BIO-RAD LABORATORIES INC.

廠商資訊

• 廠商名稱: BIO-RAD LABORATORIES INC.
• 地址: 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A.
• 藥證數量: 63

藥證列表

共有 63 個藥證

智能測 糖尿病品管液
InteliQ Diabetes Control

• 許可證字號: 56036249
• 劑型: 12008309，12008310，12008311，12008312，以下空白。
• 發證日期: 2024-01-08
• 有效日期: 2029-01-08

"伯瑞" 歐帕即時定量聚合酶連鎖反應偵測系統
“Bio-Rad” CFX Opus 96 Dx System

• 許可證字號: 56034676
• 劑型: 12014330，以下空白。
• 發證日期: 2021-07-13
• 有效日期: 2026-07-13

智能測 心臟標記品管液
InteliQ Cardiac Markers Plus Control LT

• 許可證字號: 56034648
• 劑型: 12009955: 6x3 ml, 12009956: 6x3 ml, 12009957: 6x3 ml, 12009958: 6x3 ml, 12009959: 6x3 ml, 12009960: 6x3 ml, 12009961: 1x3 ml, 12009962: 1x3 ml, 12009963: 1x3 ml, 12009964: 1x3 ml, 12009965: 1x3ml, 12009966: 1x3 ml，以下空白。
• 發證日期: 2021-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

智能測 尿液化學品管液
InteliQ Urine Chemistry Control

• 許可證字號: 56034649
• 劑型: 12009995: 12x3 ml, 12009996: 12x3 ml, 12009997: 2x3 ml，以下空白。
• 發證日期: 2021-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

智能測 免疫分析品管液
InteliQ Immunoassay Plus Control

• 許可證字號: 56034650
• 劑型: 12009948: 12x4 ml/12009949: 12x4 ml/12009950: 12x4 ml/ 12009951: 3x4 ml ，以下空白。
• 發證日期: 2021-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

智能測 腫瘤標記品管液
InteliQ Tumor Marker Control

• 許可證字號: 56034643
• 劑型: 12008289, 12008290, 12008291, 12008292，以下空白。
• 發證日期: 2021-05-04
• 有效日期: 2026-05-04

智能測 乙醇/氨品管液
InteliQ Ethanol/Ammonia Control

• 許可證字號: 56034391
• 劑型: 12008299,12008300, 12008301, 12008302，以下空白。
• 發證日期: 2021-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

智能測 特殊免疫分析品管液
InteliQ Specialty Immunoassay Control

• 許可證字號: 56034381
• 劑型: 12008276、12008277、12008278、12008279、12008280，以下空白。
• 發證日期: 2021-03-30
• 有效日期: 2026-03-30

智能測 同胱胺酸品管液
InteliQ Homocysteine Control

• 許可證字號: 56034379
• 劑型: 12004309：6x1 ml/ 12004310：6x1 ml/ 12004311：6x1 ml/ 12004312 MiniPak：3x1 ml，以下空白。
• 發證日期: 2021-03-25
• 有效日期: 2026-03-25

“伯瑞”肯定量進階品管液
“Bio-Rad”qUAntify Advance Control

• 許可證字號: 56032482
• 劑型: 12007028 6x12 mL 12007029 2x12 mL，以下空白。
• 發證日期: 2019-08-19
• 有效日期: 2029-08-19

醣百適 糖化血色素檢測試劑
D-100 HbA1c Analytical Cartridge/Calibrator Pack

• 許可證字號: 56028489
• 劑型: 290-1004；290-1006。 新增規格：290-1010、290-1011、290-1009、290-1012 以下空白
• 發證日期: 2016-09-12
• 有效日期: 2026-09-12

立可測 定性尿液毒物品管液
Liquichek Qualitative Urine Toxicology Control

• 許可證字號: 56028481
• 劑型: 454；455；454X，以下空白。
• 發證日期: 2016-08-26
• 有效日期: 2026-08-26

立可測 尿液毒物品管液
Liquichek Urine Toxicology Control

• 許可證字號: 56028477
• 劑型: 423；423X；424；424X；438；438X；439；439X，以下空白。
• 發證日期: 2016-08-22
• 有效日期: 2026-08-22

立可測 尿液毒物品管液
Liquichek Urine Toxicology Control S1S,S2S

• 許可證字號: 56028459
• 劑型: 409 10×10mL；409X 1×10 mL；419 10×10mL；419X 1×10 mL，以下空白。
• 發證日期: 2016-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

立可測網狀紅血球品管液
Liquichek Reticulocyte Control(S)

• 許可證字號: 56025703
• 劑型: 921、922、923、922X 以下空白
• 發證日期: 2013-12-17
• 有效日期: 2028-12-17

立可測血液學品管液
Liquichek Hematology Control(S)

• 許可證字號: 56025704
• 劑型: 449、449X 以下空白
• 發證日期: 2013-12-17
• 有效日期: 2028-12-17

立可測 沉降速率品管液
Liquichek Sedimentation Rate Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第023350號
• 劑型: 514, 515, 514X,以下空白 規格(試劑包裝)及標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原101年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）
• 發證日期: 2012-03-09
• 有效日期: 2027-03-09

立浮測苯二氮平類藥物暨三環抗鬱劑品管液-B組濃度1及2
Lyphochek Benzo/TCA Control-Set B Level 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第021945號
• 劑型: 663 Level 1：6瓶x5毫升664 Level 2：6瓶x5毫升665X Bilevel MiniPak：2瓶x5毫升,以下空白
• 發證日期: 2011-02-21
• 有效日期: 2026-02-21

立可測 糖尿病品管液濃度1,2,3
LiquichekTM Diabetes Control, Level 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第021942號
• 劑型: #171 Level 1(6 x 1mL); #172 Level 2(6 x 1mL); #173 Level 3(6 x 1mL);#172X Trilevel MiniPak (3 x1mL),以下空白
• 發證日期: 2011-02-16
• 有效日期: 2026-02-16

威樂準 病毒血清品管液IV
VIROTROL IV

• 許可證字號: 衛部藥製字第021219號
• 劑型: #00111:1X5mL
• 發證日期: 2010-06-09
• 有效日期: 2025-06-09

威樂準 病毒血清品管液III
VIROTROL III

• 許可證字號: 衛部藥製字第021100號
• 劑型: #00110：5ml。增加規格：00110A (1瓶x5毫升)及00110C (1瓶x5毫升)。
• 發證日期: 2010-05-17
• 有效日期: 2025-05-17

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3
Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第020790號
• 劑型: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml
• 發證日期: 2010-01-11
• 有效日期: 2025-01-11

立浮測 免疫抑制藥物品管液
Lyphochek Whole Blood Immunosuppressant Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第020745號
• 劑型: LEVEL1：#274，#274X LEVEL2：#275，#275X LEVEL3：#276，#276X LEVEL4：#277，#277X LEVEL5：#278，#278X 註銷規格：#274X，#275X，#276X，#277X，#278X 增加規格：279X，以下空白。(原99.1.08核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2024-12-16

立可測 病毒血清分析已知陽性品管液
Liquichek ToRCH Plus Control, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第020716號
• 劑型: #227: 3 vials x 3 mL #227X: 1 vial x 3 mL
• 發證日期: 2009-11-12
• 有效日期: 2024-11-12

瑪蒂克 分析已知品管液濃度 1, 2, 3
Liquid Assayed Multiqual 1, 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第020713號
• 劑型: 型號：694 濃度1 規格：12瓶x3毫升 型號：695 濃度2 規格：12瓶x3毫升 型號：696 濃度3 規格：12瓶x3毫升 型號：695X 各濃度 規格：3瓶x3毫升
• 發證日期: 2009-11-10
• 有效日期: 2024-11-10

立可測免疫球蛋白M品管液, 陽性及陰性
Liquichek TM ToRCH Plus IgM Control, Positive and Negative

• 許可證字號: 衛部藥製字第019996號
• 劑型: # 229：3 vials x 2 mL, # 230：3 vials x 2 mL, # 229PX：1 vials x 2 mL # 230NX：1 vials x 2 mL 以下空白
• 發證日期: 2009-04-27
• 有效日期: 2029-04-27

立可測 腫瘤標記品管液濃度 1, 2及3
Liquichek TM Tumor Marker Control, Levels 1, 2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第019625號
• 劑型: # 547 Level 1：6 x 2 mL, # 548 Level 2：6 x 2 mL, # 549 Level 3：6 x 2 mL, # 548X Trilevel MiniPak：3 x 2 mL
• 發證日期: 2008-12-23
• 有效日期: 2028-12-23

立可測 心臟標記品管液濃度 1, 2, 3
Liquichek Cardiac Markers Plus Control Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第019615號
• 劑型: # 180 Trilevel：6 x 3 mL；# 181 Level 1：6 x 3 mL；# 182 Level 2：6 x 3 mL；# 183 Level 3：6 x 3 mL；# 180X Trilevel MiniPak：3 x 3 mL
• 發證日期: 2008-12-17
• 有效日期: 2028-12-17

立可測 微白蛋白品管液濃度 1及2
Liquichek TM Microalbumin Control Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第019613號
• 劑型: #378 ：12 vials x 10 mL, #379 ：1212 vials x 10 mL, #374X ：212 vials x 10 mL 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原98年2月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2008-12-16
• 有效日期: 2028-12-16

立可測抗天然去氧核醣核酸抗體
Liquichek TM Anti-nDNA Control, Positive

• 許可證字號: 衛部藥製字第019606號
• 劑型: # 119：3 vials x 0.5 mL
• 發證日期: 2008-12-05
• 有效日期: 2028-12-05

立可測病毒血清品管液 陰性
Liquichek ToRCH Plus Control, Negative

• 許可證字號: 衛部藥製字第016849號
• 劑型: #228: 3 x 3 ml #228X: 1 x 3 ml
• 發證日期: 2006-06-21
• 有效日期: 2026-06-21

立可測 尿液毒物品管液(濃度C1,C2, C3,C4, C2鴉片劑, C3,鴉片劑)
Liquichek Urine Toxicology Control (C1, C2, C3, C4, C2 Low Opiate, C3 Low Opiate)

• 許可證字號: 衛部藥製字第016838號
• 劑型: #441、#442、#443、#444、#468及469。 新增規格：#441X、#442X、#443X、#444X、#468X及#469X。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年8月2日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-06-09
• 有效日期: 2026-06-09

立可測 血液學十六項品管液低值 正常值 高值
Liquichek Hematology-16T Control, Low, Normal and High

• 許可證字號: 衛部藥製字第016592號
• 劑型: #150: 12x5ml#150X:3x5ml。註銷規格：150: 12 x 5 mL及150X: 3 x 5 mL；新增規格：144: 12 x 2.5 mL及144X: 3 x 2.5 mL。
• 發證日期: 2006-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

立可測 兒科品管液濃度1及2
Liquichek Pediatric Control, Level 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第016327號
• 劑型: #354 (6x4ml)#355 (6x4ml)。增加規格:353X(2x4ml)。
• 發證日期: 2006-04-10
• 有效日期: 2026-04-10

立浮測 免疫分析品管液濃度 1,2
Lyphochek Immunology Plus Control, Level 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第016295號
• 劑型: #430 (12x1ml)。增加規格：430X (2x1ml)。以下空白。
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2026-04-04

立可測 心臟標記分析品管液 低值心肌旋轉蛋白及濃度 1,2,3
Liquichek Cardiac Markers Control LT Level 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第016296號
• 劑型: #645 (6x3ml)#646 (6x3ml)#647 (6x3ml)#648 (6x3ml)#645X (3x3ml)
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2026-04-04

立可測 同胱胺酸品管液
Liquichek Homocysteine Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第016297號
• 劑型: 增加規格：#287、#288、#289、#288X。
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2026-04-04

立可測 血清揮發性物品管液濃度1,2
Liquichek Serum Volatiles Control Level 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第016298號
• 劑型: #383 (6x5ml)#384 (6x5ml),增加#385x (2x5ml)
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2026-04-04

立可測 尿液毒物分析品管液
Liquichek Urine Toxicology Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第016306號
• 劑型: #460:10 x 20 ml #461:10 x 10 ml #462:10 x 10 ml #463:10 x 10 ml #466: 10 x 10 ml #467: 10 x 10 ml #460X :1 x 20 ml 以下空白 新增規格：#461X、#462X、#463X、#466X、#467X。以下空白。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原95年5月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2026-04-04

立可測 類風濕因子品管液濃度 1,2,3
Liquichek Rheumatoid Factor Control Level 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第016246號
• 劑型: #501: 6 x 2 ml#502: 6 x 2 ml#503: 6 x 2 ml,增加#502X: 3 x 2 ml
• 發證日期: 2006-03-29
• 有效日期: 2026-03-29

立浮測TM醣化血紅素A1c線性測試組 濃度 1,2,3,4
Lyphocheck Hemoglobin A1c Linearity Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第016254號
• 劑型: #120: 4 x 0.5 ml 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.5.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2006-03-29
• 有效日期: 2026-03-29

立可測 尿液分析品管液濃度1及2
Liquichek Urinalysis Control, Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第016263號
• 劑型: #435: 12 x 12 ml #435X: 2 x 12 ml #436: 12 x 12 ml #437: 12 x 12 ml
• 發證日期: 2006-03-29
• 有效日期: 2026-03-29

立浮測 高血壓標記品管液 濃度1, 2, 3
Lyphochek Hypertension Markers Control Level 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第016264號
• 劑型: #600: 6 x 2 ml,增加#600X: 3 x 2 ml
• 發證日期: 2006-03-29
• 有效日期: 2026-03-29

立可測 治療藥物監控品管液 濃度1,2,3
Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM), Levels 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第016238號
• 劑型: #724: 12 x 5 ml#725: 12 x 5 ml#726: 12 x 5 ml#727: 12 x 5 ml, #724X: 3x 5 ml
• 發證日期: 2006-03-28
• 有效日期: 2026-03-28

立可測TM肌酸激//乳酸脫氫/同功/品管液 濃度1及2
LiquichekTM CK/LD Isoenzyme Control Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第015957號
• 劑型: #671: 6 x 1 ml#672: 6 x 1 ml#670X: 2 x 1 ml
• 發證日期: 2006-02-03
• 有效日期: 2026-02-03

立浮測 尿液金屬品管液濃度1及2
Lyphochek Urine Metals Control, levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第015885號
• 劑型: #400: 10 x 25 ml#405: 10 x 25 ml。 新增規格:402X。(原95年3月15日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格（安定性試驗評估結果）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年10月5日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-01-17
• 有效日期: 2026-01-17

立浮測 定量尿液品管液
Lyphochek Quantitative Urine Control, Normal and Abnormal

• 許可證字號: 衛部藥製字第015886號
• 劑型: #376: 12 x 10 ml, #377: 12 x 10 ml, #375X: 2x 10 ml. 規格（安定性評估結果）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年6月17日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-01-17
• 有效日期: 2026-01-17

立可測 乙醇/氨 品管液 濃度1, 2, 3
Liquichek Ethanol/Ammonia Control Level 1, 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015722號
• 劑型: #544 (6x3ml); #545 (6x3ml); #546(6x3ml); #545X (3x3ml) 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原95年2月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-12-22
• 有效日期: 2025-12-22

立浮測治療藥物監控品管液 濃度1,2,3
Lyphochek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM)Levels 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015723號
• 劑型: #450：(12x5ml)、#451：(12x5ml)、#452：(12x5ml)、#453：(12x5ml)、#450X：(3x5ml)、
• 發證日期: 2005-12-22
• 有效日期: 2025-12-22

立浮測 未分析化學品管液(人類)
Lyphochek Unassayed Chemistry conytol (Human)

• 許可證字號: 衛部藥製字第015648號
• 劑型: Level 1: 731, C-320-10Level 2: 732, C-325-10。新增規格：Bilevel MiniPak:730X, 323X。
• 發證日期: 2005-12-19
• 有效日期: 2025-12-19

立可測 脊髓液品管液濃度1, 2,
Liquichek Spinal Fluid Control Levels 1, 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第015590號
• 劑型: #751：6 x 3 ml；#752：6 x 3 ml；750X：2 x 3 ml
• 發證日期: 2005-12-15
• 有效日期: 2025-12-15

立浮測 免疫分析品管液
Lyphochek Immunoassay Plus Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第015382號
• 劑型: 370:12 x 5 ml (Trilevel); 371:12 x 5 ml (Level 1); 372:12 x 5 ml (Level 2); 373:12 x 5 ml (Level 3); 370X: 3x 5 ml (Trilevel MiniPak)。
• 發證日期: 2005-12-09
• 有效日期: 2025-12-09

立浮測 全血品管液濃度 1,2,3
Lyphochek® Whole Blood Control Levels 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015191號
• 劑型: # 561 : 6 x2 ml,# 562 : 6 x 2 ml,# 563 : 6 x 2 ml,# 560X : 3 x 2 ml.
• 發證日期: 2005-12-02
• 有效日期: 2025-12-02

立可測 未分析化學品管液(人類)濃度1,2
Liquichek Unassayed Chemistry Control (Human) Levels 1&2

• 許可證字號: 衛部藥製字第015149號
• 劑型: #691: 25 x 10 ml, #692: 25 x 10 ml, #690X: 2 x 10 ml. 規格 (安定性)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原99年9月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2025-12-01

立浮測 全血金屬品管液濃度 1,2,3
Lyphochek® Whole Blood Metal Control Level 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015120號
• 劑型: # 527 : 6 x 2 ml ; # 528 : 6 x 2 ml ; # 529 : 6 x 2 ml ; # 528X : 3 x 2 ml
• 發證日期: 2005-11-30
• 有效日期: 2025-11-30

立可測 脂質品管液 (濃度 1,2)
Liquichek Lipids Control (Levels 1, 2)

• 許可證字號: 衛部藥製字第015082號
• 劑型: #641、#642、#640X
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2025-11-29

立可測 血液氣體品管液濃度1, 2, 3
Liquichek Blood Gas Control Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015103號
• 劑型: #571, #572, #573, #570X。
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2025-11-29

立可測 尿液化學品管液
Liquickek Urine Chemistry Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第015041號
• 劑型: #397 規格:12 x 10 ml, #398 規格:12 x 10 ml, #395X :2 x 10 ml (原95年2月8日核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2005-11-27
• 有效日期: 2025-11-27

立可測 免疫學品管液濃度 1, 2, 3
Liquichek® Immunology Control, Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第014970號
• 劑型: # 591 ; # 592 ; # 593 ; # 590X ; # 594 ; # 595 ; #596
• 發證日期: 2005-11-24
• 有效日期: 2025-11-24

立浮側 分析已知化學品管液 濃度1,2
Lyphochek Assayed Chemistry Control Levels 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第014853號
• 劑型: C-310-5: 12x5 ml; C-315-5: 12x5 ml。313X：2x5 mL。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

立浮測 糖尿病品管液濃度 1,2
Lyphochek Diabetes Control Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第014854號
• 劑型: # 740：6 x 0.5 ml。新增規格：740X: 2 x 0.5 mL。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

立可測 免疫分析品管液
Liquichek Immunoassay Plus Control,

• 許可證字號: 衛部藥製字第014873號
• 劑型: # 360 : 12 x 5 ml、# 361 : 12 x 5 ml、# 362 : 12 x 5 ml、# 363 : 12 x 5 ml。# 360 X : 3 x 5 ml。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原99年11月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

伯斯 酵素免疫分析儀(未滅菌)
PhD System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000901
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-12
• 有效日期: 2020-10-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)