PHC Corporation In Vitro Diagnostics Division

廠商資訊

廠商名稱
PHC Corporation In Vitro Diagnostics Division
地址
2131-1 Minamigata, Toon, Ehime, 791-0395 Japan. 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
56036226 
適應症
劑型
1x25 Count:90010963 2x25 Count:90010980,以下空白。
包裝
發證日期
2023-10-04
有效日期
2028-10-04
許可證字號
56033553 
適應症
劑型
25 strips、2x25 strips、50 strips,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原109年11月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2020-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
56033490 
適應症
劑型
08024669190,以下空白。
包裝
發證日期
2020-06-09
有效日期
2025-06-09
許可證字號
56031135 
適應症
劑型
08038694190,以下空白。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原107年6月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-06-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
56027087 
適應症
劑型
25 strips、2x25 strips、2x50 strips。 規格(變更干擾性試驗評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年6月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年4月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年1月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年11月25日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2015-03-04
有效日期
2025-03-04