又強儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
又強儀器有限公司
地址
台北巿和平東路２段１７５巷５弄１２－１號１Ｆ 
藥證數量
36

藥證列表

共有 36 個藥證

“帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌)
“DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile)

許可證字號
84004799 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31

“耶思本”脊椎裝具（未滅菌）
“Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
84005997 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)
"Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
84016930 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31

“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)
“Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile)

許可證字號
84022591 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31

“又強”肢體裝具(未滅菌)
“U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
84022657 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31

“又強”軀幹裝具(未滅菌)
“U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
84022658 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)
"U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
86002413 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)
"U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
86002414 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31

"又強" 肢體裝具(未滅菌)
"U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile)

許可證字號
86004546 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31

“又強”肢體裝具(未滅菌)
“U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
94022657 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-09-17
有效日期
2026-09-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

“又強”軀幹裝具(未滅菌)
“U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
94022658 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-09-17
有效日期
2026-09-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"又強" 肢體裝具(未滅菌)
"U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile)

許可證字號
96004546 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-08-19
有效日期
2026-08-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

“耶思本” 肢體裝具(未滅菌)
“Aspen” Limb Orthosis(Non-Sterile)

許可證字號
94022591 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-30
有效日期
2026-07-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"頗貼" 個人用防護罩 (未滅菌)
"Protech" Personnel Protective Shield (Non-Sterile)

許可證字號
94017201 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-23
有效日期
2021-11-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)
"Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
94016930 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-26
有效日期
2026-08-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)
"U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
96002413 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-03
有效日期
2025-06-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)
"U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
96002414 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-03
有效日期
2025-06-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

“耶思本”脊椎裝具（未滅菌）
“Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile)

許可證字號
44005997 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2022-07-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

“萊夫”脊椎手術手動器械 (未滅菌)
“Life”Spinal Instrument (Non-Sterile)

許可證字號
44005858 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-16
有效日期
2012-05-16
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)

紐生射頻電燒產生器
NeuroTherm Radio Frequency Lesion Generator

許可證字號
衛部藥製字第018035號 
適應症
劑型
NT1000以下空白
包裝
發證日期
2007-04-23
有效日期
2017-04-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)

"紐生"射頻電燒產生器
"NEUROTHERM"RADIO FREQUENCY LESION GENERATOR

許可證字號
衛部藥製字第017390號 
適應症
劑型
JK4A,JK25T,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2011-10-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

“頗貼”個人用防護罩 (未滅菌)
“Protech”Personnel Protective Shield (Non-Sterile)

許可證字號
44005237 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-17
有效日期
2016-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)

"敏達"電燒灼用熱偶電極
"MINTA"NEUROTHERM RE-USABLE THERMOCOUPLE ELECTRODES

許可證字號
衛部藥製字第017062號 
適應症
劑型
M/405-TCL,M/406-TCL,M/407-TCL,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-31
有效日期
2011-08-31
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

“帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌)
“DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile)

許可證字號
44004799 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"傑若米" 頸胸椎固定架系統
"JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第013754號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

"美國邁阿密" 頸圈(未滅菌)
"MIAMI J" CERVICAL COLLAR(Non-Sterile)

許可證字號
44002224 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)

脊椎固定系統
ALLOSPINE MALAGA SPINAL SYSTEM "SULZER"

許可證字號
衛部藥製字第009386號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-03-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)

骨水泥
SULZERMEDICA DURACEM 3 BONE CEMENT

許可證字號
衛部藥製字第009200號 
適應症
劑型
１００．０２０５（２５Ｇ），１００．０２１０（５０Ｇ）。
包裝
發證日期
1999-06-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)

人工骨板
BONE PLATES "SULZER"

許可證字號
衛部藥製字第009125號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-26
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)

人工骨螺絲釘
BONE SCREWS "SULZER"

許可證字號
衛部藥製字第009112號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)

賽薇蘿頸椎固定系統
CERVI-LOK FIXATION SYSTEM "SPINE-TECH"

許可證字號
衛部藥製字第009054號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-03-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)

穆勒人工髖關節系統
ORIGINAL M.E. MULLER TOTAL HIP PROSTHESIS SYSTEM "SULZER"

許可證字號
衛部藥製字第009021號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-02-04
有效日期
2004-02-04
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)

蘇哲　重建型人工髖關節系統
SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK"

許可證字號
衛部藥製字第008909號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-10-31
有效日期
2003-10-31
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)

蘇哲　無骨泥式人工髖關節系統
SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK"

許可證字號
衛部藥製字第008910號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-10-31
有效日期
2003-10-31
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器
"SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR

許可證字號
衛部藥製字第007743號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-01-16
有效日期
2001-01-16
註銷狀態
已註銷 (2004-12-06)

赫德多功能頸椎固定板組合
"AME" HAID UNIVERSAL BONE PLATE SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006804號 
適應症
劑型
ＬＩ－５０－４５３１、ＬＩ－５０－４５３２、　　　　　　　　　　　　ＬＩ－５０－４５３３、ＬＩ－５０－４５３４、　　　　　　　　　　　　ＬＩ－５０－４５３５、ＬＩ－５０－４５３６、ＬＩ－５０－４５３７、ＬＩ－５０－４５４７以下空白。
包裝
發證日期
1992-11-20
有效日期
1997-11-20
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)