FUJIFILM Healthcare Corporation Medical System Operations Group, Kashiwa
廠商資訊
- 廠商名稱
- FUJIFILM Healthcare Corporation Medical System Operations Group, Kashiwa
- 地址
- 2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba-ken, 277-0804, Japan
- 藥證數量
- 8
藥證列表
共有 8 個藥證
- 許可證字號
- 56035538
- 適應症
- 劑型
- CUREVISTA Open 以下空白 新增規格:CUREVISTA Open/CUREVISTA Apex
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56034498
- 適應症
- 劑型
- ECHELON Smart 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 56033764
- 適應症
- 劑型
- SCENARIA View 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 56033574
- 適應症
- 劑型
- Radnext 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020219號
- 適應症
- 劑型
- CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格： POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 EXAVISTA規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年10月6日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CUREVISTA、POPULUS So及POPULUS Ti。(原98年11月25日及99年11月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-01
- 有效日期
- 2024-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020036號
- 適應症
- 劑型
- Radnext 50，以下空白。增加規格：Radnext 32。Radnext 50規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：Radnext80。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年7月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：Radnext32及Radnext80。（原105年9月29日及102年2月18日仿單標籤核定本收回作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-06
- 有效日期
- 2029-07-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010661號
- 適應症
- 劑型
- AIRIS II。AIRIS MATE。APERTO。AIRIS ELITE。Echelon。AIRIS Vento。APERTO Eterna。增加規格：ECHELON OVAL。 增加規格：ECHELON Smart。 註銷規格：Echelon。(原98年2月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003394號
- 適應症
- 劑型
- PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月28日核准之中文仿單核定本予以回收作廢)。增加規格:Supria。變更規格：Supria。原103年4月30日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：Supria 64。
- 包裝
- 發證日期
- 1984-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05