南雄行有限公司

廠商資訊

廠商名稱
南雄行有限公司
地址
台北巿新生南路一段97巷19號2F 
藥證數量
61

藥證列表

共有 61 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第007156號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-03-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-10-11)
許可證字號
衛部藥製字第007013號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-10-06
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第007015號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-10-06
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第006498號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-07
有效日期
1996-11-07
註銷狀態
已註銷 (1997-01-20)
許可證字號
衛部藥製字第006483號 
適應症
劑型
300, 410, 420, 430, 440, 2001,    2010
包裝
發證日期
1991-10-15
有效日期
1996-10-15
註銷狀態
已註銷 (1997-01-20)
許可證字號
衛部藥製字第006161號 
適應症
劑型
PH-5F II,FO-20S.
包裝
發證日期
1990-12-17
有效日期
1995-12-17
註銷狀態
已註銷 (1996-02-07)
許可證字號
衛部藥製字第005509號 
適應症
劑型
MX441,MX447.
包裝
發證日期
1989-03-16
有效日期
1994-03-16
註銷狀態
已註銷 (1994-12-27)
許可證字號
衛部藥製字第005272號 
適應症
劑型
SL-180E,SL-180F.
包裝
發證日期
1988-07-12
有效日期
1993-07-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第005273號 
適應症
劑型
P-6,S-103,B-103.
包裝
發證日期
1988-07-12
有效日期
1993-07-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第005154號 
適應症
劑型
EUROPA,COMPACT.
包裝
發證日期
1988-04-22
有效日期
1993-04-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第004527號 
適應症
劑型
MX-453.
包裝
發證日期
1987-01-21
有效日期
1994-01-21
註銷狀態
已註銷 (1994-06-10)
許可證字號
衛部藥製字第004486號 
適應症
劑型
6783.
包裝
發證日期
1986-12-15
有效日期
1991-12-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第004475號 
適應症
劑型
S-300,S-600,S-900,AS-300,AS-600.
包裝
發證日期
1986-11-27
有效日期
1991-11-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第004437號 
適應症
劑型
MC3L-6.
包裝
發證日期
1986-10-30
有效日期
1991-10-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第004438號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-10-30
有效日期
1993-10-30
註銷狀態
已註銷 (1995-01-26)
許可證字號
衛部藥製字第004329號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-07-24
有效日期
1991-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第004151號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-03-07
有效日期
1991-03-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第004127號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-25
有效日期
1991-01-25
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第004043號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1992-12-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第004019號 
適應症
劑型
ADULT,PEDIATRIC
包裝
發證日期
1985-12-12
有效日期
1990-12-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003986號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
1992-12-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003987號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
1992-12-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003989號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
1992-12-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003990號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
1992-12-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003991號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
1992-12-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003844號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003835號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-20
有效日期
1990-09-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第003773號 
適應症
劑型
EMBOLUS & THROMBUS,GALLSTONE BRONCHUS BLOOKER,INDWELLING LIVER CATHETER,VENOUS THROMBECTOMY
包裝
發證日期
1985-08-13
有效日期
1990-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003774號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-13
有效日期
1990-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003775號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-13
有效日期
1990-08-13
註銷狀態
已註銷 (1990-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第003668號 
適應症
劑型
MS-2
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003669號 
適應症
劑型
SV-1
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003670號 
適應症
劑型
MSG-1M
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003671號 
適應症
劑型
CD-6
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003672號 
適應症
劑型
MG-1A
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003673號 
適應症
劑型
300
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003660號 
適應症
劑型
RIGHT ANGLED, STRAIGHT.
包裝
發證日期
1985-05-17
有效日期
1990-05-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003546號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-03-20
有效日期
1990-03-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第003547號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-03-20
有效日期
1990-03-20
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003548號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-03-20
有效日期
1990-03-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第003545號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-03-12
有效日期
1990-03-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第003491號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1990-02-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003470號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
1990-01-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第003392號 
適應症
劑型
TWO WAY,THREE WAY.
包裝
發證日期
1984-11-30
有效日期
1989-11-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003379號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-11-26
有效日期
1989-11-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003374號 
適應症
劑型
NEPHROSTOMY,RENAL FISTULA,MERCIER,TIEMANN.
包裝
發證日期
1984-11-21
有效日期
1989-11-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003375號 
適應症
劑型
PEZZER,CASPER,MALECOT,MIKULICZ,BALLOON.
包裝
發證日期
1984-11-21
有效日期
1989-11-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003371號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-11-16
有效日期
1989-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003372號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-11-16
有效日期
1989-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003373號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-11-16
有效日期
1989-11-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003347號 
適應症
劑型
SILKOLATEX.
包裝
發證日期
1984-10-08
有效日期
1989-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003348號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-08
有效日期
1989-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003349號 
適應症
劑型
BRONCHUS BLOCKER,METRAS,BOTTARY-BABOLINI,BROONCHIAL.
包裝
發證日期
1984-10-08
有效日期
1989-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003337號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1989-10-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003338號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1989-10-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003339號 
適應症
劑型
RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1989-10-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003272號 
適應症
劑型
OESOPHAGEAL,BLAKEMORE,CARDIA DILLATATION,MILLER-ABBOTT,CANTOR.
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003251號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-24
有效日期
1991-08-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第003167號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1991-07-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第002697號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-08-29
有效日期
1988-08-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002691號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-08-23
有效日期
1988-08-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)