賽諾菲安萬特股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
賽諾菲安萬特股份有限公司
地址
台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第023883號 
適應症
治療及預防停經後的骨質疏鬆症及類固醇性骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2003-12-08
有效日期
2008-12-08
註銷狀態
已註銷 (2009-09-18)
許可證字號
衛署藥輸字第023887號 
適應症
治療及預防停經後的骨質疏鬆症。
劑型
包裝
1-1000顆 03
發證日期
2003-12-08
有效日期
2008-12-08
註銷狀態
已註銷 (2009-09-18)
許可證字號
衛署藥輸字第023879號 
適應症
Ketek錠劑用於治療18歲(含)以上的患者,因肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)(包括多重抗藥菌株﹝MDRSP﹞)、流行感冒嗜血桿菌屬(Haemophilus influenzae)、Moraxella catarrhali、肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)、或肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)感染所引起的社區型肺炎(輕度至中度)。
劑型
包裝
89
發證日期
2003-12-03
有效日期
2008-12-03
註銷狀態
已註銷 (2009-02-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023353號 
適應症
緩解成人及6歲以上的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2-1000顆 03
發證日期
2002-01-14
有效日期
2012-01-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-18)
許可證字號
衛署藥輸字第015133號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTOKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適用於使用ASPIRIN之患者及不能忍受ASPIRIN的慢性阻塞性動脈疾病。用於預防植入冠狀動脈血管支架患者之亞急性阻塞。
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
2002-01-08
有效日期
2008-05-28
註銷狀態
已註銷 (2007-04-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021987號 
適應症
不能口服病患之癌症疼痛及手術後疼痛。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1997-11-25
有效日期
2007-11-25
註銷狀態
已註銷 (2006-11-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021649號 
適應症
外傷、燙傷、皮膚感染。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-04-18
有效日期
2008-05-06
註銷狀態
已註銷 (2010-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021650號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-04-18
有效日期
2007-04-02
註銷狀態
已註銷 (2010-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021573號 
適應症
子宮內膜異位。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1997-03-08
有效日期
2006-11-14
註銷狀態
已註銷 (2006-06-27)
許可證字號
衛署藥輸字第021574號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-03-08
有效日期
2007-11-27
註銷狀態
已註銷 (2006-06-12)
許可證字號
衛署藥輸字第021560號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-02-27
有效日期
2007-11-27
註銷狀態
已註銷 (2006-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020511號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風
劑型
包裝
15
發證日期
1994-06-28
有效日期
2008-06-11
註銷狀態
已註銷 (2006-11-22)
許可證字號
衛署藥輸字第018003號 
適應症
骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-05-11
有效日期
2010-05-11
註銷狀態
已註銷 (2011-06-20)
許可證字號
衛署藥輸字第016269號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
2-1000粒 C7
發證日期
1988-01-20
有效日期
2010-01-20
註銷狀態
已註銷 (2008-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第005721號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)
劑型
包裝
01
發證日期
1978-06-05
有效日期
2008-06-05
註銷狀態
已註銷 (2010-06-01)