瑞士藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
瑞士藥廠股份有限公司
地址
台南縣永康鄉埔園村四維街164號 
藥證數量
734

藥證列表

共有 734 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第049263號 
適應症
治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀,包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
劑型
包裝
4~1000粒 89
發證日期
2008-01-29
有效日期
2028-01-29
許可證字號
衛署藥製字第049260號 
適應症
治療狹心症之發作。
劑型
包裝
10ml 14, 100支以下 03
發證日期
2008-01-28
有效日期
2028-01-28
許可證字號
衛署藥製字第049202號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 C7, 2~1000粒 89
發證日期
2007-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
衛署藥製字第049119號 
適應症
第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 A3
發證日期
2007-10-25
有效日期
2027-10-25
許可證字號
衛署藥製字第049073號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第049051號 
適應症
骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。
劑型
包裝
89, 2~1000粒 A3
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第049020號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥製字第048996號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第048994號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 BV, 2~1000錠 BW
發證日期
2007-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛署藥製字第048875號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥製字第048867號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048845號 
適應症
精神病狀態
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2007-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛署藥製字第048705號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 8K, 2~1000錠 BJ, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-05-02
有效日期
2027-05-02
許可證字號
衛署藥製字第048630號 
適應症
關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第048392號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
衛署藥製字第048357號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
6-1000粒PTP 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2006-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
衛署藥製字第048307號 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛署藥製字第048286號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 9C, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
2006-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
衛署藥製字第048146號 
適應症
乾草熱、過敏性鼻炎、蕁痲疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-07-31
有效日期
2026-07-31
許可證字號
衛署藥製字第048092號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療。泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、2-1000粒 89
發證日期
2006-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛署藥製字第048068號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048054號 
適應症
Venlafaxine Hydrochloride適用於治療憂鬱症(Depression),包括鬱症(Melancholia)。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥製字第048004號 
適應症
用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 1.5毫升 14
發證日期
2006-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
衛署藥製字第047993號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛署藥製字第047833號 
適應症
治療細菌陰道炎:如Haemophilus vaginitis,Gardnerealla vaginitis,Nonspecific vaginitis,Corynebacterium vaginitis或Anaerobic vaginosis。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛署藥製字第047718號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1毫升及2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2006-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛署藥製字第047676號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
50毫升 C7, 100支以下 03, 100毫升 C7, 200毫升 C7
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛署藥製字第047678號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
2毫升 14, 100支以下 03, 1毫升 14
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛署藥製字第047567號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-10-07
有效日期
2030-10-07
許可證字號
衛署藥製字第047512號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-09-05
有效日期
2030-09-05
許可證字號
衛署藥製字第047408號 
適應症
神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素B1缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第047346號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第047190號 
適應症
疼痛之短期療法。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2005-04-25
有效日期
2030-04-25
許可證字號
衛署藥製字第047116號 
適應症
成人及小兒外耳炎,成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第047091號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬 (TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-03-16
有效日期
2030-03-16
許可證字號
衛署藥製字第046759號 
適應症
焦慮症、憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 K3, 4-1000粒 5O
發證日期
2005-01-04
有效日期
2030-01-04
許可證字號
衛署藥製字第046706號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-12-15
有效日期
2029-12-15
許可證字號
衛署藥製字第046701號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 92, 1000公克以下 9C
發證日期
2004-12-14
有效日期
2029-12-14
許可證字號
衛署藥製字第046621號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
10-4000毫升 A3
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046549號 
適應症
重度憂鬱症及強迫症。
劑型
包裝
8S, 4-1000粒 A3, 5O, 8K
發證日期
2004-10-04
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第046491號 
適應症
失眠症之短期治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046431號 
適應症
季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
10-4000公撮 C7, 10-4000公撮 A3
發證日期
2004-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第046354號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
、 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2004-06-29
有效日期
2014-06-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第046321號 
適應症
緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚病,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螯刺症、汗疹(痱子)。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 92, 1000公克以下 9C
發證日期
2004-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛署藥製字第046318號 
適應症
緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;牛皮癬(不包括蔓延性之牛皮癬);神經性皮膚病,包括單純苔癬;扁平苔癬、皮脂漏皮膚炎、接觸性過敏反應、盤狀性紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、蟲咬、粟粒疹。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
2004-06-15
有效日期
2029-06-15
許可證字號
衛署藥製字第046154號 
適應症
躁病、預防躁鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2004-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第045892號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2003-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第045829號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-10-16
有效日期
2028-10-16
許可證字號
衛署藥製字第045779號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第045468號 
適應症
鎮咳、祛痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
10-90毫升茶色 BL, 3800毫升 A3, 10-90毫升 C7, 3800毫升 C7, 10-90毫升 A3
發證日期
2003-04-07
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛署藥製字第045309號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
PTP 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2003-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第045274號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000錠 92, 4-1000錠 89
發證日期
2002-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛署藥製字第045001號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 92
發證日期
2002-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛署藥製字第044419號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 92, 4-1000錠 89
發證日期
2001-04-16
有效日期
2026-04-16
許可證字號
衛署藥製字第044338號 
適應症
大腸之機能性痙攣。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2001-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第044233號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 92, 4-1000錠 89
發證日期
2001-01-30
有效日期
2026-01-30
許可證字號
衛署藥製字第044212號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
92, 10-1000粒 89
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥製字第044176號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-12-27
有效日期
2025-12-27
許可證字號
衛署藥製字第044163號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000 錠 92, 2-1000 錠 89
發證日期
2000-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛署藥製字第043824號 
適應症
中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 92
發證日期
2000-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第043806號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2000-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第043366號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化〈primary biliary cirrhosis, PBC〉之肝功能改善。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 92
發證日期
1999-11-09
有效日期
2029-11-09
許可證字號
衛署藥製字第043286號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 92, 2-1000粒 89
發證日期
1999-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署藥製字第043223號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1999-09-07
有效日期
2029-09-07
許可證字號
衛署藥製字第043213號 
適應症
季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000錠 92, 2-1000錠 89
發證日期
1999-09-03
有效日期
2029-09-03
許可證字號
衛署藥製字第043079號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 92
發證日期
1999-07-12
有效日期
2029-07-12
許可證字號
衛署藥製字第041664號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1999-05-03
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第042434號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
89, 08
發證日期
1999-05-03
有效日期
2008-07-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042434號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
89, 08
發證日期
1999-05-03
有效日期
2008-07-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第019341號 
適應症
急性和慢性胃炎、胃十二指腸炎、痙攣痛、酸性痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
6-1000公克 01, 08
發證日期
1999-04-29
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042621號 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
6-1000 錠 BJ, 6-1000 錠 89, 6-1000 錠 92
發證日期
1998-10-21
有效日期
2028-10-21
許可證字號
衛署藥製字第041251號 
適應症
1.適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。2.不能忍受ASPIRIN的慢性阻塞性動脈疾病。
劑型
包裝
6-1000錠 92, 6-1000錠 89
發證日期
1998-10-02
有效日期
2027-05-12
許可證字號
衛署藥製字第042448號 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
2-1000 錠 89, 2-1000 錠 BJ, 2-1000 錠 92
發證日期
1998-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
衛署藥製字第042386號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛、咳嗽、喀痰等)之緩解
劑型
包裝
12-1000粒 89, 12-1000粒 A3
發證日期
1998-06-30
有效日期
2023-08-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-24)
許可證字號
衛署藥製字第042387號 
適應症
暫時緩解感冒諸正狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰等)
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89, 8-1000粒 92
發證日期
1998-06-30
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-08)
許可證字號
衛署藥製字第042370號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
10-4000公撮 C7, 10-4000公撮 A3
發證日期
1998-06-23
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第042371號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
10-4000公撮 A3, 10-4000公撮 C7
發證日期
1998-06-23
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042283號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙,胃食道回流症
劑型
包裝
08, 89
發證日期
1998-06-09
有效日期
2008-06-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042283號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙,胃食道回流症
劑型
包裝
08, 89
發證日期
1998-06-09
有效日期
2008-06-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042216號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, A3, BJ
發證日期
1998-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第041935號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-02-23
有效日期
2013-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第041935號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-02-23
有效日期
2013-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第041931號 
適應症
高血脂症。
劑型
包裝
8-1000錠 92, 8-1000錠 89
發證日期
1998-02-20
有效日期
2028-02-20
許可證字號
衛署藥輸字第021986號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
44
發證日期
1997-11-24
有效日期
2007-11-24
註銷狀態
已註銷 (2010-09-17)
許可證字號
衛署藥製字第041496號 
適應症
高血脂症
劑型
包裝
4-1000 92, 4-1000 89
發證日期
1997-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛署藥製字第040977號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
2-1000 錠 92, 2-1000 錠 89
發證日期
1997-03-21
有效日期
2027-03-21
許可證字號
衛署藥製字第040822號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之炎消炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-01-31
有效日期
2012-01-31
註銷狀態
已註銷 (2016-04-28)
許可證字號
衛署藥製字第040822號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之炎消炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-01-31
有效日期
2012-01-31
註銷狀態
已註銷 (2016-04-28)
許可證字號
衛署藥製字第040787號 
適應症
牛皮癬、蕁常性白斑。
劑型
包裝
4-1000 錠 92, 4-1000 錠 89
發證日期
1997-01-13
有效日期
2027-01-13
許可證字號
衛署藥製字第040781號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
6-1000錠 58, 61
發證日期
1997-01-08
有效日期
2027-01-08
許可證字號
衛署藥製字第039597號 
適應症
帕金森氏症候群
劑型
包裝
92, 2-1000粒 89
發證日期
1996-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
衛署藥製字第040654號 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型
包裝
36
發證日期
1996-11-30
有效日期
2001-11-30
註銷狀態
已註銷 (2004-12-08)
許可證字號
衛署藥製字第040654號 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型
包裝
36
發證日期
1996-11-30
有效日期
2001-11-30
註銷狀態
已註銷 (2004-12-08)
許可證字號
衛署藥製字第040580號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040564號 
適應症
慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、關節炎、神經炎、神經痛背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型
包裝
92, 6~1000 89
發證日期
1996-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
衛署藥製字第040543號 
適應症
癢疹、癤瘡、疱疹、濕疹、膿疱炎。
劑型
包裝
100公克以下 87, 92
發證日期
1996-11-07
有效日期
2029-01-17
許可證字號
衛署藥製字第040544號 
適應症
憂鬱病。。
劑型
包裝
4-1000 錠 A3, 4-1000 錠 89
發證日期
1996-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
衛署藥製字第040545號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
A3, 6~1000粒 89
發證日期
1996-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
衛署藥製字第040536號 
適應症
慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎、神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型
包裝
92, 6-1000錠 89
發證日期
1996-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛署藥製字第040428號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 58
發證日期
1996-10-11
有效日期
2026-10-11