台灣曼秀雷敦股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣曼秀雷敦股份有限公司
地址
台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 
藥證數量
44

藥證列表

共有 44 個藥證

許可證字號
51061574 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8~1000錠PTP鋁箔袋 03
發證日期
2024-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
93009837 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-30
有效日期
2028-03-30
許可證字號
93009837 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-30
有效日期
2028-03-30
許可證字號
55007540 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。
包裝
發證日期
2022-10-06
有效日期
2027-10-06
許可證字號
93009650 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-12
有效日期
2027-08-12
許可證字號
93009650 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-12
有效日期
2027-08-12
許可證字號
93009178 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
93009178 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
52027697 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2019-07-03
有效日期
2029-07-03
許可證字號
52027670 
適應症
眼睛疲勞,眼睛癢。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2019-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
52027502 
適應症
眼睛疲勞,眼睛癢。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
52027497 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2018-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
56029148 
適應症
劑型
長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-20
有效日期
2026-12-20
許可證字號
52026905 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
52026530 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2015-04-27
有效日期
2030-04-27
許可證字號
52026524 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2015-04-14
有效日期
2030-04-14
許可證字號
52026371 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
衛署藥輸字第011143號 
適應症
頭皮屑
劑型
包裝
1000公撮以下 A3
發證日期
2014-07-04
有效日期
2019-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
衛署醫器製字第004209號 
適應症
劑型
規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-07-15
有效日期
2028-07-15
許可證字號
43004534 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-06
有效日期
2023-03-06
許可證字號
衛署藥輸字第025827號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-10-04
有效日期
2027-10-04
許可證字號
衛署藥輸字第025805號 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-08-27
有效日期
2017-08-27
註銷狀態
已註銷 (2019-03-15)
許可證字號
衛署藥輸字第025660號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第057146號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
(1-20) 11, 59, 3.85g(膏體重)(10cmx14cm),2.695g(膏體重)(7cmx14cm),1.925g(膏體重)(7cmx10cm),2.64g(膏體重)(8cmx12cm) 11
發證日期
2012-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛署藥製字第056644號 
適應症
搔癢、皮膚炎、斑疹、過敏、蕁麻疹、蚊蟲叮咬、濕疹、潰瘍、汗疹、凍瘡。
劑型
包裝
1000公克以下瓶 08
發證日期
2011-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛署藥輸字第025319號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2011-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署藥輸字第025035號 
適應症
沖洗眼部。
劑型
包裝
500毫升以下 A3
發證日期
2009-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
衛署藥輸字第024954號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型
包裝
2~1000粒 BF
發證日期
2009-01-08
有效日期
2029-01-08
許可證字號
衛署藥製字第049567號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
14g(10cmx14cm)/ 11, (1~10)片 59
發證日期
2008-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛署藥輸字第024852號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型
包裝
2克/支 88, 每盒1~500支 88
發證日期
2008-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
衛部藥製字第011082號 
適應症
劑型
單支/鋁箔袋裝。 規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-03-04
有效日期
2025-03-04
許可證字號
衛署藥輸字第023532號 
適應症
眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2002-11-11
有效日期
2027-08-22
許可證字號
衛署藥輸字第023553號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
2002-09-30
有效日期
2027-09-30
許可證字號
衛署藥輸字第023466號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2002-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第044334號 
適應症
減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型
包裝
4000公撮以下 A6
發證日期
2001-03-12
有效日期
2021-03-12
註銷狀態
已註銷 (2024-05-16)
許可證字號
衛署藥輸字第015501號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
03
發證日期
1998-08-14
有效日期
2013-10-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009744號 
適應症
減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷
劑型
包裝
100公克以下 A3, 87
發證日期
1994-09-29
有效日期
2024-09-29
許可證字號
衛署藥製字第037517號 
適應症
減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。)
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1994-09-13
有效日期
2029-04-14
許可證字號
衛署藥陸輸字第009620號 
適應症
鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1994-09-13
有效日期
2019-04-06
註銷狀態
已註銷 (2024-05-16)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009729號 
適應症
緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。
劑型
包裝
100公克以下 08
發證日期
1994-08-31
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第037604號 
適應症
減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1994-05-20
有效日期
2019-05-20
註銷狀態
已註銷 (2024-05-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020258號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 A3
發證日期
1994-01-08
有效日期
2017-11-05
註銷狀態
已註銷 (2019-03-15)
許可證字號
衛署藥輸字第020259號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 A3
發證日期
1994-01-08
有效日期
2017-09-10
註銷狀態
已註銷 (2019-03-15)
許可證字號
衛署藥製字第034287號 
適應症
減輕下列各症狀疼痛(筋肉痛、肩膀痛、關節炎、風濕骨痛、腰痛、打傷、扭傷)
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1991-08-23
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)