太平洋醫材股份有限公司銅科廠

廠商資訊

廠商名稱
太平洋醫材股份有限公司銅科廠
地址
苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號 
藥證數量
114

藥證列表

共有 114 個藥證

許可證字號
93009683 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-09-27
有效日期
2027-09-27
許可證字號
83000050 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
93009311 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
55007092 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
93007646 
適應症
劑型
氧氣面罩及壓力管路及其附件之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-15
有效日期
2029-02-15
許可證字號
93007604 
適應症
劑型
非重吸入式呼吸面罩、壓力管路及其附件及儲氣囊之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2019-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
55006117 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
93007135 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
93006523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
93006297 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
55004916 
適應症
劑型
TM0539I、TM0539J、TM0539K、TM0539L、TM0539M、TM0539N、TM0539O、TM0539P、TM0539Q、TM0539R、TM0539S、TM0539T、TM0539U 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年4月10日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更事項:新增規格:TM0539AT(原107年8月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:TM0539AU及TM0539AV(原110年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
55004802 
適應症
劑型
TM0539D, TM0539E, TM0539F, TM0539G, TM0539H 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-18
有效日期
2024-11-18
許可證字號
55004691 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:M12514、M12515、M12516、M12517,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.12及104.4.21核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2014-10-31
有效日期
2024-10-31
許可證字號
衛署醫器製字第002864號 
適應症
劑型
MO10101以下空白
包裝
發證日期
2014-09-16
有效日期
2025-01-12
許可證字號
93005192 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
93005168 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
93005161 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-19
有效日期
2029-03-19
許可證字號
93005162 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-19
有效日期
2029-03-19
許可證字號
93005134 
適應症
劑型
尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
93005135 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
93005116 
適應症
劑型
微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白
包裝
發證日期
2014-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
93005107 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-05
有效日期
2029-03-05
許可證字號
93005108 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-05
有效日期
2029-03-05
許可證字號
93005109 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-05
有效日期
2029-03-05
許可證字號
93005086 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
93005087 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
93005088 
適應症
劑型
羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
93005089 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
93005090 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
93005091 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
93005093 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
93005094 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2024-03-03
許可證字號
93005057 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
93005058 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
93005059 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
55004316 
適應症
劑型
TM0544A, TM0544B, TM0544C, TM0544D, TM0544E, TM0544N 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:TM0544T120、TM0544T150、TM0544T180 。 增加規格: TM0544W。
包裝
發證日期
2014-02-12
有效日期
2029-02-12
許可證字號
55004308 
適應症
劑型
TM0539003, TM053900A, TM0539008 以下空白。增加規格:TM0539015、TM0539010、TM0539B0A、TM0544F(原103年1月22日標籤仿單核定本回收作廢)。 增加規格: TM0539AR、TM0539AS、TM0539AL、TM0539AO、TM0539AP、TM0539AQ (原103年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
93004974 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
93004961 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2028-12-23
許可證字號
93004962 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2028-12-23
許可證字號
93004951 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
93004953 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
55004285 
適應症
劑型
I08470。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
衛署醫器製字第003608號 
適應症
劑型
(一)新增規格:I03306 (二)標籤仿單變更。核定事項詳如中文仿單核訂本(原101年3月20日核發之中文仿單核訂本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛署醫器製字第003469號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效能變更、規格變更、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原於100.11.08核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原104.3.27仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。
包裝
發證日期
2011-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
43003705 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
43003559 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛署醫器製字第003320號 
適應症
劑型
M08110, M08111以下空白。增加規格:M08112,以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
43002675 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-29
有效日期
2024-10-29
許可證字號
衛署醫器製字第002783號 
適應症
劑型
N03002,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.9.24核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-07
有效日期
2029-09-07
許可證字號
43002302 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
43002240 
適應症
劑型
內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
43002190 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-30
有效日期
2028-06-30
許可證字號
43002184 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-06-23
有效日期
2023-06-23
註銷狀態
已註銷 (2019-05-10)
許可證字號
43001995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
43001900 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-30
有效日期
2022-05-30
許可證字號
衛署醫器製字第002126號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:M03001、M08003、M03101、M03202、M03203、M03252,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.2.13、100.8.9及103.9.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106.7.12核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
43001553 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-31
有效日期
2026-07-31
許可證字號
衛署醫器製字第001879號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
43001507 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛署醫器製字第001861號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:P09062、P09064、P09066,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.7.11仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
衛署醫器製字第001830號 
適應症
劑型
HN30,HN31,HN40,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-05
有效日期
2026-06-05
許可證字號
衛署醫器製字第001763號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.5.17核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛署醫器製字第001764號 
適應症
劑型
O03100,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛署醫器製字第001765號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增規格:3mm cannulae (EB3)
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
43001323 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2026-05-01
許可證字號
43001309 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
43001310 
適應症
劑型
非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
43001275 
適應症
劑型
P09402, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
43001215 
適應症
劑型
P09030, P09031, P09032, P09033, P09034, P09035
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
43001216 
適應症
劑型
規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
43001127 
適應症
劑型
M09022, M09024, M09025, M09026, M09027, M09028, M09029。規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
43001107 
適應症
劑型
P03015, P03025, P03035, P03045, P03055, P03065。
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署醫器製字第001726號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
43001078 
適應症
劑型
P19001,P19002,P19003,P19004,P19005,P19006,P19007,P19008,P19009,P19010,P19011,P19012,P19013,P19014,P19101,P19102,P19103,P19104,P19105,P19106,P19107,P19108,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
43001060 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
43000966 
適應症
劑型
CK001、7.6 cm 棉枝棒、紗布塊 7.6cm x 7.6cm 16P、織邊繃帶7.6cm x 9m,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛署醫器製字第001677號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2026-02-06
許可證字號
衛署醫器製字第001666號 
適應症
劑型
N01000,N03000,N03001,N06000,以下空白.增加規格:N01006,N06002
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
衛署醫器製字第001667號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.2.13核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
43000909 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-01-02
有效日期
2026-01-02
許可證字號
43000913 
適應症
劑型
P18001
包裝
發證日期
2006-01-02
有效日期
2026-01-02
許可證字號
43000251 
適應症
劑型
RT001, RT002, RT003,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
43000252 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
43000164 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
43000127 
適應症
劑型
空白(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2025-08-22
許可證字號
43000102 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
衛署醫器製字第001378號 
適應症
劑型
FB030,FB040,FB600,以下空白。101年12月26日註銷規格:FB030,FB040,FB600;新增規格:M07030,M07033,M07040,M07502,M07521,M07522,以下空白。原94.7.15核可之中文仿單核定本回收作廢。 變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.27核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.01核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
衛署醫器製字第001368號 
適應症
劑型
HN10,HN11,HN20,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
43000067 
適應症
劑型
GAO200,GAC200,GAX100,GAD100,GAD110,GAM100,GAJ200,GAP100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000069 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000070 
適應症
劑型
GIU 100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000071 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000073 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000074 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
43000056 
適應症
劑型
UB220,UB500,UB001,UB200,UB250,UB301, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000052 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
43000053 
適應症
劑型
微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
43000049 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2025-06-07
許可證字號
43000050 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2025-06-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)