甘德股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
甘德股份有限公司
地址
台北巿民族東路2號8樓之1 
藥證數量
43

藥證列表

共有 43 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第008902號 
適應症
劑型
425-31,425-33,425-36,426-31,426-33,426-36以下空白
包裝
發證日期
2000-10-31
有效日期
2005-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第007769號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
2000-02-14
有效日期
2001-02-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第009178號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-31
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第009031號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-02-08
有效日期
2004-02-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第008761號 
適應症
劑型
294-23,294-23Z 以下空白
包裝
發證日期
1998-07-13
有效日期
2003-07-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第008632號 
適應症
劑型
UNITY 292-07以下空白。
包裝
發證日期
1998-04-15
有效日期
2003-04-15
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第008553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-02-16
有效日期
2003-02-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第008540號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-02-03
有效日期
2003-02-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第008494號 
適應症
劑型
COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R
包裝
發證日期
1997-12-20
有效日期
2002-12-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008440號 
適應症
劑型
COSMOS 3 283-09,
包裝
發證日期
1997-11-05
有效日期
2002-11-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008436號 
適應症
劑型
435-07,438-07
包裝
發證日期
1997-10-30
有效日期
2002-10-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008174號 
適應症
劑型
MARATHON SR 291-09 292-09R 292-10292-09 292-09X MARATHON DR 293-09 294-09 294-09R 294-10
包裝
發證日期
1997-03-12
有效日期
2002-03-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007914號 
適應症
劑型
NOVA III 281-07,282-07,282-09,DASH 291-03,292-03,292-03R,DART 292-05,STRIDE 294-05,RELAY 293-03,294-03,以下空白
包裝
發證日期
1996-07-01
有效日期
2001-07-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007812號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-04-08
有效日期
2001-04-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007779號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-02-28
有效日期
2001-02-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007653號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-10-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007431號 
適應症
劑型
詳如中文標籤核定本
包裝
發證日期
1995-02-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第007016號 
適應症
劑型
524-01,522-06,540-02 以下空白
包裝
發證日期
1993-10-08
有效日期
2003-10-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第006946號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-07-02
有效日期
1998-07-02
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第006760號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-09-09
有效日期
1997-09-09
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第006287號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-04-29
有效日期
1996-04-29
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第005649號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-08-07
有效日期
1994-08-07
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第005339號 
適應症
劑型
SUPERFLOW LINE OF CATHETERS,HIGH FLOW LINE OFCATHETERS.
包裝
發證日期
1988-09-03
有效日期
1993-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第004982號 
適應症
劑型
415A,418A,233F,233G,233GL,233GR,233GS,402A,402B,402C,333D7,335B7.
包裝
發證日期
1988-01-08
有效日期
1993-01-08
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002579號 
適應症
劑型
342A7.
包裝
發證日期
1983-06-28
有效日期
1988-06-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002236號 
適應症
劑型
970?000,(MODEL:4080)
包裝
發證日期
1982-09-03
有效日期
1989-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002198號 
適應症
劑型
FEMORAL-VENTRICULAR(PIGTAIL),PITAIL(CT) MULTIPURPOSE,FEMORAL-AORTIC FLUSH(PIGTAIL).FEMORAL-AORTIC FLUSH(STRAIGHT),NIH TYPE, MULTIPURPOSE A-1, A-2, B-1, B-2, BRACHIAL-CORONARY A2,B3, FEMORAL-LEFT CORONARY A4,B5, FEMORAL-RIGHTCORONARY A4,B5,B(MODIFIED)6,FEMORAL-CORONARYC1,7 FEMORAL-LEFT CORONARY BYPASS,FEMORAL-INTERNAL MAMMARY. XXX....
包裝
發證日期
1982-08-20
有效日期
2003-08-12
註銷狀態
已註銷 (2007-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第002186號 
適應症
劑型
370?132,?230,?330,?310,?122,?126,?210,370?125B,370-113,370-136,370-135,370-420,371-110.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第002187號 
適應症
劑型
350?130,250.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002188號 
適應症
劑型
335?010,335?012,335?014.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002189號 
適應症
劑型
323?443,323?451,323?743,323?751, 324?351,324?543,324?551,324?451, 324?643,324?651,324?343,323?846, 324?856,324?556.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002190號 
適應症
劑型
255A,222C.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002191號 
適應症
劑型
308?504,318?233,311?320,311?372, 311?319,311?321,309?301,311?318, 308?415,315?270,317?302.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002192號 
適應症
劑型
327?745,?752,328?752,327?746,?753,324?758,322?745,?769,327?152,?162,?452,?462,328?162,327?252,?552,?562,?262,328?652,?662,322?154,?155,?164,?165,?152,?153,?162,?163,?256,?620,?820,?220,?366,?452,?462,?485,325?156,?160,?161,?100.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002193號 
適應症
劑型
405?000,400?100,?200,?300.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002194號 
適應症
劑型
4075?100,4075?200,4075?300.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002196號 
適應症
劑型
355?100.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002197號 
適應症
劑型
MODEL:4070?100,4071?200,4071?300.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002151號 
適應症
劑型
951?101,951?102,951?100,901?302, 953?100,953?101.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1991-07-23
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002152號 
適應症
劑型
910?110,910?112,910?113,910?125, 910?126,910?127.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1991-07-23
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002153號 
適應症
劑型
901?112,?122,?142,?162,?182,?125,?145,?165,907?122,?142,?162,901?113,?123,?143,?163,?183,902?045,?080,?125,?545,?580,?525,903?320,?325,?330,?335,?340,?345.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1991-07-23
註銷狀態
已註銷 (1993-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第002154號 
適應症
劑型
900 X.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1989-07-23
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第002155號 
適應症
劑型
950?150.
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1989-07-23
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)