Orion Corporation
廠商資訊
- 廠商名稱
- Orion Corporation
- 地址
- Joensuunkatu 7, Salo 24100, Finland
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 52027936
- 適應症
- 1.治療非轉移性的去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)的病人。 2.與docetaxel併用於治療轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC，又稱 mHSPC)的病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89
- 發證日期
- 2020-11-03
- 有效日期
- 2030-11-03
- 許可證字號
- 52027746
- 適應症
- 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件: 1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)； 2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)； 3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
- 劑型
- 包裝
- 50毫升 C7, 2瓶 03
- 發證日期
- 2019-12-03
- 有效日期
- 2029-12-03
- 許可證字號
- 52027747
- 適應症
- 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件: 1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)； 2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)； 3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2019-12-03
- 有效日期
- 2029-12-03
- 許可證字號
- 52027748
- 適應症
- 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件: 1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)； 2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(severe morbidity)； 3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2019-12-03
- 有效日期
- 2029-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025148號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025149號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015880號
- 適應症
- 對某些類型之乳癌之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03, 4-1000粒 01
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2024-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024989號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法到達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2029-03-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024171號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024172號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024173號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023248號
- 適應症
- 併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 20-1000錠 01
- 發證日期
- 2001-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022310號
- 適應症
- 轉移性乳癌
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1998-09-29
- 有效日期
- 2028-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022211號
- 適應症
- 巴金森病症之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1998-06-16
- 有效日期
- 2028-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022193號
- 適應症
- 巴金森病症之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01
- 發證日期
- 1998-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01