羅得化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
羅得化學製藥股份有限公司
地址
台中市大甲區東西七路一段65號 
藥證數量
395

藥證列表

共有 395 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第046541號 
適應症
緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7
發證日期
2004-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第046535號 
適應症
緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 92
發證日期
2004-09-24
有效日期
2029-09-24
許可證字號
衛署藥製字第046402號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛署藥製字第046289號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下鋁質 96, 、 A3
發證日期
2004-05-26
有效日期
2029-05-26
許可證字號
衛署藥製字第046289號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下鋁質 96, 、 A3
發證日期
2004-05-26
有效日期
2029-05-26
許可證字號
衛署藥製字第046172號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 、 A3
發證日期
2004-03-17
有效日期
2029-03-17
許可證字號
衛署藥製字第046172號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血),及預防局部感染。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 、 A3
發證日期
2004-03-17
有效日期
2029-03-17
許可證字號
衛署藥製字第046019號 
適應症
口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型
包裝
C7, 4000毫升以下 A3
發證日期
2003-12-30
有效日期
2023-12-30
許可證字號
衛署藥製字第045994號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 92
發證日期
2003-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛署藥製字第045890號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
9C, 1000公克以下 A3
發證日期
2003-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第045890號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
9C, 1000公克以下 A3
發證日期
2003-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第045780號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第045782號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 89
發證日期
2003-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第045754號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
89, 1000公克以下 A3
發證日期
2003-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
衛署藥製字第045751號 
適應症
異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。
劑型
包裝
96, 1000公克以下 A3
發證日期
2003-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第045736號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
2-1000 A3, 89
發證日期
2003-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
衛署藥製字第045685號 
適應症
糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2003-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
衛署藥製字第045232號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
100公克以下 92, 100公克以下 96
發證日期
2002-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
衛署藥製字第045172號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2002-10-15
有效日期
2027-10-15
許可證字號
衛署藥製字第044605號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2001-08-27
有效日期
2026-08-27
許可證字號
衛署藥製字第044507號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型
包裝
6-1000錠 92, 6-1000錠 89
發證日期
2001-07-03
有效日期
2026-07-03
許可證字號
衛署藥製字第044507號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型
包裝
6-1000錠 92, 6-1000錠 89
發證日期
2001-07-03
有效日期
2026-07-03
許可證字號
衛署藥製字第044263號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-02-19
有效日期
2006-02-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-29)
許可證字號
衛署藥製字第044263號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-02-19
有效日期
2006-02-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-29)
許可證字號
衛署藥製字第043728號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第043728號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第043682號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043682號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043111號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000顆 03, 4-1000顆 01
發證日期
1999-07-19
有效日期
2019-07-19
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第043111號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000顆 03, 4-1000顆 01
發證日期
1999-07-19
有效日期
2019-07-19
註銷狀態
已註銷 (2023-07-17)
許可證字號
衛署藥製字第043067號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 K2
發證日期
1999-07-05
有效日期
2029-07-05
許可證字號
衛署藥製字第043067號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 K2
發證日期
1999-07-05
有效日期
2029-07-05
許可證字號
衛署藥製字第042994號 
適應症
咽喉炎、扁桃腺炎、口內炎、預防口腔創傷、拔牙之感染、口腔消毒。
劑型
包裝
C7, 4000 公撮以下 A3
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042994號 
適應症
咽喉炎、扁桃腺炎、口內炎、預防口腔創傷、拔牙之感染、口腔消毒。
劑型
包裝
C7, 4000 公撮以下 A3
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042872號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
6-200包(每包20毫升) 73, 120-4000毫升 A3
發證日期
1999-03-29
有效日期
2029-03-29
許可證字號
衛署藥製字第042708號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型
包裝
06, 1000公克以下 A3
發證日期
1998-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
衛署藥製字第042708號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型
包裝
06, 1000公克以下 A3
發證日期
1998-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
衛署藥製字第042198號 
適應症
過敏性腸徵候群
劑型
包裝
2-1000粒 08, 2-1000粒 89
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第041894號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
1998-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
衛署藥製字第041894號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
1998-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
衛署藥製字第041838號 
適應症
大腸之機能性痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1998-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第041838號 
適應症
大腸之機能性痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1998-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥製字第041794號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
10~4000毫升 A3
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041794號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
10~4000毫升 A3
發證日期
1997-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
衛署藥製字第041727號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-11-25
有效日期
2017-11-25
註銷狀態
已註銷 (2015-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第041727號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-11-25
有效日期
2017-11-25
註銷狀態
已註銷 (2015-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第041479號 
適應症
解熱、鎮痛、鎮咳祛痰、感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、關節痛、肌肉痛等)。
劑型
包裝
20-4000毫升 A3, 20-4000毫升 C7
發證日期
1997-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛署藥製字第041479號 
適應症
解熱、鎮痛、鎮咳祛痰、感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、關節痛、肌肉痛等)。
劑型
包裝
20-4000毫升 A3, 20-4000毫升 C7
發證日期
1997-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛署藥製字第041272號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1997-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第041022號 
適應症
急慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第041022號 
適應症
急慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第040719號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-12-26
有效日期
2006-12-26
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第040719號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-12-26
有效日期
2006-12-26
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第040083號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
10公撮 59, 4000公撮以下 A3, 400包以下 03
發證日期
1996-06-18
有效日期
2016-06-18
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第040083號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
10公撮 59, 4000公撮以下 A3, 400包以下 03
發證日期
1996-06-18
有效日期
2016-06-18
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第040062號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 89
發證日期
1996-06-12
有效日期
2016-06-12
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第040062號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 89
發證日期
1996-06-12
有效日期
2016-06-12
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第040037號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 92
發證日期
1996-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
衛署藥製字第040037號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
1000公克以下 06, 1000公克以下 92
發證日期
1996-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
衛署藥製字第039965號 
適應症
解熱鎮痛
劑型
包裝
08, 61, 03
發證日期
1996-05-06
有效日期
2011-05-06
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第039965號 
適應症
解熱鎮痛
劑型
包裝
08, 61, 03
發證日期
1996-05-06
有效日期
2011-05-06
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第039845號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑
劑型
包裝
58
發證日期
1996-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛署藥製字第039484號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 08, 8-1000粒 92, 8-1000粒 89
發證日期
1995-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛署藥製字第039054號 
適應症
心衰竭之輔助療法
劑型
包裝
A3, 6-1000粒 89
發證日期
1995-07-18
有效日期
2025-07-18
許可證字號
衛署藥製字第039000號 
適應症
醫瘵器具之殺菌消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1995-06-29
有效日期
2015-06-29
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第039000號 
適應症
醫瘵器具之殺菌消毒
劑型
包裝
01
發證日期
1995-06-29
有效日期
2015-06-29
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第038479號 
適應症
末稍血行障礙
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1995-01-11
有效日期
2030-01-11
許可證字號
衛署藥製字第038479號 
適應症
末稍血行障礙
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1995-01-11
有效日期
2030-01-11
許可證字號
衛署藥製字第038417號 
適應症
濕疹、癢疹、癤瘡、皰疹、膿皰炎
劑型
包裝
100公克以下 9C, A3
發證日期
1994-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
衛署藥製字第038351號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3, 10公撮 61, 400袋以下 03
發證日期
1994-12-12
有效日期
2029-12-12
許可證字號
衛署藥製字第038351號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3, 10公撮 61, 400袋以下 03
發證日期
1994-12-12
有效日期
2029-12-12
許可證字號
衛署藥製字第038290號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1994-11-21
有效日期
2029-11-21
許可證字號
衛署藥製字第038290號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1994-11-21
有效日期
2029-11-21
許可證字號
衛署藥製字第038247號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 61
發證日期
1994-11-08
有效日期
2029-11-08
許可證字號
衛署藥製字第038056號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 08
發證日期
1994-09-05
有效日期
2029-09-05
許可證字號
衛署藥製字第037907號 
適應症
脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-08-09
有效日期
2014-08-09
註銷狀態
已註銷 (2014-12-25)
許可證字號
衛署藥製字第037712號 
適應症
帕金森氏症候群.
劑型
包裝
6-1000錠 08, 6-1000錠 89
發證日期
1994-06-29
有效日期
2029-06-29
許可證字號
衛署藥製字第037573號 
適應症
醫療器具之殺菌消毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-05-11
有效日期
1999-05-11
註銷狀態
已註銷 (1994-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第037573號 
適應症
醫療器具之殺菌消毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-05-11
有效日期
1999-05-11
註銷狀態
已註銷 (1994-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第037257號 
適應症
慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛手術及外傷後的鎮痛及消炎。
劑型
包裝
6-1000錠 08, 6-1000錠 89
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037257號 
適應症
慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛手術及外傷後的鎮痛及消炎。
劑型
包裝
6-1000錠 08, 6-1000錠 89
發證日期
1994-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
衛署藥製字第037161號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽管運動失調、急慢性肝炎及肝硬化之利膽作用、膽囊膽道造影效果之增強。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-01-14
有效日期
2014-01-14
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第037161號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽管運動失調、急慢性肝炎及肝硬化之利膽作用、膽囊膽道造影效果之增強。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-01-14
有效日期
2014-01-14
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第037052號 
適應症
齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-12-13
有效日期
2013-12-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第037052號 
適應症
齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-12-13
有效日期
2013-12-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第036945號 
適應症
男性激素缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-17
有效日期
2008-11-17
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第036945號 
適應症
男性激素缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-17
有效日期
2008-11-17
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第036865號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 08, 1000公克以下 06
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036849號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-21
有效日期
2013-10-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第036849號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-21
有效日期
2013-10-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第036644號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 08, 6-1000錠 89
發證日期
1993-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛署藥製字第036506號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-06-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第035960號 
適應症
痔瘡、靜脈腫瘤。
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 03
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035960號 
適應症
痔瘡、靜脈腫瘤。
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 03
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035689號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1992-09-17
有效日期
2007-09-17
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第035689號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1992-09-17
有效日期
2007-09-17
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第035477號 
適應症
胃腸痙攣、疼痛之緩解、局部性腸炎、過敏性大腸炎、胃炎、胃潰     瘍、十二指腸潰瘍、膽囊運動無力症。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1992-07-21
有效日期
2027-07-21
許可證字號
衛署藥製字第035462號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1992-07-15
有效日期
2027-07-15
許可證字號
衛署藥製字第035467號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1992-07-15
有效日期
2027-07-15
許可證字號
衛署藥製字第035467號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1992-07-15
有效日期
2027-07-15