NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
廠商資訊
- 廠商名稱
- NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.
- 地址
- RONDA SANTA MARIA,158,08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA,SPAIN
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 52027003
- 適應症
- Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒(pvc/pcTFE blister) 89
- 發證日期
- 2017-03-03
- 有效日期
- 2022-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-07)
- 許可證字號
- 52027004
- 適應症
- Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒(pvc/pcTFE blister) 89
- 發證日期
- 2017-03-03
- 有效日期
- 2022-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-07)
- 許可證字號
- 52027005
- 適應症
- Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒(pvc/pcTFE blister) 89
- 發證日期
- 2017-03-03
- 有效日期
- 2022-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019089號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 03
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2022-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023769號
- 適應症
- 女性便秘型大腸躁鬱症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-07-02
- 有效日期
- 2008-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-04-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022949號
- 適應症
- 免疫不全患者帶狀庖疹感染症之治療及單純庖疹感染症之治療及抑制。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2000-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022180號
- 適應症
- 帶狀庖疹及生殖器庖疹急性感染、抑制反覆性生殖器庖疹復發。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-05-15
- 有效日期
- 2023-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021319號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1996-08-02
- 有效日期
- 2021-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-10-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021320號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1996-08-02
- 有效日期
- 2016-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-02-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021199號
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人,在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡,非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童:在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1996-04-17
- 有效日期
- 2021-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021198號
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症、原發性混合型血脂異常。預防冠心病病人,在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡,非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童:在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1996-04-16
- 有效日期
- 2021-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020705號
- 適應症
- 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 5-1000顆 03
- 發證日期
- 1994-12-12
- 有效日期
- 2014-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)