展銳醫療儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
展銳醫療儀器有限公司
地址
臺中市西屯區大墩十九街186號9樓之1 
藥證數量
37

藥證列表

共有 37 個藥證

許可證字號
56036409 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-13
有效日期
2028-02-13
許可證字號
56036410 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-13
有效日期
2028-02-13
許可證字號
56036128 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
94021980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
94021960 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2020-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
94021294 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-19
有效日期
2025-02-19
許可證字號
94020905 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-09-26
有效日期
2024-09-26
許可證字號
56031632 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2099nou及2098nou-112.12.11。
包裝
發證日期
2018-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
56031398 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年9月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢);註銷規格:LGC、ES4-400CTE、DB3-100、DB3-400、W3-200、W3-400、DB3-100D、DB3-400D、VW4-200SD、VW4-400SD-112.9.13。
包裝
發證日期
2018-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
94018475 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-07
有效日期
2022-11-07
許可證字號
92000827 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
56029483 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2017-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
94017523 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-02-23
有效日期
2022-02-23
許可證字號
56029358 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-02-03
有效日期
2027-02-03
許可證字號
56029331 
適應症
劑型
ARC 350
包裝
發證日期
2017-01-06
有效日期
2027-01-06
許可證字號
94017332 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-12-22
有效日期
2021-12-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94016426 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-21
有效日期
2021-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56026945 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5193、5194、5195、5196及5135nou。
包裝
發證日期
2015-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
94014789 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-12-25
有效日期
2024-12-25
許可證字號
94014449 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-25
有效日期
2029-08-25
許可證字號
94013432 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-09-17
有效日期
2023-09-17
許可證字號
衛部藥製字第024356號 
適應症
劑型
ARC 400。增加規格:ARC250、ARC303,以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2027-12-22
許可證字號
44011116 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛部藥製字第022615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:H400B,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
44010208 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-15
有效日期
2016-04-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021028號 
適應症
劑型
ARC 200, ARC 300e以下空白
包裝
發證日期
2010-05-18
有效日期
2015-05-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020180號 
適應症
劑型
UNIXEL 40,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-18
有效日期
2014-09-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020058號 
適應症
劑型
Sidefire Fiber 600μm, Bare Fiber 600μm, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-15
有效日期
2019-07-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44007490 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-16
有效日期
2029-02-16
許可證字號
44007077 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-17
有效日期
2013-09-17
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019205號 
適應症
劑型
Bare Fiber, Endoprobe, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-09-09
有效日期
2023-09-09
許可證字號
衛部藥製字第018125號 
適應症
劑型
UROLAS 980,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-15
有效日期
2017-06-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017672號 
適應症
劑型
arc 300,arc 350,以下空白。註銷規格:arc 300,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
44005147 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-12
有效日期
2011-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44005041 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-11
有效日期
2011-08-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004012 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
44003876 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14