PHARMASCIENCE INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- PHARMASCIENCE INC.
- 地址
- 6111 ROYALMOUNT SUITE #100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
- 藥證數量
- 25
藥證列表
共有 25 個藥證
- 許可證字號
- 52028086
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 52028087
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 70000044
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2022-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-29)
- 許可證字號
- 70000043
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-05-10
- 有效日期
- 2022-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-29)
- 許可證字號
- 52027022
- 適應症
- 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 89
- 發證日期
- 2017-02-21
- 有效日期
- 2030-02-21
- 許可證字號
- 52027043
- 適應症
- 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2017-01-05
- 有效日期
- 2022-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-03)
- 許可證字號
- 52027044
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2017-01-05
- 有效日期
- 2022-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-09)
- 許可證字號
- 52026766
- 適應症
- 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-03-21
- 有效日期
- 2021-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026751
- 適應症
- 治療注意力不足過動症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-03-07
- 有效日期
- 2021-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026571
- 適應症
- 治療注意力不足過動症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026523
- 適應症
- 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-04-13
- 有效日期
- 2020-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026514
- 適應症
- 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-03-23
- 有效日期
- 2030-03-23
- 許可證字號
- 52026505
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2020-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-21)
- 許可證字號
- 52026504
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-02-24
- 有效日期
- 2020-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-21)
- 許可證字號
- 52026495
- 適應症
- 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 52026452
- 適應症
- 中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於７歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-11-24
- 有效日期
- 2019-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-21)
- 許可證字號
- 52026453
- 適應症
- 中樞尿崩症、原發性夜尿症（限用 於７歲以上病患）、成人因夜間多 尿所導致之夜尿症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-11-24
- 有效日期
- 2029-11-24
- 許可證字號
- 52026430
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-10-20
- 有效日期
- 2029-10-20
- 許可證字號
- 52026363
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2019-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-07)
- 許可證字號
- 52026364
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2019-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-07)
- 許可證字號
- 52026332
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 H4
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2019-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-27)
- 許可證字號
- 52026261
- 適應症
- 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。 治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者，以增加骨量(Bone Mass)。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2019-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025845號
- 適應症
- 一、治療及預防停經後的骨質疏鬆症。 二、治療具有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者，以增加骨質(Bone Mass)。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-10-25
- 有效日期
- 2022-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025087號
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024530號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 89, 3-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14