富富企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
富富企業股份有限公司
地址
台北巿民生東路一段42號四樓之1 
藥證數量
260

藥證列表

共有 260 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第011978號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
2025-03-13
有效日期
2029-11-24
許可證字號
52028639 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000錠PVC-Aluminum鋁箔 03
發證日期
2023-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
52027968 
適應症
治療念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混合感染引起的陰道炎、白帶。
劑型
包裝
2-1000錠,附陰道給藥器 KE
發證日期
2020-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
52027582 
適應症
十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
20-4000毫升 C7
發證日期
2019-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
52027372 
適應症
治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。●作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型
包裝
8-1000錠 8S
發證日期
2018-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
52027373 
適應症
治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。●作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型
包裝
2-1000錠 8S
發證日期
2018-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
52027208 
適應症
對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesions)。
劑型
包裝
10毫升 C7
發證日期
2017-10-06
有效日期
2027-10-06
許可證字號
52027229 
適應症
乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型
包裝
20-1000錠 8S
發證日期
2017-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
52027195 
適應症
乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型
包裝
8-1000錠 8S
發證日期
2017-07-05
有效日期
2027-07-05
許可證字號
52026663 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
60-4000毫升 A3
發證日期
2015-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018684號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
75公克 08
發證日期
2015-04-07
有效日期
2030-05-02
許可證字號
52026505 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-02-25
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
52026504 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2015-02-24
有效日期
2020-02-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
52026332 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 H4
發證日期
2014-06-26
有效日期
2019-06-26
註銷狀態
已註銷 (2020-08-27)
許可證字號
衛署藥輸字第016717號 
適應症
對某些類型乳癌之輔助治療
劑型
包裝
8-1000粒 03
發證日期
2013-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
衛署藥輸字第025251號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2~3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
衛署藥輸字第025225號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
衛署藥輸字第025226號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
3~1000錠 89, 3~1000錠 A3
發證日期
2010-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
衛署藥輸字第015633號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。
劑型
包裝
50ML,100ML,500ML C7
發證日期
2009-02-09
有效日期
2029-01-21
許可證字號
衛署藥輸字第015634號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。
劑型
包裝
50毫升,100毫升,200毫升,500毫升 C7
發證日期
2009-02-09
有效日期
2029-01-21
許可證字號
衛署藥輸字第024806號 
適應症
唇疱疹。
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥輸字第024792號 
適應症
治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2008-02-22
有效日期
2023-02-22
註銷狀態
已註銷 (2024-07-11)
許可證字號
衛署藥輸字第024743號 
適應症
皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。
劑型
包裝
100公克以下 96
發證日期
2007-11-13
有效日期
2022-11-13
註銷狀態
已註銷 (2024-07-11)
許可證字號
44005863 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-18
有效日期
2022-05-18
許可證字號
衛署藥輸字第024444號 
適應症
解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛署藥輸字第024309號 
適應症
(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥輸字第024299號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2013-12-30)
許可證字號
衛署藥輸字第024247號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
10-1000錠 89
發證日期
2005-06-03
有效日期
2020-06-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥輸字第023932號 
適應症
Multihance 是一種順磁性造影劑,用於磁振造影診斷包括: 一、 肝臟磁振造影:用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤(如:肝癌)或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。 二、 腦部和脊椎磁振造影:用於加強病灶之診斷,可提供非增強性磁振造影劑所無法獲得之額外診斷資訊。 三、 對比增強血管磁振造影:對於懷疑或已知腹部或週邊動脈血管臨床上有明顯血管狹窄及阻塞疾病患者之診斷(但不含顱/頸動脈狹窄之診斷),可提高其診斷準確性。 四、 乳房磁振造影:可用於診斷已知或懷疑有惡性乳癌病變的病人。
劑型
包裝
15ML,20ML 01, 10ML, 01
發證日期
2004-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
衛署藥輸字第023243號 
適應症
解熱、鎮痛。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-07-24
有效日期
2011-07-24
註銷狀態
已註銷 (2013-12-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023209號 
適應症
過敏性鼻炎、急性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻咽炎、鼻竇炎、感冒引起的鼻部充血。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-06-19
有效日期
2016-06-19
註銷狀態
已註銷 (2017-03-15)
許可證字號
衛署藥輸字第023103號 
適應症
輕度咽喉腫痛。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-01-29
有效日期
2006-01-29
註銷狀態
已註銷 (2006-05-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023011號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
11, 59
發證日期
2000-10-05
有效日期
2005-10-05
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023012號 
適應症
使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2000-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛署藥輸字第022872號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
2000-05-05
有效日期
2025-05-05
許可證字號
衛署藥輸字第018154號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
03
發證日期
2000-03-29
有效日期
2005-01-11
註銷狀態
已註銷 (2005-10-31)
許可證字號
衛署藥輸字第012006號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
01
發證日期
2000-03-09
有效日期
2004-12-05
註銷狀態
已註銷 (2005-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第015345號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
2000-03-01
有效日期
2004-12-29
註銷狀態
已註銷 (2002-03-04)
許可證字號
衛署藥輸字第013012號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2000-01-05
有效日期
2004-03-04
註銷狀態
已註銷 (2005-01-25)
許可證字號
衛署藥輸字第011604號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1999-12-27
有效日期
2004-07-21
註銷狀態
已註銷 (2001-08-27)
許可證字號
衛署藥輸字第011525號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1999-12-07
有效日期
2004-07-18
註銷狀態
已註銷 (2001-08-27)
許可證字號
衛署藥輸字第011945號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
03
發證日期
1999-11-20
有效日期
2004-11-17
註銷狀態
已註銷 (2003-02-13)
許可證字號
衛署藥輸字第022680號 
適應症
皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-11-17
有效日期
2004-11-17
註銷狀態
已註銷 (2005-01-27)
許可證字號
衛署藥輸字第011851號 
適應症
陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染
劑型
包裝
03
發證日期
1999-11-11
有效日期
2009-02-16
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022649號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
96
發證日期
1999-10-22
有效日期
2004-10-22
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第011621號 
適應症
維生素E缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-10-08
有效日期
2004-07-21
註銷狀態
已註銷 (2002-03-04)
許可證字號
衛署藥輸字第022614號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
36
發證日期
1999-10-01
有效日期
2004-10-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-29)
許可證字號
衛署藥輸字第022589號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-08-27
有效日期
2004-08-27
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021585號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕、僂麻質斯變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症、末稍神經病變、腰部椎間突出症。
劑型
包裝
61
發證日期
1997-03-20
有效日期
2007-03-20
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021533號 
適應症
維他命及礦物質缺乏時之補充
劑型
包裝
2-1000顆 61
發證日期
1997-02-03
有效日期
2007-01-03
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021534號 
適應症
維他命及礦物質缺乏時之補充
劑型
包裝
61
發證日期
1997-02-03
有效日期
2007-01-03
註銷狀態
已註銷 (2004-03-02)
許可證字號
衛署藥輸字第021356號 
適應症
心血管攝影、主動脈攝影、選擇性內臟動脈攝影、末稍血管攝影中央靜脈攝影、腎靜脈攝影
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1996-09-02
有效日期
2001-09-02
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第021275號 
適應症
維他命及礦物質缺乏時之補充
劑型
包裝
03
發證日期
1996-07-17
有效日期
2006-07-17
註銷狀態
已註銷 (2004-04-29)
許可證字號
衛署藥輸字第012657號 
適應症
營養補給
劑型
包裝
58
發證日期
1994-06-24
有效日期
2004-09-03
註銷狀態
已註銷 (2004-11-29)
許可證字號
衛署藥輸字第019935號 
適應症
神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-11
有效日期
1998-05-11
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第019880號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-04-15
有效日期
2003-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-05-11)
許可證字號
衛署藥輸字第019506號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-19
有效日期
1997-09-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第019166號 
適應症
灼傷、燙傷、晒傷、擦傷
劑型
包裝
36
發證日期
1992-04-10
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2004-05-06)
許可證字號
衛署藥輸字第018932號 
適應症
虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療
劑型
包裝
03
發證日期
1991-12-04
有效日期
2004-11-22
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017904號 
適應症
廣效的局部抗黴菌感染
劑型
包裝
08
發證日期
1990-05-02
有效日期
1995-05-02
註銷狀態
已註銷 (1991-07-29)
許可證字號
衛署藥輸字第017775號 
適應症
雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型
包裝
01
發證日期
1990-02-21
有效日期
1995-02-21
註銷狀態
已註銷 (1996-02-14)
許可證字號
衛署藥輸字第017455號 
適應症
急慢性十二指腸胃潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1989-10-03
有效日期
1994-10-03
註銷狀態
已註銷 (1995-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第005641號 
適應症
劑型
5CM*7CM
包裝
發證日期
1989-07-25
有效日期
1998-04-14
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第017299號 
適應症
支氣管性氣喘、支氣管炎及肺氣腫引起之反覆性支氣痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1989-07-17
有效日期
2004-07-17
註銷狀態
已註銷 (2003-08-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016916號 
適應症
濕疹、皮脂溢出性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症
劑型
包裝
36
發證日期
1988-11-14
有效日期
1992-06-04
註銷狀態
已註銷 (1993-04-23)
許可證字號
衛署藥輸字第016692號 
適應症
對MERTRONIDAZOLE 具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
30, 01
發證日期
1988-06-24
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第016675號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
03
發證日期
1988-06-23
有效日期
1993-06-23
註銷狀態
已註銷 (1994-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第005134號 
適應症
劑型
5CM*7CM
包裝
發證日期
1988-04-14
有效日期
1993-04-14
註銷狀態
已註銷 (1989-09-19)
許可證字號
衛署藥輸字第016486號 
適應症
風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎
劑型
包裝
03
發證日期
1988-04-08
有效日期
1993-04-08
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第016107號 
適應症
受細菌、黴菌感染之表皮症狀(如香港腳、癬)
劑型
包裝
08
發證日期
1987-10-27
有效日期
1992-03-12
註銷狀態
已註銷 (1993-06-14)
許可證字號
衛署藥輸字第015481號 
適應症
胃和十二指腸潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON SYNDROME、由潰瘍性食道炎引起的食道出血和胃出血
劑型
包裝
03
發證日期
1986-11-18
有效日期
1998-11-18
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第015306號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1986-09-16
有效日期
2003-11-26
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第015308號 
適應症
膽結石溶解劑
劑型
包裝
01
發證日期
1986-08-13
有效日期
1990-05-06
註銷狀態
已註銷 (1989-12-29)
許可證字號
衛署藥輸字第015038號 
適應症
急、慢性十二指腸胃潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型
包裝
03
發證日期
1986-05-01
有效日期
1993-05-01
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第014756號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
03
發證日期
1986-01-11
有效日期
1991-01-11
註銷狀態
已註銷 (1990-10-22)
許可證字號
衛署藥輸字第014682號 
適應症
尿路感染症膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎
劑型
包裝
03
發證日期
1985-12-24
有效日期
1992-12-24
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第014515號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
03
發證日期
1985-11-22
有效日期
1992-11-22
註銷狀態
已註銷 (1992-01-14)
許可證字號
衛署藥輸字第013619號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1985-06-18
有效日期
2004-06-18
註銷狀態
已註銷 (2002-03-04)
許可證字號
衛署藥輸字第013465號 
適應症
膽結石溶解劑
劑型
包裝
01
發證日期
1985-05-06
有效日期
1990-05-06
註銷狀態
已註銷 (1986-09-25)
許可證字號
衛署藥輸字第013129號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
01
發證日期
1984-11-26
有效日期
2003-11-26
註銷狀態
已註銷 (2001-11-07)
許可證字號
衛署藥輸字第013131號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1984-11-26
有效日期
2003-11-26
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第012995號 
適應症
急慢性消化道痙攣症狀胃炎、胃十二指腸潰瘍、慢性痙攣症狀胰臟炎、腹炎
劑型
包裝
03
發證日期
1984-09-14
有效日期
1991-09-14
註銷狀態
已註銷 (1992-11-16)
許可證字號
衛署藥輸字第012969號 
適應症
急慢性消化道痙攣症狀:胃炎、胃十二指腸潰瘍、慢性痙攣症狀、胰臟炎、腹炎
劑型
包裝
14
發證日期
1984-08-28
有效日期
1998-08-28
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第012689號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
03
發證日期
1984-05-21
有效日期
2003-05-21
註銷狀態
已註銷 (2003-12-03)
許可證字號
衛署藥輸字第012676號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型
包裝
10-1000錠 03
發證日期
1984-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥輸字第012658號 
適應症
維護肝臟正常功能、身心衰弱、酒精中毒。
劑型
包裝
13
發證日期
1984-05-07
有效日期
2004-07-16
註銷狀態
已註銷 (2005-04-15)
許可證字號
衛署藥輸字第012540號 
適應症
葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型
包裝
10-1000顆 03
發證日期
1984-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛署藥輸字第012248號 
適應症
維護肝臟正常功能、身心衰弱、酒精中毒
劑型
包裝
15
發證日期
1984-01-30
有效日期
1999-07-16
註銷狀態
已註銷 (2000-05-12)
許可證字號
衛署藥輸字第012249號 
適應症
維護肝臟正常功能、酒精中毒、身心衰弱
劑型
包裝
13
發證日期
1984-01-30
有效日期
1999-07-16
註銷狀態
已註銷 (2000-05-12)
許可證字號
衛署藥輸字第012104號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1983-12-29
有效日期
1988-12-29
註銷狀態
已註銷 (1986-10-21)
許可證字號
衛署藥輸字第012026號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
03
發證日期
1983-12-09
有效日期
2004-07-29
註銷狀態
已註銷 (2004-03-05)
許可證字號
衛署藥輸字第011916號 
適應症
手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型
包裝
01
發證日期
1983-11-02
有效日期
1992-11-02
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第011871號 
適應症
胃酸過多、消化性潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1983-10-17
有效日期
1992-02-16
註銷狀態
已註銷 (1993-04-15)
許可證字號
衛署藥輸字第011872號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
03
發證日期
1983-10-17
有效日期
2004-03-17
註銷狀態
已註銷 (2005-01-25)
許可證字號
衛署藥輸字第011812號 
適應症
舒緩胃灼熱、胃膨滿、胃酸過多、酸性消化不良
劑型
包裝
03
發證日期
1983-09-23
有效日期
1992-11-19
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第011813號 
適應症
乾草熱、血管運動神經性鼻炎、急性鼻炎、蕁麻疹、血管神經性水腫、搔癢、昆蟲咬傷、藥物過敏、血清病、暈車、暈船、噁心、嘔吐
劑型
包裝
03
發證日期
1983-09-23
有效日期
1993-01-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第011800號 
適應症
維他命B群缺乏症
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1983-09-19
有效日期
1999-09-19
註銷狀態
已註銷 (2000-08-09)
許可證字號
衛署藥輸字第011801號 
適應症
維他命B群缺乏症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1983-09-19
有效日期
1999-09-19
註銷狀態
已註銷 (2000-08-09)
許可證字號
衛署藥輸字第011786號 
適應症
陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型
包裝
03
發證日期
1983-09-14
有效日期
2003-08-18
註銷狀態
已註銷 (2004-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第011516號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-05
有效日期
2004-07-05
註銷狀態
已註銷 (2002-03-04)