新廣業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
新廣業股份有限公司
地址
台中市神岡區社口村中山路312號 
藥證數量
114

藥證列表

共有 114 個藥證

許可證字號
55007769 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-16
有效日期
2027-11-16
許可證字號
56034521 
適應症
劑型
301-102301 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
94021303 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-21
有效日期
2025-02-21
許可證字號
96003869 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-09
有效日期
2024-07-09
許可證字號
94020604 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-01
有效日期
2024-07-01
許可證字號
96003859 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-01
有效日期
2024-07-01
許可證字號
94020579 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-24
有效日期
2024-06-24
許可證字號
96003843 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-18
有效日期
2024-06-18
許可證字號
94020555 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-14
有效日期
2024-06-14
許可證字號
96003838 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-06-12
有效日期
2024-06-12
許可證字號
93007223 
適應症
劑型
經鼻氧氣套管及T形引流器(集水器)之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2018-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
93007223 
適應症
劑型
經鼻氧氣套管及T形引流器(集水器)之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2018-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
93007007 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-09
有效日期
2027-11-09
許可證字號
93007007 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-09
有效日期
2027-11-09
許可證字號
55005425 
適應症
劑型
LM-86-772, LM-86-777, LM-86-930, LM-86-100, LM-86-220, LM-86-30183 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
55005425 
適應症
劑型
LM-86-772, LM-86-777, LM-86-930, LM-86-100, LM-86-220, LM-86-30183 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
93006082 
適應症
劑型
非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及呼吸器管路之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2016-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
93006082 
適應症
劑型
非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及呼吸器管路之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2016-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
55005192 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月30日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月19日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格:型號13511、13512、13513、13521、13522、13523、10234、10235、15349、15350、15351及15352(原110年8月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
55005192 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月30日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月19日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格:型號13511、13512、13513、13521、13522、13523、10234、10235、15349、15350、15351及15352(原110年8月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
93005900 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
93005901 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
93005902 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
93005903 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
93005904 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
93005905 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
93005434 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-24
有效日期
2019-10-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94014584 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-17
有效日期
2024-10-17
許可證字號
55004778 
適應症
劑型
30500、30507、30501、30508、30502、30509、30503、30510、30504、30505、30511、30512、30513、30514、30506、30142、30152、30143、30153、30183、30550、30148、30516 以下空白
包裝
發證日期
2014-09-23
有效日期
2015-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
94014371 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-07-28
有效日期
2024-07-28
許可證字號
96002139 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-15
有效日期
2019-05-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93004975 
適應症
劑型
氧氣面罩、Venturi面罩、經鼻氧氣導管之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
93004975 
適應症
劑型
氧氣面罩、Venturi面罩、經鼻氧氣導管之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
43004731 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
43004731 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
43004371 
適應症
劑型
麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、氣道連接器、熱及濕氣凝結器之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2012-11-07
有效日期
2027-11-07
許可證字號
43004371 
適應症
劑型
麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、氣道連接器、熱及濕氣凝結器之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2012-11-07
有效日期
2027-11-07
許可證字號
43004295 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2017-09-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43004295 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2017-09-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43004227 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
43004176 
適應症
劑型
麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、氣道連接器、熱及濕氣凝結器之醫療器材組合
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2022-07-02
許可證字號
43004176 
適應症
劑型
麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、氣道連接器、熱及濕氣凝結器之醫療器材組合
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2022-07-02
許可證字號
44011535 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-26
有效日期
2022-03-26
許可證字號
46001607 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-20
有效日期
2017-03-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003894 
適應症
劑型
麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、T形引流器(集水器)及醫用氣體接頭組之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2011-12-12
有效日期
2016-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
46001537 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-05
有效日期
2016-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-06-27)
許可證字號
衛署醫器製字第003439號 
適應症
劑型
12000、12001、12002、12003、12004、12005、12010、12011、12012、12013、12014、12015、11255、11254、11253、11252,以下空白。 增加規格及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:12020,12021,12030,12031(原107年11月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
衛署醫器製字第003439號 
適應症
劑型
12000、12001、12002、12003、12004、12005、12010、12011、12012、12013、12014、12015、11255、11254、11253、11252,以下空白。 增加規格及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:12020,12021,12030,12031(原107年11月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
43003187 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
43003187 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
43003105 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-30
有效日期
2020-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-03)
許可證字號
43003105 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-30
有效日期
2020-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-03)
許可證字號
43003090 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
43003090 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
衛署醫器製字第003068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年8月18日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:30148(T)、30148(X)。 註銷規格:30514、30516。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
衛署醫器製字第003068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年8月18日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:30148(T)、30148(X)。 註銷規格:30514、30516。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
43002822 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
43002795 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
43002757 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-05
有效日期
2015-01-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
43002747 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-18
有效日期
2024-12-18
許可證字號
43002747 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-18
有效日期
2024-12-18
許可證字號
43002715 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
43002715 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
43002638 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-02
有效日期
2019-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
43002638 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-02
有效日期
2019-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署醫器製字第002796號 
適應症
劑型
70530, 70536, 70531, 以下空白. 增加規格:70532、70537、70538、70539、70540(原98年10月12日之標籤仿單核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格:70541(原108年4月30日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署醫器製字第002796號 
適應症
劑型
70530, 70536, 70531, 以下空白. 增加規格:70532、70537、70538、70539、70540(原98年10月12日之標籤仿單核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格:70541(原108年4月30日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
43002434 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2014-04-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
43002434 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2014-04-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
43002435 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2014-04-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
43002435 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2014-04-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
43002436 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2014-04-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
43002436 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2014-04-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
43002415 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-07
有效日期
2014-04-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
43002415 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-07
有效日期
2014-04-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
43002408 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2014-04-02
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
44007580 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-03-23
有效日期
2014-03-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
46000629 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-23
有效日期
2014-01-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
46000612 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-23
有效日期
2013-12-23
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
43002314 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2018-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署醫器製字第002510號 
適應症
劑型
90011,90012,90021,90022以下空白
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2013-10-02
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛署醫器製字第002510號 
適應症
劑型
90011,90012,90021,90022以下空白
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2013-10-02
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
43002227 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-18
有效日期
2013-08-18
註銷狀態
已註銷 (2014-10-15)
許可證字號
43002227 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-18
有效日期
2013-08-18
註銷狀態
已註銷 (2014-10-15)
許可證字號
43002216 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-05
有效日期
2023-08-05
許可證字號
43002186 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-06-26
有效日期
2013-06-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
43002186 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-06-26
有效日期
2013-06-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛署醫器製字第002452號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2026-12-15
許可證字號
衛署醫器製字第002452號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2026-12-15
許可證字號
43001999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
43001999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
43002000 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
43002000 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
43002001 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-17
有效日期
2012-10-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
43002001 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-17
有效日期
2012-10-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
43001755 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-01-09
有效日期
2022-01-09
許可證字號
衛署醫器製字第002105號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年1月2日及98年8月31日標籤仿單核定本回收作廢。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2026-12-15
許可證字號
衛署醫器製字第002105號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年1月2日及98年8月31日標籤仿單核定本回收作廢。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2026-12-15
許可證字號
43001537 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-25
有效日期
2026-07-25
許可證字號
43001537 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-25
有效日期
2026-07-25