瑞士藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
瑞士藥廠股份有限公司
地址
台南縣永康鄉埔園村四維街164號 
藥證數量
734

藥證列表

共有 734 個藥證

許可證字號
51061467 
適應症
對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。
劑型
包裝
1克充填於10毫升玻璃Vial 01, 50支以下 03
發證日期
2023-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
51061425 
適應症
本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠白色 5O, 2-1000錠 HE
發證日期
2023-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
91000983 
適應症
抗凝血藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2022-05-12
有效日期
2026-03-18
許可證字號
51061052 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
4-1000粒HDPE塑膠瓶裝、 K2
發證日期
2022-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
51060979 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎及其他生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。
劑型
包裝
50支以下 03, 1g、2g、4g L2
發證日期
2021-08-26
有效日期
2026-08-26
註銷狀態
已註銷 (2024-12-18)
許可證字號
51060910 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
5毫升、10毫升、50毫升,100支以下盒裝小瓶
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25
許可證字號
51060889 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
2-1000粒PVC/PE/ACLAR 89, 2-1000粒 5O, 2-1000粒 HE
發證日期
2021-05-21
有效日期
2026-05-21
許可證字號
51060590 
適應症
用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
250毫升無色 C7
發證日期
2020-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
51060589 
適應症
變更為:成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE, 2-1000錠含鋁箔袋之 K2
發證日期
2020-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
51060538 
適應症
1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2020-08-13
有效日期
2030-08-13
許可證字號
51060515 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 HE
發證日期
2020-06-16
有效日期
2030-06-16
許可證字號
51060368 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
4000毫升以下PE 0E
發證日期
2019-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
91000875 
適應症
抗凝血劑
劑型
包裝
0.5公斤以上LDPE袋裝,外層 A6
發證日期
2019-01-09
有效日期
2029-01-09
許可證字號
51060176 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
4-1000粒 HE, 4-1000粒 K2
發證日期
2018-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
51060157 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KH
發證日期
2018-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
51060106 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2018-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
51059902 
適應症
高血壓,良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2018-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
51059783 
適應症
預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型
包裝
5毫升裝 14, 100支以下 03
發證日期
2017-10-03
有效日期
2027-10-03
許可證字號
51059418 
適應症
用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療,預防偏頭痛。
劑型
包裝
16-1000粒 KE, 16-1000粒 A3
發證日期
2017-01-17
有效日期
2027-01-17
許可證字號
51059419 
適應症
用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療,預防偏頭痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 KE
發證日期
2017-01-17
有效日期
2027-01-17
許可證字號
51059403 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氣菌引起之下呼吸道感染﹝支氣管炎及肺炎﹞、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-01-04
有效日期
2027-01-04
許可證字號
51059396 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2016-12-12
有效日期
2026-12-12
許可證字號
51059378 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 KE
發證日期
2016-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
51059292 
適應症
STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., SERRATIA SPP., PROTEUS SPP., H.INFLUENZAE菌當中,由Cefixime感受性菌引起之下述感染症:支氣管炎、支氣管擴張症(感染時),慢性呼吸系疾病的繼發性感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、細菌性尿道炎、中耳炎、副鼻竇炎。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
發證日期
2016-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
51059286 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
4-1000錠 BD, 4-1000錠 K2
發證日期
2016-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
51059287 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2016-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
51059260 
適應症
1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
發證日期
2016-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
51059228 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症,可與omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 K2
發證日期
2016-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
51059210 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
2-1000粒 BD, 2-1000粒 KK, 2-1000粒 K2
發證日期
2016-06-06
有效日期
2026-06-06
許可證字號
51059196 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000粒 KE, 2-1000粒 A3
發證日期
2016-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
51059197 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000粒 KE, 2-1000粒 A3
發證日期
2016-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
51059022 
適應症
高血壓 心肌梗塞後的心衰竭 降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險
劑型
包裝
8K, 2-1000錠 A3
發證日期
2016-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
51059032 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 K2
發證日期
2016-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
51058966 
適應症
患病期慢性便祕、門系肝腦病變(Portal Systemic Encephalopathy)、肝昏迷前期(Hepatic Precoma)、肝昏迷(Hepatic Coma)。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
51058822 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000粒 KE, 2-1000粒 A3
發證日期
2015-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
51058793 
適應症
女性非複雜性泌尿道感染(急性膀胱炎)
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2015-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
51058813 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 KE
發證日期
2015-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
51058807 
適應症
十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-07-29
有效日期
2030-07-29
許可證字號
51058585 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
發證日期
2015-01-08
有效日期
2030-01-08
許可證字號
51058586 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
發證日期
2015-01-08
有效日期
2030-01-08
許可證字號
51058579 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 KE
發證日期
2014-12-30
有效日期
2029-12-30
許可證字號
51058561 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2014-12-12
有效日期
2029-12-12
許可證字號
51058559 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
4-1000粒 8S, 4-1000粒 8K, 4-1000粒 A3
發證日期
2014-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
51058560 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
2014-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
51058522 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-10-29
有效日期
2029-10-29
許可證字號
51058401 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2-1000粒 KE, 2-1000粒 A3
發證日期
2014-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
51058346 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
51058336 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。
劑型
包裝
2-1000粒 BJ, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 8K
發證日期
2014-07-18
有效日期
2029-07-18
許可證字號
51058197 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症,可與omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
衛署藥製字第052347號 
適應症
思覺失調症
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 89
發證日期
2013-11-05
有效日期
2029-12-14
許可證字號
51058088 
適應症
非胰島素依賴型﹝第2型﹞糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-10-03
有效日期
2028-10-03
許可證字號
51058044 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2013-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
51058027 
適應症
疼痛之短期療法。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2013-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛署藥製字第057989號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-07-02
有效日期
2028-07-02
許可證字號
衛署藥製字第057909號 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第057911號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第057858號 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-03-15
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥製字第045383號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2012-11-27
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第057383號 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療 。
劑型
包裝
4-1000粒 BJ, 4-1000粒 A3, 4-1000粒 8K
發證日期
2012-10-03
有效日期
2027-10-03
許可證字號
衛署藥製字第057363號 
適應症
十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
8-1000粒 KL, 8-1000粒 A3
發證日期
2012-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
衛署藥製字第057356號 
適應症
偏頭痛。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2012-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
衛署藥製字第057220號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 50毫升、100毫升、150毫升 L2
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥製字第057217號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2012-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛署藥製字第057194號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 KE
發證日期
2012-04-25
有效日期
2027-04-25
許可證字號
衛署藥製字第056669號 
適應症
Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品,適用於與飲食控制及運動配合治療,以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2011-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
衛署藥製字第056662號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K3, K2
發證日期
2011-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第056639號 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療 。
劑型
包裝
2-1000粒 BG, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 (PVC) 89
發證日期
2011-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛署藥製字第056626號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染〈包括:腎盂腎炎〉,慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2011-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
衛署藥製字第055987號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2~1000粒 K2, 2~1000粒 A3, K3
發證日期
2011-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
衛署藥製字第055568號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛署藥製字第055530號 
適應症
治療Alzheimer症輕度至中度嚴重失智症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛署藥製字第055534號 
適應症
治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。
劑型
包裝
2~1000粒 K3, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛署藥製字第055283號 
適應症
十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛署藥製字第052617號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2010-04-12
有效日期
2030-04-12
許可證字號
衛署藥製字第051027號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
4-1000 粒 89, 4-1000 粒 A3
發證日期
2009-09-18
有效日期
2029-09-18
許可證字號
衛署藥製字第050240號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2009-07-17
有效日期
2029-07-17
許可證字號
衛署藥製字第050241號 
適應症
Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
發證日期
2009-07-17
有效日期
2029-07-17
許可證字號
衛署藥製字第050165號 
適應症
輕度~中度阿茲海默氏病之失智症狀
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2009-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第050114號 
適應症
輕度至中度阿茲海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智 症。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2009-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
衛署藥製字第050083號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2009-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第050061號 
適應症
高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度 (NYHA class III、IV) 心衰竭。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 BJ, 2~1000粒 8K
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛署藥製字第050043號 
適應症
第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型
包裝
2~1000粒 KE, 2~1000粒 8K, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
衛署藥製字第050036號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2009-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛署藥製字第050017號 
適應症
身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-03-03
有效日期
2014-03-03
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第049974號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 92
發證日期
2009-02-12
有效日期
2029-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049958號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
衛署藥製字第049960號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
衛署藥製字第049934號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 87, 100公克以下 9C, 450公克 A3
發證日期
2009-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第049764號 
適應症
胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛。
劑型
包裝
12~1000錠 A3, 、 89
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049755號 
適應症
高血壓,心肌梗塞的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
衛署藥製字第049756號 
適應症
本態性動脈高血壓。
劑型
包裝
2~1000粒 C7, 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-10-30
有效日期
2028-10-30
許可證字號
衛署藥製字第049653號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第049635號 
適應症
壞血病、齒齦出血、補助營養、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3
發證日期
2008-09-02
有效日期
2013-09-02
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛署藥製字第049619號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-08-25
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛署藥製字第049517號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
89, 6~1000粒 A3
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第049491號 
適應症
緩解過敏鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6~42粒 89
發證日期
2008-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第049457號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 92
發證日期
2008-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
衛署藥製字第049424號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-05-13
有效日期
2028-05-13
許可證字號
衛署藥製字第049345號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2008-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
衛署藥製字第049316號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-03-07
有效日期
2028-03-07