BECKMAN COULTER, INC.

廠商資訊

廠商名稱
BECKMAN COULTER, INC.
地址
11800 S.W. 147 AVENUE, MIAMI, FL 33196, U.S.A. 
藥證數量
278

藥證列表

共有 278 個藥證

許可證字號
44010405 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
衛部藥製字第022013號 
適應症
劑型
DR0070-1;DR0070-2以下空白
包裝
發證日期
2011-05-17
有效日期
2016-05-17
註銷狀態
已註銷 (2016-08-12)
許可證字號
44010351 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
44009565 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021536號 
適應症
劑型
#629029
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2015-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021534號 
適應症
劑型
#6280274 ×3.5 mL Level 1, 4 ×3.5 mL Level 2, 4 ×3.5 mL Level 3#A599253 ×3.5 mL Level 1, 3 ×3.5 mL Level 2, 3 ×3.5 mL Level 3
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第021418號 
適應症
劑型
#628030: 4×3.5 mL for level 1, 2 and 3
包裝
發證日期
2010-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第021354號 
適應症
劑型
#628026 (S-CAL Kit Coulter Calibrator: 1x3.3 mL)。
包裝
發證日期
2010-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛部藥製字第021239號 
適應症
劑型
Part number:62802912x3.3 mL Level 0, 12x3.3 mL Level 1, 12x3.3 mL Level 2, 12x3.3 mL Level 3, 12x3.3 mL Level 4, 12x3.3 mL Level 5, 12x3.3 mL Level 6, 12x3.3 mL Level 7, 12x3.3 mL Level 8, 12x3.3 mL Level 9, 12x3.3 mL Level 10, 12x3.3 mL Level 11
包裝
發證日期
2010-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
44008375 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-09
有效日期
2024-12-09
許可證字號
44008377 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-09
有效日期
2024-12-09
許可證字號
衛部藥製字第020375號 
適應症
劑型
B1026-10D
包裝
發證日期
2009-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛部藥製字第019942號 
適應症
劑型
A07740:1 ml, 50 tests/vial
包裝
發證日期
2009-02-10
有效日期
2014-02-10
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007396 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-15
有效日期
2014-01-15
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44006357 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-04
有效日期
2017-12-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018298號 
適應症
劑型
A36097:2x50 Tests/KitA36098:7x2.5 mLA36100:3x2.5 mL,每個濃度各2瓶。 規格(性能增加中位數計算功能等)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年8月01日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 規格(增加搭配使用儀器Dxl 9000 Access免疫分析系統內容)及標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原107年5月16日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛部藥製字第018281號 
適應症
劑型
A32898,A36920 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年9月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
衛部藥製字第018279號 
適應症
劑型
A16972:2x50 Tests/KitA16953:PTH RB 2vails, 4.0ml/vial;S0-S5, 1.0ml/vial。增加規格:#81908: 4 mL/vial及A79783: 2 diluent packs, 32.9 mL/pack(原96年6月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2007-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛部藥製字第018280號 
適應症
劑型
規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年06月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛部藥製字第018248號 
適應症
劑型
#623585 新增規格:723585,以下空白。酌修標籤仿單:詳如中文仿單核定本(原96年4月09日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-03-28
有效日期
2027-03-28
許可證字號
衛部藥製字第017838號 
適應症
劑型
A12985:2 x 50 Tests/Kit A18227:6 vials/Kit, 2mL/Vial 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年5月12日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛部藥製字第017592號 
適應症
劑型
COULTER Ac?T diffTM Analyzer
包裝
發證日期
2006-11-02
有效日期
2011-11-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017210號 
適應症
劑型
#442697: 2x70 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017213號 
適應症
劑型
#445999 1x250 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017214號 
適應症
劑型
#442840 5x0.5 mL
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017206號 
適應症
劑型
#442696: 2x70 tests/Kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2016-07-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003362 
適應症
劑型
Citranox (P/N 81912): 1 Gallon (3.8 liters)
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003363 
適應症
劑型
1 Liter/34oz
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016184號 
適應症
劑型
IQ 200 Sprint; IQ200 Elite。 規格變更為:iQ200 Sprint(800-3950、800-3047)、iQ200 Elite(800-3951、800-3046)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原98年10月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
衛部藥製字第016049號 
適應症
劑型
規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(檢體安定性)及說明書標籤變更為:詳如中文說明書核定本(原109年2月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛部藥製字第015984號 
適應症
劑型
#445860: 2 x 50 tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-14
有效日期
2016-02-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015933號 
適應症
劑型
ALTRA
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2021-01-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第015139號 
適應症
劑型
#386357, #386358, #81908。規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年12月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年4月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015797號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2010-12-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015649號 
適應症
劑型
XLXL-MCL
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2020-12-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015119號 
適應症
劑型
#442640: 2×300 tests/kit以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015145號 
適應症
劑型
#6607023: 50 Tests
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015087號 
適應症
劑型
#7547059: 100 tests。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015088號 
適應症
劑型
#442775: 400 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015100號 
適應症
劑型
BECKMAN COULTER COULTER AcT 5Diff Auto Loader Hematology Analyzer
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015109號 
適應症
劑型
#6604930: 50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015065號 
適應症
劑型
#443355 (1x500mL)
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015066號 
適應症
劑型
#442665 (2×200 tests/kit);#476831 (2×400 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014939號 
適應症
劑型
#6603909:50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014940號 
適應症
劑型
#6602940:100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014950號 
適應症
劑型
#442765 2× 300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014971號 
適應症
劑型
#6607068: 50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014938號 
適應症
劑型
Coulter HmX with Autoloader
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014925號 
適應症
劑型
CYTOMICTM FC500 FLOW CYTOMETRY SYSTEM
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014886號 
適應症
劑型
#6604929:50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014825號 
適應症
劑型
#34450 : 100 Tests/Kit#34455 ;#34459 ;
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014834號 
適應症
劑型
A10826: 2x50 Tests/Kit,A10827: 6x 2.0 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月01日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年5月25日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014787號 
適應症
劑型
#387687: 2×50Tests/Kit;#387688: 6×2.5 mL 規格及中文仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014744號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原107年12月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原112年7月17日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014669號 
適應症
劑型
#6602906: 100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014687號 
適應症
劑型
#6605015:50 tests
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014596號 
適應症
劑型
#6603795: 50 tests
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014598號 
適應症
劑型
#6602393:100 Tests(1x0.5mL)/kit
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014568號 
適應症
劑型
#6604625: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014570號 
適應症
劑型
#6604627: 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014591號 
適應症
劑型
#6602434: 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013519號 
適應症
劑型
#6603024: 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013535號 
適應症
劑型
#6602884 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013500號 
適應症
劑型
#6607007, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
44001613 
適應症
劑型
SYNCHRON LXi 725
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013274號 
適應症
劑型
AcT8、AcT10
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013216號 
適應症
劑型
Ref 6607021:50 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
44001065 
適應症
劑型
2×100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013189號 
適應症
劑型
#6607077: 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2020-10-17
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013178號 
適應症
劑型
#475081: 1×3 mL
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2020-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011587號 
適應症
劑型
5C 血液品管劑,每盒包含低、中、高三種濃度,每瓶3.3毫升。註銷規格:624506、7547002、7547010、7547011、7547117、7547124、7547199,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第013164號 
適應症
劑型
#33570:2x50Tests/Kit;#33575:1 x 4.0 mL and 6 x 2.5 mL。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛部藥製字第013134號 
適應症
劑型
#6602864: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第013135號 
適應症
劑型
#6602928: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第013138號 
適應症
劑型
#33810: 2 x 50 Tests/Kit#33815: 6 x 1 mL
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第013140號 
適應症
劑型
#6602507: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第013120號 
適應症
劑型
2x50Test/Kit;校正液:6 x 2.5 mL。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部藥製字第013092號 
適應症
劑型
100 Tests/ Kit
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44000633 
適應症
劑型
Q-Prep Workstation,TQ-Prep Workstation
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第013088號 
適應症
劑型
#442670:2x200 tests/kit#476821:2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013057號 
適應症
劑型
5×10 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第013022號 
適應症
劑型
Alkaline Buffer:1600 mLx2 Picric Acid Sodium:400 mLx2
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000515 
適應症
劑型
CX4 CE, CX5CE, CX5, CX7, CX7 RTS, CX9 ALX,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000520 
適應症
劑型
442650:2x200 tests/kit476846:2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000523 
適應症
劑型
#465145 : 2 x 300 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012458號 
適應症
劑型
Reagent kit:2x50 Tests/KitCalibrator:7x2.5 mLDiluent:1X14 mL 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年10月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第012394號 
適應症
劑型
2 x 2 L、500 mL x 1。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012397號 
適應症
劑型
#442745: 2×300 tests/kit#476861: 2×400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012377號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
衛部藥製字第012378號 
適應症
劑型
2x300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012327號 
適應症
劑型
2x200 tests/kit2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012348號 
適應症
劑型
2x50Tests/Kit。增加規格:#33556(原94年10月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012351號 
適應症
劑型
# 439715:2x200 tests/Kit# 476856:2x300 tests/Kit。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012359號 
適應症
劑型
亞瑟斯催乳激素試劑:2x50Tests/Kit亞瑟斯催乳激素校正液:1 x 4.0 mL and 5 x 2.5 mL。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月5日標籤仿單核定本收回作廢),以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年8月9日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012290號 
適應症
劑型
亞瑟斯茶鹼試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯茶鹼校正液: 6×4.0 mL
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012293號 
適應症
劑型
亞瑟斯皮質素試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯皮質素校正液: 6×4.0 mL。增加規格:#33606(原94年10月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
衛部藥製字第012304號 
適應症
劑型
Facotr VIII Chromogenic Assay 測試組.2×2ml Factor X Reagent2×2ml Factor IXa Reagent2×1ml Substrate Reagent 2×10ml Stopping Buffer。 新增規格:35006。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2020-09-12
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012308號 
適應症
劑型
471291:6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012279號 
適應症
劑型
亞瑟斯長葉毛地黃試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯長葉毛地黃校正液: 6×4.0 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛部藥製字第012279號 
適應症
劑型
亞瑟斯長葉毛地黃試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯長葉毛地黃校正液: 6×4.0 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09