PHC Corporation In Vitro Diagnostics Division
廠商資訊
- 廠商名稱
- PHC Corporation In Vitro Diagnostics Division
- 地址
- 2131-1 Minamigata, Toon, Ehime, 791-0395 Japan.
- 藥證數量
- 5
藥證列表
共有 5 個藥證
- 許可證字號
- 56036226
- 適應症
- 劑型
- 1x25 Count:90010963 2x25 Count:90010980,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-04
- 有效日期
- 2028-10-04
- 許可證字號
- 56033553
- 適應症
- 劑型
- 25 strips、2x25 strips、50 strips,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原109年11月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 56033490
- 適應症
- 劑型
- 08024669190,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 56031135
- 適應症
- 劑型
- 08038694190,以下空白。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原107年6月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2028-06-04
- 許可證字號
- 56027087
- 適應症
- 劑型
- 25 strips、2x25 strips、2x50 strips。 規格(變更干擾性試驗評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年6月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年4月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年1月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年11月25日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04