
- 6600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-14
- 有效日期
- 2022-11-14
- 許可證字號
- 56030365
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-24
- 有效日期
- 2027-10-24
- 許可證字號
- 56030335
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-12
- 有效日期
- 2027-10-12
- 許可證字號
- 56030317
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-28
- 有效日期
- 2027-09-28
- 許可證字號
- 56030039
- 適應症
- 劑型
- UV5002, UV1002, UV302L, UV100L
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-02
- 有效日期
- 2022-08-02
- 許可證字號
- 56029955
- 適應症
- 劑型
- FM820 Encore、 FM830 Encore 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-06
- 有效日期
- 2022-07-06
- 許可證字號
- 56029871
- 適應症
- 劑型
- TE/S50715-001。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原106年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 56029454
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,註銷規格:TE/S46-638,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年3月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 56028538
- 適應症
- 劑型
- Sierra Summit;Sierra Ascent,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-20
- 有效日期
- 2026-05-20
- 許可證字號
- 94016038
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 56028118
- 適應症
- 劑型
- 6800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 94015525
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94015186
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-30
- 有效日期
- 2025-04-30
- 許可證字號
- 94013491
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-09
- 有效日期
- 2018-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-02-12)
- 許可證字號
- 56025307
- 適應症
- 劑型
- UV1000KL, UV802L。增加規格及效能:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):UV1000KL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-27
- 有效日期
- 2023-07-27
- 許可證字號
- 44013050
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 許可證字號
- 44013051
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024371號
- 適應症
- 劑型
- PDT 450L
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-28
- 有效日期
- 2017-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-12-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024248號
- 適應症
- 劑型
- Medilog AR12 plus;Medilog FD5 plus;Medilog AR4 plus,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-10
- 有效日期
- 2022-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024132號
- 適應症
- 劑型
- Medilog Darwin,以下空白.103.11.12新增規格:Medilog Darwin2,以下空白。註銷規格:Medilog Darwin (原101年11月8日核准之中文仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023964號
- 適應症
- 劑型
- asma-1、copd-6、peak flow meter,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-18
- 有效日期
- 2022-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023398號
- 適應症
- 劑型
- Cadwell Easy III;Cadwell Easy Ambulatory 2。註銷規格:Cadwell Easy Ambulatory 2,以下空白。 增加規格:Easy Ambulatory 2,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-06
- 有效日期
- 2027-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022473號
- 適應症
- 劑型
- Cadwell Cascade Elite、Cadwell TCS-1、Cadwell TCS-1000以下空白。註銷規格:Cadwell TCS-1。 增加規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月5日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2026-07-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022113號
- 適應症
- 劑型
- Sophie,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-01
- 有效日期
- 2016-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022036號
- 適應症
- 劑型
- Akzent; Artec; Portec,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-10
- 有效日期
- 2016-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 44009308
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2020-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020654號
- 適應症
- 劑型
- 6000(Alpha), 6600(Compact), 6800(Pneumotrac / Spirotrac 6800)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-11
- 有效日期
- 2015-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020175號
- 適應症
- 劑型
- Cadwell Easy II,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-15
- 有效日期
- 2014-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 44008039
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-04
- 有效日期
- 2014-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-08)
- 許可證字號
- 44008040
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-04
- 有效日期
- 2024-09-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019887號
- 適應症
- 劑型
- Digi-Lite ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-04
- 有效日期
- 2019-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019560號
- 適應症
- 劑型
- UV 7002 A,UV 7002 B,UV 7002 K以下空白。詳如中文仿單核定本(原98年2月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-14
- 有效日期
- 2019-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019318號
- 適應症
- 劑型
- PS-2100以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-31
- 有效日期
- 2018-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44007203
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-31
- 有效日期
- 2028-10-31
- 許可證字號
- 44007037
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-03
- 有效日期
- 2018-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019103號
- 適應症
- 劑型
- Stephanie,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-10
- 有效日期
- 2013-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018821號
- 適應症
- 劑型
- Rapid2 ,以下空白。 註銷規格:3193-00、3191-00、1640-00,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018475號
- 適應症
- 劑型
- Dextroscope MK10, Dextrobeam MK 4, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-04
- 有效日期
- 2012-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018336號
- 適應症
- 劑型
- Sierra Wave, Sierra II Wedge, Cascade, ,以下空白。註銷規格:Sierra II Wedge。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-21
- 有效日期
- 2022-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017666號
- 適應症
- 劑型
- PDT 450L,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-08
- 有效日期
- 2012-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017454號
- 適應症
- 劑型
- BEEHIVE HORIZON,COMET,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-24
- 有效日期
- 2016-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017355號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016676號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2021-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014535號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:711-LWKDINX、712,以下空白。註銷規格:711-1APX-05,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-29
- 有效日期
- 2026-05-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014296號
- 適應症
- 劑型
- NEUROSIGN 400, NEUROSIGN 800以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2021-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014086號
- 適應症
- 劑型
- 2002,RAPID以下空白。註銷規格:RAPID,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012882號
- 適應症
- 劑型
- Sonicaid Team, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012743號
- 適應症
- 劑型
- Sonicaid 421, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012547號
- 適應症
- 劑型
- UV 181AL, UV 181BL, UV 200AL, UV 801AL, UV 801BL, UV 801KL, UV 1000KL, UV 7001K, UV 5040KL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012514號
- 適應症
- 劑型
- Medilog AR4, Medilog AR12, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012055號
- 適應症
- 劑型
- Medilog BX, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012021號
- 適應症
- 劑型
- Synergy, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-09)