新廣業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新廣業股份有限公司
- 地址
- 台中市神岡區社口村中山路312號
- 藥證數量
- 114
藥證列表
共有 114 個藥證
- 許可證字號
- 55007769
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 56034521
- 適應症
- 劑型
- 301-102301 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 94021303
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-21
- 有效日期
- 2025-02-21
- 許可證字號
- 96003869
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-09
- 有效日期
- 2024-07-09
- 許可證字號
- 94020604
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-01
- 有效日期
- 2024-07-01
- 許可證字號
- 96003859
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-01
- 有效日期
- 2024-07-01
- 許可證字號
- 94020579
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-24
- 有效日期
- 2024-06-24
- 許可證字號
- 96003843
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-18
- 有效日期
- 2024-06-18
- 許可證字號
- 94020555
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-14
- 有效日期
- 2024-06-14
- 許可證字號
- 96003838
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 許可證字號
- 93007223
- 適應症
- 劑型
- 經鼻氧氣套管及T形引流器(集水器)之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 93007223
- 適應症
- 劑型
- 經鼻氧氣套管及T形引流器(集水器)之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 93007007
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 93007007
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 55005425
- 適應症
- 劑型
- LM-86-772, LM-86-777, LM-86-930, LM-86-100, LM-86-220, LM-86-30183 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 55005425
- 適應症
- 劑型
- LM-86-772, LM-86-777, LM-86-930, LM-86-100, LM-86-220, LM-86-30183 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 93006082
- 適應症
- 劑型
- 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及呼吸器管路之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 許可證字號
- 93006082
- 適應症
- 劑型
- 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及呼吸器管路之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 許可證字號
- 55005192
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月30日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月19日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格:型號13511、13512、13513、13521、13522、13523、10234、10235、15349、15350、15351及15352(原110年8月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 55005192
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月30日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年2月19日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 增加規格:型號13511、13512、13513、13521、13522、13523、10234、10235、15349、15350、15351及15352(原110年8月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 93005900
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 93005901
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 93005902
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 93005903
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 93005904
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 93005905
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 93005434
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-24
- 有效日期
- 2019-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94014584
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-17
- 有效日期
- 2024-10-17
- 許可證字號
- 55004778
- 適應症
- 劑型
- 30500、30507、30501、30508、30502、30509、30503、30510、30504、30505、30511、30512、30513、30514、30506、30142、30152、30143、30153、30183、30550、30148、30516 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-23
- 有效日期
- 2015-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 94014371
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-28
- 有效日期
- 2024-07-28
- 許可證字號
- 96002139
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-15
- 有效日期
- 2019-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 93004975
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩、Venturi面罩、經鼻氧氣導管之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 93004975
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩、Venturi面罩、經鼻氧氣導管之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 43004731
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 43004731
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 43004371
- 適應症
- 劑型
- 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、氣道連接器、熱及濕氣凝結器之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2027-11-07
- 許可證字號
- 43004371
- 適應症
- 劑型
- 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、氣道連接器、熱及濕氣凝結器之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2027-11-07
- 許可證字號
- 43004295
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2017-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43004295
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2017-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43004227
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 43004176
- 適應症
- 劑型
- 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、氣道連接器、熱及濕氣凝結器之醫療器材組合
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2022-07-02
- 許可證字號
- 43004176
- 適應症
- 劑型
- 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、氣道連接器、熱及濕氣凝結器之醫療器材組合
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2022-07-02
- 許可證字號
- 44011535
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-26
- 有效日期
- 2022-03-26
- 許可證字號
- 46001607
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-20
- 有效日期
- 2017-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43003894
- 適應症
- 劑型
- 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、T形引流器(集水器)及醫用氣體接頭組之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-12
- 有效日期
- 2016-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 46001537
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-05
- 有效日期
- 2016-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-27)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003439號
- 適應症
- 劑型
- 12000、12001、12002、12003、12004、12005、12010、12011、12012、12013、12014、12015、11255、11254、11253、11252,以下空白。 增加規格及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:12020,12021,12030,12031(原107年11月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003439號
- 適應症
- 劑型
- 12000、12001、12002、12003、12004、12005、12010、12011、12012、12013、12014、12015、11255、11254、11253、11252,以下空白。 增加規格及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:12020,12021,12030,12031(原107年11月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 43003187
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 43003187
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 43003105
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-30
- 有效日期
- 2020-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-03)
- 許可證字號
- 43003105
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-30
- 有效日期
- 2020-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-03)
- 許可證字號
- 43003090
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 43003090
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年8月18日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:30148(T)、30148(X)。 註銷規格:30514、30516。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-04
- 有效日期
- 2025-08-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年8月18日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:30148(T)、30148(X)。 註銷規格:30514、30516。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-04
- 有效日期
- 2025-08-04
- 許可證字號
- 43002822
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 43002795
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 43002757
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-05
- 有效日期
- 2015-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 43002747
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-18
- 有效日期
- 2024-12-18
- 許可證字號
- 43002747
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-18
- 有效日期
- 2024-12-18
- 許可證字號
- 43002715
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 43002715
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 43002638
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-02
- 有效日期
- 2019-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 43002638
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-02
- 有效日期
- 2019-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002796號
- 適應症
- 劑型
- 70530, 70536, 70531, 以下空白. 增加規格:70532、70537、70538、70539、70540(原98年10月12日之標籤仿單核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格:70541(原108年4月30日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2029-09-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002796號
- 適應症
- 劑型
- 70530, 70536, 70531, 以下空白. 增加規格:70532、70537、70538、70539、70540(原98年10月12日之標籤仿單核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格:70541(原108年4月30日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2029-09-21
- 許可證字號
- 43002434
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2014-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 43002434
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2014-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 43002435
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2014-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 43002435
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2014-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 43002436
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2014-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 43002436
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2014-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 43002415
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-07
- 有效日期
- 2014-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 43002415
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-07
- 有效日期
- 2014-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 43002408
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-02
- 有效日期
- 2014-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 44007580
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-23
- 有效日期
- 2014-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 46000629
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2014-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 46000612
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-23
- 有效日期
- 2013-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 43002314
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2018-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002510號
- 適應症
- 劑型
- 90011,90012,90021,90022以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2013-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002510號
- 適應症
- 劑型
- 90011,90012,90021,90022以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2013-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)
- 許可證字號
- 43002227
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-18
- 有效日期
- 2013-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-10-15)
- 許可證字號
- 43002227
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-18
- 有效日期
- 2013-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-10-15)
- 許可證字號
- 43002216
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-05
- 有效日期
- 2023-08-05
- 許可證字號
- 43002186
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-26
- 有效日期
- 2013-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 43002186
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-26
- 有效日期
- 2013-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002452號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2026-12-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002452號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2026-12-15
- 許可證字號
- 43001999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-17
- 有效日期
- 2027-10-17
- 許可證字號
- 43001999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-17
- 有效日期
- 2027-10-17
- 許可證字號
- 43002000
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-17
- 有效日期
- 2027-10-17
- 許可證字號
- 43002000
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-17
- 有效日期
- 2027-10-17
- 許可證字號
- 43002001
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-17
- 有效日期
- 2012-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 43002001
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-17
- 有效日期
- 2012-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 43001755
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-09
- 有效日期
- 2022-01-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002105號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年1月2日及98年8月31日標籤仿單核定本回收作廢。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2026-12-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002105號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年1月2日及98年8月31日標籤仿單核定本回收作廢。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2026-12-15
- 許可證字號
- 43001537
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-25
- 有效日期
- 2026-07-25
- 許可證字號
- 43001537
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-25
- 有效日期
- 2026-07-25