DORNIER MEDTECH SYSTEMS GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- DORNIER MEDTECH SYSTEMS GMBH
- 地址
- ARGELSRIEDER FELD 7, D-82234 WESSLING. GERMANY
- 藥證數量
- 18
藥證列表
共有 18 個藥證
- 許可證字號
- 56036660
- 適應症
- 劑型
- Dornier Thulio
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 84a00132
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-15
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94021324
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-27
- 有效日期
- 2025-02-27
- 許可證字號
- 56031895
- 適應症
- 劑型
- Dornier Medilas H Solvo 35
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-04
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 56031374
- 適應症
- 劑型
- Dornier Delta III
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-30
- 有效日期
- 2028-07-30
- 許可證字號
- 56029212
- 適應症
- 劑型
- Dornier Compact Delta II, Dornier Gemini。新增規格:Dornier Delta III。註銷規格：Dornier DeltaIII，原107.8.23核定之中文說明書正本予以回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 56029213
- 適應症
- 劑型
- Dornier Compact Sigma
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 56029210
- 適應症
- 劑型
- Dornier Aries。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-09
- 有效日期
- 2026-12-09
- 許可證字號
- 56028672
- 適應症
- 劑型
- Dornier Aries
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-24
- 有效日期
- 2021-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-15)
- 許可證字號
- 56026666
- 適應症
- 劑型
- Dornier Genesis 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-31
- 有效日期
- 2019-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026617
- 適應症
- 劑型
- Dornier Aries 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-23
- 有效日期
- 2024-09-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025002號
- 適應症
- 劑型
- Dornier Medilas H Solvo。增加規格：Dornier Medilas H UroPulse，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021832號
- 適應症
- 劑型
- Dornier AR2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018794號
- 適應症
- 劑型
- Medilas D LiteBeam, Medilas D LiteBeam+, Medilas D MultiBeam, Medilas D FlexiPulse, 以下空白。增加規格：Medilas D UroBeam (940nm)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018090號
- 適應症
- 劑型
- Dornier Compact Delta, Dornier Compact Delta II, 以下空白。註銷規格：Dornier Compact Delta，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2027-05-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016857號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010826號
- 適應症
- 劑型
- EPOS ULTRA,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-01
- 有效日期
- 2024-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007259號
- 適應症
- 劑型
- DL U，DL 15/U，DL 30/U，DL 50/U。DLS。詳如中文仿單核定本。DORNIER COMPACT SIGMA。DORNIER COMPACT DELTA II，DORNIER LITHOTRIPTER S II。增加規格：Dornier Gemini，以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格：Dornier Lithotripter U，Dornier Lithotripter 15/U，Dornier Lithotripter 30/U，Dornier Lithotripter 50/U，Dornier Lithotripter S(DLS)，Dornier Compact Sigma，Dornier Lithotripter S II，Dornier Compact Delta(原93年2月27日及93年9月7日及95年5月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.10。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-07-26
- 有效日期
- 2029-02-09