春杏醫療儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
春杏醫療儀器有限公司
地址
新北市永和區福和路19巷4號 
藥證數量
90

藥證列表

共有 90 個藥證

許可證字號
56036784 
適應症
劑型
EC-12R/S、EC-12S 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
56036836 
適應症
劑型
Arc Apollo
包裝
發證日期
2023-11-10
有效日期
2028-11-10
許可證字號
56036725 
適應症
劑型
Syneika One
包裝
發證日期
2023-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
56036702 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
56036673 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-07-17
有效日期
2028-07-17
許可證字號
56036493 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
56036300 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-06
有效日期
2028-02-06
許可證字號
56036123 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
56035939 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
56035960 
適應症
劑型
NO1-M40AM 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
56035791 
適應症
劑型
NL1-M21AA, NL1-M21AK 以下空白
包裝
發證日期
2022-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
56035463 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-05
有效日期
2027-05-05
許可證字號
56034976 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-18
有效日期
2026-10-18
許可證字號
84015525 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94022531 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
56034346 
適應症
劑型
NS1-H20AM,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
94022196 
適應症
劑型
不使用電極導線及患者導線者,以下空白。
包裝
發證日期
2020-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
94022173 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-11
有效日期
2025-12-11
許可證字號
56033630 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
56033564 
適應症
劑型
MicrUs EXT-1H, SmartUs EXT-1M, SmartUs EXT-3M 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-16
有效日期
2025-04-16
許可證字號
56033388 
適應症
劑型
PS-2100
包裝
發證日期
2020-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
56033055 
適應症
劑型
Medilog AR 以下空白
包裝
發證日期
2019-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
56032984 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
56032784 
適應症
劑型
Wave Plus 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-12
有效日期
2024-08-12
許可證字號
56032756 
適應症
劑型
Neurosign V4。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年8月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2019-08-10
有效日期
2024-08-10
許可證字號
56032771 
適應症
劑型
4500 以下空白
包裝
發證日期
2019-07-25
有效日期
2024-07-25
許可證字號
56032244 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
56032094 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
56031868 
適應症
劑型
Medilog FD12 plus 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2023-12-12
許可證字號
56031699 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
56031529 
適應症
劑型
D900/D920/D930/FD1/FD2/FD3 以下空白
包裝
發證日期
2018-09-21
有效日期
2023-09-21
許可證字號
56031625 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
56031570 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
56030910 
適應症
劑型
Cascade IOMAX 以下空白 新增規格,詳如核定之中文說明書(原107年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
56030972 
適應症
劑型
Rapid2 therapy System
包裝
發證日期
2018-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
56030982 
適應症
劑型
Comet-Plus
包裝
發證日期
2018-03-15
有效日期
2023-03-15
許可證字號
56030658 
適應症
劑型
UV182
包裝
發證日期
2017-12-20
有效日期
2022-12-20
許可證字號
56030569 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:DSG-6.3-090-2.4N,以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
56030419 
適應症
劑型
6600 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2022-11-14
許可證字號
56030365 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
56030335 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
56030317 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
56030039 
適應症
劑型
UV5002, UV1002, UV302L, UV100L
包裝
發證日期
2017-08-02
有效日期
2022-08-02
許可證字號
56029955 
適應症
劑型
FM820 Encore、 FM830 Encore 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-06
有效日期
2022-07-06
許可證字號
56029871 
適應症
劑型
TE/S50715-001。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原106年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
56029454 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,註銷規格:TE/S46-638,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年3月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.8。
包裝
發證日期
2017-02-20
有效日期
2027-02-20
許可證字號
56028538 
適應症
劑型
Sierra Summit;Sierra Ascent,以下空白。
包裝
發證日期
2016-05-20
有效日期
2026-05-20
許可證字號
94016038 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
56028118 
適應症
劑型
6800 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
94015525 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-29
有效日期
2025-07-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94015186 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-04-30
有效日期
2025-04-30
許可證字號
94013491 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2018-10-09
註銷狀態
已註銷 (2019-02-12)
許可證字號
56025307 
適應症
劑型
UV1000KL, UV802L。增加規格及效能:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):UV1000KL,以下空白。
包裝
發證日期
2013-07-27
有效日期
2023-07-27
許可證字號
44013050 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-24
有效日期
2023-05-24
許可證字號
44013051 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-24
有效日期
2023-05-24
許可證字號
衛部藥製字第024371號 
適應症
劑型
PDT 450L
包裝
發證日期
2012-12-28
有效日期
2017-12-28
註銷狀態
已註銷 (2017-12-19)
許可證字號
衛部藥製字第024248號 
適應症
劑型
Medilog AR12 plus;Medilog FD5 plus;Medilog AR4 plus,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-10
有效日期
2022-12-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024132號 
適應症
劑型
Medilog Darwin,以下空白.103.11.12新增規格:Medilog Darwin2,以下空白。註銷規格:Medilog Darwin (原101年11月8日核准之中文仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛部藥製字第023964號 
適應症
劑型
asma-1、copd-6、peak flow meter,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-18
有效日期
2022-09-18
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023398號 
適應症
劑型
Cadwell Easy III;Cadwell Easy Ambulatory 2。註銷規格:Cadwell Easy Ambulatory 2,以下空白。 增加規格:Easy Ambulatory 2,以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
衛部藥製字第022473號 
適應症
劑型
Cadwell Cascade Elite、Cadwell TCS-1、Cadwell TCS-1000以下空白。註銷規格:Cadwell TCS-1。 增加規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月5日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
衛部藥製字第022113號 
適應症
劑型
Sophie,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2016-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第022036號 
適應症
劑型
Akzent; Artec; Portec,以下空白
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2016-01-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
44009308 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020654號 
適應症
劑型
6000(Alpha), 6600(Compact), 6800(Pneumotrac / Spirotrac 6800)以下空白
包裝
發證日期
2010-03-11
有效日期
2015-03-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第020175號 
適應症
劑型
Cadwell Easy II,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-15
有效日期
2014-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
44008039 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-04
有效日期
2014-09-04
註銷狀態
已註銷 (2015-04-08)
許可證字號
44008040 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-04
有效日期
2024-09-04
許可證字號
衛部藥製字第019887號 
適應症
劑型
Digi-Lite ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-04
有效日期
2019-06-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019560號 
適應症
劑型
UV 7002 A,UV 7002 B,UV 7002 K以下空白。詳如中文仿單核定本(原98年2月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-14
有效日期
2019-01-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019318號 
適應症
劑型
PS-2100以下空白
包裝
發證日期
2008-10-31
有效日期
2018-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44007203 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
44007037 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2018-09-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019103號 
適應症
劑型
Stephanie,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-10
有效日期
2013-07-10
註銷狀態
已註銷 (2015-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第018821號 
適應症
劑型
Rapid2 ,以下空白。 註銷規格:3193-00、3191-00、1640-00,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
衛部藥製字第018475號 
適應症
劑型
Dextroscope MK10, Dextrobeam MK 4, 以下空白.
包裝
發證日期
2007-12-04
有效日期
2012-12-04
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第018336號 
適應症
劑型
Sierra Wave, Sierra II Wedge, Cascade, ,以下空白。註銷規格:Sierra II Wedge。
包裝
發證日期
2007-09-21
有效日期
2022-09-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017666號 
適應症
劑型
PDT 450L,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-08
有效日期
2012-01-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第017454號 
適應症
劑型
BEEHIVE HORIZON,COMET,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-24
有效日期
2016-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第017355號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
衛部藥製字第016676號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2021-06-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第014535號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:711-LWKDINX、712,以下空白。註銷規格:711-1APX-05,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2026-05-29
許可證字號
衛部藥製字第014296號 
適應症
劑型
NEUROSIGN 400, NEUROSIGN 800以下空白
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2021-04-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第014086號 
適應症
劑型
2002,RAPID以下空白。註銷規格:RAPID,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
衛部藥製字第012882號 
適應症
劑型
Sonicaid Team, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第012743號 
適應症
劑型
Sonicaid 421, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012547號 
適應症
劑型
UV 181AL, UV 181BL, UV 200AL, UV 801AL, UV 801BL, UV 801KL, UV 1000KL, UV 7001K, UV 5040KL,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012514號 
適應症
劑型
Medilog AR4, Medilog AR12, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第012055號 
適應症
劑型
Medilog BX, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第012021號 
適應症
劑型
Synergy, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)