Wright Medical Technology, Inc.

廠商資訊

廠商名稱
Wright Medical Technology, Inc.
地址
11576 Memphis Arlington Road, Arlington, TN 38002, USA 
藥證數量
113

藥證列表

共有 113 個藥證

許可證字號
56036806 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
56036806 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
56036701 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
56036701 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
56036687 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
56036687 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
56036542 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
56036542 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
56036444 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
56036444 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
56036445 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
56036445 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
56033731 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
56033731 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
94020568 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-19
有效日期
2024-06-19
許可證字號
56031365 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年8月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
56031365 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年8月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
56029625 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
56029625 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
56028996 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-20
有效日期
2021-10-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028996 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-20
有效日期
2021-10-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028850 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
56028850 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
56028819 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
56028819 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
56028691 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-07-15
有效日期
2021-07-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028691 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-07-15
有效日期
2021-07-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028652 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2016-05-30
有效日期
2026-05-30
許可證字號
56028652 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2016-05-30
有效日期
2026-05-30
許可證字號
56028592 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
56028592 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
56028346 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:33630001、33630004、33630006、33630012及33630016,以下空白。註銷規格(共3項):PROPINBE、PROPINFE及33620062,以下空白。
包裝
發證日期
2016-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
56028346 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:33630001、33630004、33630006、33630012及33630016,以下空白。註銷規格(共3項):PROPINBE、PROPINFE及33620062,以下空白。
包裝
發證日期
2016-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
56028028 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-24
有效日期
2025-12-24
許可證字號
56028028 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-24
有效日期
2025-12-24
許可證字號
56027980 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
56027980 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
56027979 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027979 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027957 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原104.12.08仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
56027957 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原104.12.08仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
56027941 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
56027941 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
94015802 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027809 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-02
有效日期
2025-10-02
許可證字號
56027809 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-02
有效日期
2025-10-02
許可證字號
56027798 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-24
有效日期
2025-09-24
許可證字號
56027798 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-24
有效日期
2025-09-24
許可證字號
56027791 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027791 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027790 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
56027790 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
56027631 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027631 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027514 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
56027514 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
56027511 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
56027511 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
56027510 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格 : 詳如中文仿單核定本,原104.8.05仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
56027510 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格 : 詳如中文仿單核定本,原104.8.05仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
56027505 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-22
有效日期
2020-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027505 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-22
有效日期
2020-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56027509 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
56027509 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
94015262 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
94015262 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
56027125 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
56027125 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
56026994 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-02-16
有效日期
2020-02-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026994 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-02-16
有效日期
2020-02-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026187 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-06-05
有效日期
2024-06-05
許可證字號
56026187 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-06-05
有效日期
2024-06-05
許可證字號
衛部藥製字第025105號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-04
有效日期
2023-06-04
許可證字號
衛部藥製字第025105號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-04
有效日期
2023-06-04
許可證字號
衛部藥製字第024828號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5888702L及5888703L,以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
衛部藥製字第024828號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5888702L及5888703L,以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
衛部藥製字第024811號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024811號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024783號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:4151150115,以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-13
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛部藥製字第024783號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:4151150115,以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-13
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛部藥製字第023035號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-29
有效日期
2021-11-29
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第023035號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-29
有效日期
2021-11-29
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第023019號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效期變更、仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原100.12.06核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:86CP0700及 86CP1200,以下空白。
包裝
發證日期
2011-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
衛部藥製字第022785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
衛部藥製字第022394號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年5月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:PROPINBE,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.5.16核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛部藥製字第022364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-05
有效日期
2021-05-05
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-05
有效日期
2021-05-05
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第021718號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
衛部藥製字第021718號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
衛部藥製字第021701號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-15
有效日期
2020-11-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020859號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-03-25
有效日期
2020-03-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020859號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-03-25
有效日期
2020-03-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020092號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-08-04
有效日期
2024-08-04
許可證字號
衛部藥製字第019835號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-05-06
有效日期
2024-05-06
許可證字號
衛部藥製字第019835號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-05-06
有效日期
2024-05-06
許可證字號
衛部藥製字第019838號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:DC 2832-003、DC 2832-004、DC 2832-005、DC 2832-006及DC 2832-007,以下空白-113.1.23。
包裝
發證日期
2009-05-05
有效日期
2029-05-05
許可證字號
衛部藥製字第019838號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:DC 2832-003、DC 2832-004、DC 2832-005、DC 2832-006及DC 2832-007,以下空白-113.1.23。
包裝
發證日期
2009-05-05
有效日期
2029-05-05
許可證字號
衛部藥製字第019775號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-04-13
有效日期
2029-04-13
許可證字號
衛部藥製字第019775號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-04-13
有效日期
2029-04-13
許可證字號
衛部藥製字第019541號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-12-30
有效日期
2023-12-30